Récepteur adrénergique

notamment grâce à des signaux excitateurs ou inhibiteurs. Nous verrons aussi quels sont les principaux composés chimiques –on les appelle des neurotransmetteurs– qui assurent la transmission d’un signal d’un neurone à un autre, et quels sont les récepteurs sur lesquels ces composés agissent. Dans la dernière partie de ce chapitre, nous aborderons les bases neuronales de l’apprentissage, autrement dit la faculté des synapses à s’adapter en réponse à l’expérience d’un organisme. 5.1 Un messager chimique

une baisse du niveau de cortisol, l’une des principales hormones responsables de l'anxiété dans le système nerveux. La kétamine est un anesthésiant qui réduit la sensibilité à la douleur. La xylazine est un agoniste des récepteurs adrénergiques a2. Elle se fixe sur les récepteurs pré-synaptiques centraux et inhibe donc la libération de noradrénaline ce qui entraîne la sédation, la myorelaxation et l’analgésie du rat. Le mélange de ces trois substances permet de garantir que le rat ne souffre pas

avec une expression de base forte  C57BL/6 knock-out(KO) de pour le récepteur β2-nicotinique  C57BL/6 knock-out(KO) de pour le récepteur β2-adrénergique  C57BL/6 knock-out(KO) de pour le récepteur delta(Δ) au opioïde  C57BL/6 knock-out(KO) de pour le récepteur mu(µ) au opioïde  C57BL/6 ayant une mutation de leptine et sont déficiente : souche obèse (Ob-/Ob-) (figure 21)  C57BL/6 ayant une mutation pour le récepteur à la leptine : souche diabétique de type de 2 (Db-/Db-)  C57BL/6 ayant

bloque les récepteurs alpha 1 adrénergiques qui se trouvent dans le cortex préfrontal. Ce qui signifiait que vraisemblablement la noradrénaline avait elle aussi un rôle. Pour bien montrer cette hypothèse, nous avons demandé à Suzanne Cotekia (??) de l’Université de Lausanne, de nous prêter des animaux qui n’avaient plus de récepteurs alpha 1B adrénergiques, un sous-type des récepteurs alpha 1 adrénergiques. Vous voyez en autoradiographie chez les animaux sauvages la localisation de ces récepteurs alpha

(protéinurie) Neuropathie (pied diabétiques) Macro-angiopathie : Infarctus du myocarde Accident vasculaire cérébral Artériopathie oblitérante membres inferieure Hypoglycémie : complication majeur et grave lié au traitement du duabéte. <0,4g/l Réation adrénergiques : Sudaction Tramblements Paleur Palpitations Vue trouble Anxiété Rection neurosensoriels : Céphalées Etat confusionnel Paresthésie Hémiplégie transitoire Asthénie intense Coma Surveillance évolution diabète : Auto-surveillance glycémique : Non

TRAITEMENT MEDICAMENTEUX ACTUEL : (Rôle sur prescription) →Son hypertension artérielle (HTA) est traitée par : 1-ATENOLOL 100mg : 1 comprimé le matin, c’est un bêtabloquant abréviation des médicaments bloqueurs bêta-adrénergiques. Ils bloquent la réaction des récepteurs nerveux bêta. Ils ralentissent le rythme cardiaque et diminuent la pression artérielle afin de réduire la charge de travail imposée au cœur. Effets indésirables : asthénie, refroidissement des extrémités, bradycardie, sévère

par R’,C’ et K’ Mains et pieds ++ ++ si température ambiante > 22 ° C Risques engelures Diminution des pertes de chaleur, horripilation cutanée et arrêt sudation Horripilation Erection des poils Création d’une couche d’air isolante Mécanisme adrénergique Peu efficace chez Homme Diminution ou arrêt sudation Adaptations comportementales Diminution de la surface d’échange peau/extérieur Prosition recroquevillée Habitat Vêtements Rôle indispensable +++ 1 Définition de la thermorégulation

pharmaceutique des protéines : facteurs de croissance (EPO), hormones (insuline), anticorps monoclonaux… Biothechnologies = fabrication par des êtres vivants cellules tumorales humaines, animales, bactéries, levures de protéines humaines Récepteur chimiste Substance interagissant avec la structure 3D de la cible Céllule Biologiste Substance produisant un effet à l’intérieur de la cellule * Animal Biologiste Substance produisant un effet à l’échelon d’un organe ou d’un Organisme

nécessaire. différence entre un neurotransméteur ou un neuromodulateur? neurotransmetteur: petite molécule a action immédiate et dès qu’elle est plus là, arret immédiat. neuromodulateur: peptide, gros molécule, donc gros récepteur, il va mettre du temps à se mettre sur le récepteur donc il va mettre du temps à faire de l’effet, et quand il sera plus là, l’effet va mettre du temps à disparaitre. «Substance P» pour la douleur: neuromodulateur de l’influx douloureux d’où l’effet retard des anesthésiants

système adrénergique ou sympathique) ou les hormones thyroïdiennes (T3) favorisent la contractilité. Le système sympathique en plus de son action directe sur le cœur va provoquer une dilatation des artères coronaires qui vascularisent le cœur permettant alors une augmentation du débit sanguin dans le muscle cardiaque. Le système sympathique va également augmenter la fréquence cardiaque, contribuant également à la majoration du débit. Ces hormones agissent par l'intermédiaire de récepteurs qui sont