Protéine kinase A

même en suspension elles sont capables de proliférer et de synthétiser la cycline D1. Ces résultats suggèrent qu’une corrélation existe entre l’adhérence de la cellule à un support solide et la production de cycline D1. L’adhérence fait intervenir différentes protéines telles que les intégrines et l’actine qui sont indispensable à la synthèse de cyclines. Une altération de la structure du cytosquelette d’actine inhibe la production de cycline D1 et conduit la cellule vers l’apoptose. Introduction

hétérolactique : transformation du glucose en métabolites et dioxyde de carbone. II- La technologie du yaourt. 1) La préparation du lait. a) La standardisation. b) L'homogénéisation. c) Le traitement thermique et le refroidissement. 2) La fermentation. a) L'ensemencement. b) La cinétique du yaourt. c) La fermentation. 3) Les traitements post-fermentaires. a) Le coagulum. b) Le refroidissement. c) L'ajout d'ingrédients. d) Le conditionnement. III- La technologie du fromage. 1) La

tissus de l'organisme . Une baisse peut être liée à une hémorragie, une hémolyse, une maladies hématologiques ou médullaires osseuses, ainsi qu'à un syndrome inflammatoire. CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT ET DE CONSERVATION Le prélèvement se fait à partir de sang veineux, en général au pli du coude. Le tube de sang contient un anticoagulant. Il n'y a pas besoin d'être à jeun pour un hémogramme. VALEURS USUELLES 4,5 à 5,7 millions/mm3 chez l'homme; 4,2 à 5,2 millions/mm3 chez la femme VARIATIONS PHYSIOPATHOLOGIQUES

O.R.S.T.O.M., RÉSUMÉ La purification de l’enzyme nitrogénase a été tentée à partir d’un entrait brut de Cyanophycée hétérocystée : Anabaena sp. La fraction molybdo-ferrique de cette enzyme a été isolée et un antisérum a été préparé. On a observé : 1” des réactions croisées entre la protéine molybdo-ferrique et les ferroprotéines de Klebsiella pneumoniae et d’Azotobacter cbroococcum. 2” que cette protéine comporte deux sous unités de PM 51000 et 59 000. 3” l’absence

de Parkinson 1. Introduction 4 2. Neurophysiologie : étude de la réception et de la transmission de l'information par les cellules nerveuses ou neurones. 6 a. Le neurone 6 b. Conduction d'un influx nerveux 9 c. Transmission chimique de l'influx : les synapses 10 3. Explication de la maladie 15 a. Ganglions de la base 15 i. La substance noire ou locus Niger 15 ii. Striatum 15 iii. Pallidum 16 iv. Noyaux sous-thalamiques ou corps de Luys 17

Summary Excision repair deficiencies in groups A and G xeroderma pigmentosum (XP) cells are transiently complemented after microinjection of HeLa poly(A)+RNA, but those in groups D and F are not complemented (Legerski et al., 1984). We tested XP cells belonging to the seven complementation groups, A - G , and Cockayne's syndrome (CS) cells belonging to the two complementation groups, A and B, for transient correction by microinjection of total poly(A)+RNA from HeLa cells. Among the XP cells, unscheduled

transfert de métabolites. C’est un édifice fluide essentiellement constitué de protéines et de phospholipides. Les protéines assurent les fonctions de la membrane. 1) Caractéristiques générales des membranes biologiques Toutes les membranes ont une structure globale commune : - forment des frontières fermées permettant de séparer 2 compartiments de nature et de composition différente. L’épaisseur varie de 60 à 100 Å. Quand on les observe en MET, elles apparaissent sous forme de 2 feuillets sombres

MATIERES I- Interaction protéine-ligand : caractérisation des sites de fixation page 3 II- Enzymes michaeliennes page 4 III- Inhibiteurs enzymatiques page 8 IV- Enzymes allostériques page 16 V- Cinétiques à plusieurs substrats page 19 VI- Étude des sites actifs page 25 VIII- Énoncés d’exercices d’examen page 27 3 Interaction protéine-ligand : caractérisation des sites de fixation 1er Exercice 2ème Exercice On étudie, par dialyse à l’équilibre, la liaison d’un

la réponse immunitaire de l'hôte (interférons). 2 Cours DCEM1 - Les antiviraux INTRODUCTION • Développement lent et difficile des antiviraux dus aux propriétés du virus: – Parasitisme intracellulaire strict, – Incapacité à s’autorépliquer, – Diversité (virus à ADN et ARN) Prise en charge thérapeutique différente en fonction des virus: – Infection aigue (grippe): traitement courte durée – Infection latente avec réactivation (HSV): traitement courte durée – Infections chroniques (VIH, VHC

Thèse dirigée par Corinne MERCIER et codirigée par Jean GAGNON préparée au sein du Laboratoire Adaptation et Pathogénie des Microorganismes, CNRS UMR 5163 Laboratoire rattaché à l'École Doctorale Chimie et Sciences du Vivant Toxoplasma gondii : Etude du réseau de nanotubes membranaires de la vacuole parasitophore et des protéines GRA associées Thèse soutenue publiquement le 14 Janvier 2011, devant le jury composé de : Pr. Franck FIESCHI PR, Institut de Biologie Structurale, Grenoble (Président)