Récepteur adrénergique

le SNC, c’est le principale système de neurotransmetteur qui inhibe le SNC BZD et apparentés se fixent sur des récepteurs aux BZD, sous unité des récepteurs au GABA, pour former un complexe GABA-BZD-Ion Chlorure Exception pour deux anxiolytiques : * Action sur récepteur H1 de l’Histamine (Atarax) * Action sur récepteur Sérotoninergique (Buspar) * Action sur récepteur dopaminergique (Buspar) Cinq propriétés communes a tous les anxiolytiques benzodiazépiniques, variables en fonction

des muscles bronchiques. 1. Système cholinergique (parasympathique, bronchoconstricteur) Son médiateur, l'acétylcholine, agit sur des récepteurs muscariniques M3 du muscle lisse bronchique. 2. Système adrénergique (sympathique, bronchodilatateur) Son médiateur, l'adrénaline, agit sur les récepteurs b2 du muscle lisse bronchique. 3. Système NANC (non adrénergique et non cholinergique) bronchodilatateur et bronchoconstricteur Il comporte des fibres afférentes (fibres C) provenant des terminaisons

jusqu’aux récepteurs présents à la surface des cellules myocardiques. C'est est un neurotransmetteur du système nerveux sympathique. Illustration 10: Action de la libération de l'adrénaline par les glandes médullosurrénale au niveau cardiaque. Cette libération est induite par une libération d'acétylcholine des neurones cholinergique du système nerveux sympatique au niveau des glandes médullosurrénales Au niveau cardiaque on trouve essentiellement des récepteurs β1 et α1 adrénergiques. Lorsque

baisse de sensibilité prioceptive (hypoallesthésie) > troubles posturaux, risques de chute. SN autonome : augmentation des taux de catécholamines, Augmentation des décharges des nerfs sympathiques, Diminution de la sensibilité des récepteurs beta-adrénergiques Modifications du SCV : Débit cardiaque de repos et à l’effort ne diminue pas ou peu Masse cardiaque et épaisseur du ventricule gauche augmentent : Troubles de la relaxation ventriculaire Augmentation de l’importance de la contraction

de plaisir et de forme physique associé à l’élévation artificielle du taux de dopamine dans la fente synaptique dans ses circuits de récompense. La membrane postsynaptique va même s’adapter à ce haut taux de dopamine en synthétisant de nouveaux récepteurs, d’où sensation de manque quand cesse l’apport extérieur et retour à la normale du taux de dopamine. La dépendance à l’amphétamine est don bien liée à son action sur les neurones du circuit de récompense. 4. Effets biologiques A court terme :

système adrénergique ou sympathique) ou les hormones thyroïdiennes (T3) favorisent la contractilité. Le système sympathique en plus de son action directe sur le cœur va provoquer une dilatation des artères coronaires qui vascularisent le cœur permettant alors une augmentation du débit sanguin dans le muscle cardiaque. Le système sympathique va également augmenter la fréquence cardiaque, contribuant également à la majoration du débit. Ces hormones agissent par l'intermédiaire de récepteurs qui sont

n’est nécessaire pour sa mise en œuvre. L’objectif recommandé est une Pharmacodynamique La noradrénaline est classiquement décrite comme ayant des effets adrénergiques 1 vasoconstricteurs majeurs et 1 inotropes modérés. En fait, cette schématisation excessive est issue d’études antérieures à la découverte de multiples récepteurs adrénergiques. La noradrénaline possède en pratique des effets veinoconstricteurs majeurs, des effets vasoconstricteurs artériels surtout à doses élevées et des effets inotropes

Antagonistes Dose équivalente (mg) 10 4.5 1.5 0.1 0.3 30-50 10 Référentiel CNPM APNET - Pr. Vergne-Salle et Dr G. Pickering Agonistes partiel15  3 grands types de récepteurs opioïdes μ, δ, κ ; Tous GPCR  Ligands endogènes  bloquent la transmission ou la perception des influx nociceptifs au niveau du SNC Adapted from Fields H 2001 Récepteurs opioïdesPrésentateurCommentaires de présentationThe descending pain control system and sites of action of opioids to relieve pain. Opioids induce analgesia when

de plusieurs myoblastes. Le sarcoplasme contient la myoglobine en quantités plus ou moins importantes selon le rhabdomyocyte. Il s’agit d’une protéine capable de fixer l’Oxygène de manière réversible. Au niveau du sarcolemme sont incorporés des récepteurs nicotiniques, leur densité est très élevée au niveau de la plaque motrice. A proximité des rhabdomyocytes, se trouvent des cellules satellites, qui ressemblent à des cellules souches et sont capables de fusionner avec les rhabdomyocytes, ce qui

celle des alcaloïdes de l'opium (morphine et dérivés). L'opium est le latex (suc) épaissi obtenu par incision des capsules encore vertes de plusieurs variétés de Papaver somniferum (pavot). Leur mécanisme d'action a été élucidé par la découverte des récepteurs morphiniques et de leurs ligands endogènes (endorphines, enképhalines). Ces médicaments sont relativement sous-employés en France dans le traitement de la douleur. Ils constituent essentiellement le palier 3 dans la classification des antalgiques