Puce à ADN

Aller à :Navigation,rechercher Hépatite B Hépatite BClassification et ressources externes | L'hépatite B est une hépatite virale due à une infection par le virus de l'hépatite B (VHB) et entrainant une inflammation du foie. Les symptômes de la maladie aiguë sont essentiellement une inflammation du foie, avec ou sans ictère et des troubles digestifs avec nausées et vomissements, à ce stade l’évolution est souvent bénigne même si l’hépatite B est la forme la plus grave des hépatites virales

La Réplication de l’ADN Comment le matériel génétique se transmet de façon aussi exacte d’une génération à une autre ? En 1953 quand Watson et Crick ont décrit la structure de l’ADN, ie une molécule bicaténaire avec appariement des bases, il est devenu évident qu’une matrice régissait le transfert de l’information au cours des division successives… Mais cette réplication est elle conservative ? ie une fois répliqués les brin parentaux se réassocient ils entre eux ou avec les brins néoformés 

HPV (Human Papilloma Virus) d'un type particulier « dit à haut risque » (ou oncogène).  Les papillomavirus humains (HPV) sont des virus à ADN, de petite taille, qui infectent spécifiquement la peau et les muqueuses. Certains types, dits « non oncogènes », induisent des lésions bénignes, telles que des verrues, des papillomes ou des condylomes, alors que les types dits « oncogènes » sont responsables du cancer du col. 70% des infections à HPV sont transitoires, le virus étant éliminé naturellement

absolus de cellules vivantes : - Ne contiennent pas de systèmes métaboliques et de synthèse permettant d’assurer une réplication autonome. - Incapables de se multiplier à l’extérieur d’une cellule hôte, mais peuvent résister 2 ans hors d’une cellule, car ce sont des éléments très résistants. Virion : particule virale libre à l’extérieur de la cellule, particule totalement inerte, qui peut rester longtemps en vie. Il contient : - Une information génétique sous forme d’ADN ou d’ARN. - Une structure

thérapie génique visent à ajouter dans un certain type de cellule un gène utile qui compensera la version manquante ou défectueuse. 2) COMMENT LES GÈNES SONT-ILS INSÉRÉS DANS LES CELLULES CIBLES? Imaginons qu'un patient est atteint d'un trouble génétique qui ne touche que certaines cellules de son cerveau. Comment le traiter à l'aide de la thérapie génique de sorte que le gène thérapeutique ne cible que les cellules affectées? On pourrait par exemple avoir recours à un vecteur. Un vecteur est

difficile • Dues à 3 propriétés intrinsèques des virus – Leur parasitisme intracellulaire strict – Leur incapacité à s autorépliquer s’autorépliquer – Leur diversité (Virus à ADN, à ARN) • La chimiothérapie va se heurter à 3 obstacles : – L’interférence avec le métabolisme cellulaire normal (risque de cytotoxicité) – La variabilité génétique des virus – Son incapacité à éradiquer l’infection virale latente • Action virostatique et non virucide • Le développement de certains vaccins a ralenti le

la réponse immunitaire de l'hôte (interférons). 2 Cours DCEM1 - Les antiviraux INTRODUCTION • Développement lent et difficile des antiviraux dus aux propriétés du virus: – Parasitisme intracellulaire strict, – Incapacité à s’autorépliquer, – Diversité (virus à ADN et ARN) Prise en charge thérapeutique différente en fonction des virus: – Infection aigue (grippe): traitement courte durée – Infection latente avec réactivation (HSV): traitement courte durée – Infections chroniques (VIH, VHC, VHB):

Université Pierre et Marie Curie Virologie Niveau DCEM1 2006 - 2007 Jean-Marie Huraux Avec la participation de Henri Agut, Anne-Marie Fillet Vincent Calvez, Vincent Thibault, Agnès Gautheret-Dejean Anne-Geneviève Marcelin, Claire Deback Mise à jour : 5 février 2008 2/307 Virologie - Jean-Marie Huraux 2006 - 2007 Sommaire Sommaire 3 Sommaire 11 Introduction 1 2 3 3.1 3.2 3.3 4 11 13 14 15 16 24 25 29 Introduction générale et buts de l’enseignement

de restriction ( proteines capables de scinder l ' ADN ) pour étudier le clonage moléculaire grâce à l'outil informatique , c'est le clonage « In Sillico ». Table des matièresTable des matières 1) Les enzymes de restriction :1 a) Le plasmide1 b) Les Enzymes2 2) Digestion du plasmide à l'aide des 2 enzymes de restriction2 3) Digestion du phage Lambda3 4) Insertion d'un fragment de phage dans le vecteur4 1) Les enzymes de restriction :a) Le plasmideOn retrouve les sites de restriction pour

varicelle-zona (VVZ) est un virus à ADN de la famille des Herpesviridae. Il cause une maladie primaire (la varicelle), demeure latent dans les ganglions des nerfs sensitifs et peut être réactivé plus tard, entraînant un zona. Le VVZ se transmet par voie aérienne de même que par contact direct avec le virus présent dans les lésions cutanées. La période d'incubation varie de 10 à 21 jours et elle dure habituellement de 14 à 16 jours. La personne infectée commence à être contagieuse 1 à 2 jours avant l'apparition