Récepteur adrénergique

_________________________________________________________________________________________________ Les principaux stimuli qui déclenchent des potentiels gradués proviennent de modifications locales de l’environnement (par exemple, activation de récepteurs ou canaux sensibles à la chaleur, la lumière ou la pression osmotique au niveau du système nerveux périphérique). 12. Le potentiel gradué, de part sa nature locale et sa faible intensité, ne peut véhiculer une variation du potentiel membranaire

des principaux systèmes régulateurs de l’Hémodynamique Hémodynamique = circulation générale Barorécepteurs artériels Ce sont des récepteurs qui se trouvent au niveau de paroi artérielle au niveau de l’intima. Ils sont sensibles aux variations de pression à l’intérieur de ces artères. Toute baisse aux niveaux des artères va être captée au niveau des récepteurs et va être corrigé. C’est un système de protection de protection du cerveau. Car le cerveau supporte mal les changements de pression artérielle

I 3' 5' O I T3 = 33’5 Triiodothyronine 3 I 5 I OH I OH HO 3 5 CH2 CH COOH NH2 I I Mono et Diiodotyrosine T4 = 33’55’ tetraiodothyronine 25 Tyrosine => Adrénaline Poursuite de la Biosynthèse: Neurones Adrénergiques Glandes Surrénales Neurones Dopaminergiques: Arrêt au stade Dopamine 26 - Tryptophane : HO CH2 CH2 NH2 N H SEROTONINE Noyau Indol 27 - Acide Glutamique : HOOC CH2 CH2 CH2 NH2 GABA 28 - Histidine : CH2 N

précoce (pneumonie d’inhalation) • Embolie pulmonaire grave (antidépresseurs polycycliques) • Choc anaphylactique Intoxication par bêta-bloquant Propriétés pharmacologiques Agonistes spécifiques des catécholamines au niveau des récepteurs bêta-adrénergiques Effet chronotrope, inotrope, dromotrope, bathmotrope négatifs. Intoxication par bêta-bloquant Tableau clinique le plus habituel Bradycardie sinusale Bloc auriculoventriculaire I Intoxication par bêta-bloquant Intoxication

fatale sous Digoxine LES TONICARDIAQUES Les sympathomimétiques (catécholamines): • Mécanisme d’action : • Chaque molécule va stimuler différents récepteurs du système nerveux sympathique : • • • • • • • β1 cardiaques => augmentation de la contractilité cardiaque et de la fréquence cardiaque β2 cardiaques =>broncho et vasodilatation α adrénergiques => vasoconstriction Adrénaline (Anapen®) : stimulation β1, β2 Noradrénaline : stimulation α Dopamine : à faible/moyenne dose, stimulation β1 et à

1x / jour, Captopril po en 3 doses2), 3) puis augmenter évent. par paliers1) 0.1–0.5 mg/kg/jour en 10–40 mg 1x / jour1) Enalapril po 1 à 2 doses2), 3) 0.1 mg/kg/jour en 1 dose 10–40 mg 1x / jour1) Lisinopril po (max 5 mg/dose)2) Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine 0.7–1.4 mg/kg/jour Losartan po en 1 dose2) Antagonistes calciques 0.25–3 mg/kg/jour en Nifédipine po 1 à 2 doses2) (forme CR) 0.05–0.5 mg/kg/jour Amlodipine po en 1 dose2) 0.1–0.4 mg/kg/jour4) Isradipine po en 1 dose (forme SRO)

bénigne comprend deux composantes : dynamique et statique. La composante dynamique est due à l’action du tonus de la musculature lisse localisée essentiellement au niveau de l’urètre prostatique, du trigone et du col de la vessie et contrôlée par des récepteurs sympathiques de type alpha 1. La composante statique est, quant à elle, le reflet de l’augmentation du volume de l’adénome prostatique dont l’évolution est inéluctable après la puberté, correspondant à une augmentation moyenne de 0.2 à 0.5 ml par

interrompu et les excès de boissons alcoolisées supprimés. • Le traitement médicament antihypertenseur peut faire appel aux diurétiques, aux β-bloquants, aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion, aux inhibiteurs calciques, et aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. On peut adjoindre les médications α-bloquantes et les antihypertenseurs centraux qui constituent en France des antihypertenseurs de situation particulière, plus volontiers utilisés en 2e intention. • La stratégie thérapeutique

physiologie et la pharmacologie du processus de vomissement. Le mécanisme de vomissement n'est pas encore bien connu. On en est toujours réduit à l'heure actuelle à des hypothèses. La découverte intéressante de substances antagonistes aux récepteurs à la sérotonine (5HT 3), leur utilisation dans la prévention et la réduction du mécanisme de vomissement induit par chimiothérapie anticancéreuse ou radiothérapie a ouvert le champ aux recherches futures dans ce domaine clinique important.

apnée, hyperventilation) Messages d’origine pulmonaire (nerf Vague sensitif) Informations sur ventilation pulmonaire: Récepteurs Pulmonaires Sensibles à l’Etirement (PSR) Inspiration Informations sur composition chimique et température des gaz ventilés: Récepteurs dits d’irritation et Fibres C bronchoalvéolaires Sensibilité vagale pulmonaire: Mécanosensibilité des Récepteurs Pulmonaires Sensibles à l’Etirement (PSR) Décharge synchrone de l’inflation = étirement des parois trachéobronchiques