Protéine tau

la cellule. Les Biomolécules: - Les protéines: AA, peptides et protéines - Les lipides: les acides grans - Les glucides: oses simples, oses complexes - Les stéroïdes Chapitre 1: Les Acides Aminés (AA) I. Généralités Les AA: élément de base des protéines - Les AA sont les éléments de base des protéines: les protéines sont construites à partir d'un répertoire de 20 AA courants et 2 AA rares. - Les cellules synthétisent leurs protéines à partir de 22 AA: AA courants (20) AA

Biologie moléculaire et génétique Planète image pour le poly de TD ou sur ametis Rappel : Le dogme central de la biologie moléculaire Acide DéoxyriboNucléique (ADN) Transcription Acide RiboNucléique (ARNm) c’est à dire codant Traduction Protéine ARN : Chaine de nucléotides contenant du ribose ADN : Chaine de nucléotides contenant du déoxyribose. Les bases : Uracile dans l’ARN au lieu de la Thymine dans l’ADN AT deux liaison H et GT 3 liaisons H. L’ARN synthétisé et représenté dans le sens 5’ 

dépôt de ces protéines empêche les cellules nerveuses de communiquer correctement entre elles. * La dégénérescence neurofibrillaire Des filaments anormaux envahissent le neurone, formant des écheveaux qui étouffent les cellules cérébrales saines. La dégénérescence neurofibrillaire correspond ainsi à une accumulation de fibrilles formées de filaments. Les lésions neurofibrillaires sont provoquées par l'assemblage dans les neurones d'une protéine microtubulaire, la protéine Tau, anormalement

photosynthèse, p. 90). La partie photophysique du processus correspond à l’absorption de l’énergie solaire par les chlorophylles, le colorant vert des feuilles des végétaux. Au sein de la cellule végétale, les chlorophylles sont portées par des protéines membranaires et sont organisées en réseaux collecteurs, les antennes, pour que, d’une part, le plus grand nombre de photons puissent être absorbés et que, d’autre part, les chlorophylles excitées électroniquement par l’absorption d’un photon transfèrent

prévalence double tous les 5 ans Licence 1- Semestre 1 1/11 psychopathologie : les démences III. Répartition en fonction du type IV. DTA facteurs de risques • âge • + de femmes que d’hommes • Allèles epsilon 4 de l’apolipoprotéine E (protéine du sang) si homozygote: plus de chances d’avoir alzheimer • trisomie 21 (mongolisme): mauvaise ségrégation chromosome à la mytose (dément à 40 ans) • • • • présence de DTA chez un parent du 1er degré Âge + allèle epsilon 4 Défolients, solvants organiques

3 décembre 2012 dans le journal américain Brain (Cerveau) met en relief l'apparition fréquente d'un type de maladie chez ces sportifs: l'encéphalopathie traumatique chronique. Les chocs répétés sur la tête provoquent une plus grande densité de protéine Tau, celle-là même qui est la cause de la maladie d'Alzheimer. L'étude conclut que si un sportif a exercé durant dix ans dans un tel sport, la probabilité d'être atteint d'une ETC est de 100%. Les effets du surentrainement et du dopage Le surentrainement

memoire, désorientation et confusion). Aboutis a la démence. Liée a l’age Facteur de risque : La maladie resulte de processus engendrant une dégénérences des cellules nerveuse : Accumulation de protaine Tau devenue anormale dans le neurone sous forme de filaments pathologique et dysfonctonnment de la proteine béta-amyloide Les causes de l’apparition de la maladie d’alzheimer sont multiples. Resulte de facter environnmentaux et génétique. 2forme d’Azh, sporatique et héréditaire Signe et sympthomes : La degadation

Moyret-Lalle © I- Généralités Les acides aminés : élément de base des protéines -Les acides aminés sont les éléments de base des protéines : les protéines sont construites à partir d’un répertoire de 20 acides aminés courants et deux acides aminés rares -Les cellules synthétisent leurs protéines à partir de 22 acides aminés : Acides aminés courants (20) Acides aminés rares (2) Caroline Moyret-Lalle © Diversité des protéines Les acides α-aminés - Chaque acide α-aminé possède: un groupement

(cellules nerveuses) dans le cerveau. Cette pathologie est accompagnée de dépôts de deux protéines anormales du cerveau. D’une part, une protéine du neurone qui, mal coupée par des enzymes, produit un petit morceau appelé «peptide bêta-amyloïde». Il s’agrège en dépôt rigide, les « plaques amyloïdes», qui empêchent les neurones de bien communiquer dans les zones utiles à la mémoire. D’autre part, il y a une protéine tau qui, en temps normal, structure les fibres nerveuses, mais qui n’arrive plus à assurer

nouveau brin d’ADN se fait toujours dans le sens 5’-3’ Voir figure b- les acteurs Les ADN hélicases et les protéines de liaison à l’ADN. Les protéines qui initient la réplication de l’ADN se fixent sur des séquences particulières de l’ADN au niveau de l’origine de réplication . Ce processus commence lorsqu’un complexe « protéines initiatrices-ADN » se forme Ce sont les protéines DnaA chez E.coli qui se fixent à l’origine de réplication oriC Les deux brins vont se dérouler sur une certaine