Récepteur des cellules T

rétinoïque induit un ralentissement de ce temps de doublement de 1,5 fois et à cette concentration (10^-6M) induit une différenciation en cellules neurales, les cellules s’aplatissent et des prolongements fins appelés nestines apparaissent. Le rôle établi du FGF dans la différenciation des cellules ES a été complété par le rôle d’auto renouvellement des cellules P19 par le FGF 4. Un rôle prépondérant du FGF4 a donc été identifié grâce à cette expérience car en son absence le temps de doublement est

du groupe des androgènes. Sa formule brut est C19H28O2 . La testostérone est dite endogène, c'est à dire qu'elle est fabriquée naturellement par des glandes spécifiques du corps humain. Chez les hommes, elle est secrétée en grande majorité par les cellules de Leydig présentes dans les testicules et le reste est produit par les glandes surrénales. Chez la femme la testostérone est produite en plus petite quantité par les ovaires et les glandes surrénales. Elle joue un rôle important dans la santé et

Les compartiments des cellules eucaryotes Les compartiments des cellules eucaryotes o r g a n i t e s endosome cytosol lysosome appareil de Golgi mitochondrie réticulum endoplasmique peroxysome polyribosomes libres noyau membrane plasmique (Molecular Biology of the Cell, 4th edition) Les compartiments des cellules eucaryotes Compartiments intracellulaires % du volume Nombre/ cellulaire total cellule 54 22 9 6 6 1 1 1 1 1700 1 1 1 400 300 200 Cytosol Mitochondries Réticulum

tolérance des patients vis-à-vis leur greffe ; Ils reçurent le prix Nobel de médecine en 1990 pour ces études. Vers 1960 également, la communauté scientifique découvrait, grâce aux travaux de Jacques Miller, d’autres caractéristiques fondamentales des cellules immunitaires, en particulier la description des fonctions et de la différentiation des lymphocytes B et T. Après cette percée, la théorie selon laquelle l’immunité est divisée en une partie cellulaire et une autre humorale s’imposa, et les deux théories

glucose et consommation par l’organisme varient La digestion des glucides → glucose qui passe dans le sang au niveau de l’intestin grêle. Cette entrée de glucose dans organisme est discontinue : forte après repas, proche de 0 après digestion. Les cellules puisent le glucose sanguin comme source d’énergie. La consommation de certains organes peut être stable (cerveau) ou varier (muscles). Consommation de glucose minimale si organisme au repos mais jamais nulle. ► La régulation glycémique, un impératif

externe, il peut être comparé à un sac à double paroi et contient le cœur et la racine des vaisseaux sanguins. Figure 1 : Représentation du muscle cardiaque Le cœur à trois grandes propriétés fondamentales. La première étant son automatisme du aux cellules pacemakers du nœud sinusale situées dans l'oreillette droite qui génèrent une onde électrique. Celle-ci se propage jusqu'aux ventricules via le nœud auriculo-ventriculaire et le faiseaux de His et induit la contraction séquentielle des oreillettes

degrés et jusqu'à plus de 100 degrés ; pour la température centrale on a droit au maximum à un écart de quatre degrés, c'est-à-dire à une fourchette comprise entre 35 et 39 degrés. La limite extrême pour les cellules : à -1 degré on a des cristaux de glace qui se forment dans la cellule et qui vont détruire la structure cellulaire ; à partir de 41 degrés les protéines coagulent ; au niveau interne (surtout pour le cerveau) il ne faut surtout pas plus de 41 degrés. Si on veut refroidir le corps

diphtérique et tétanique. Leur classification la plus évidente repose sur leur mode d'action : certaines d'entre elles agissent à l'extérieur de la cellule en se liant avec des récepteurs cellulaires ou en réalisant des pores dans la membrane. D'autres sont capables d'induire la translocation d'un fragment catalytique dans le cytoplasme de la cellule. | Mots-clés : toxines, pathogenèse bactérienne, petites protéines G, cytosquelette, vésicules. | | Illustrations | | ARTICLEPlusieurs classifications

1 g/l 0 2 1 g/l Pancréas 0 2 Hypoglycémie Ilot de Langerhans Hyperglycémie + Cellules α Cellules β + Glucagon Cellule Hépatique Insuline Récepteur de l’insuline Récepteur du glucagon Hydrolyse du glycogène Synthèse du glycogène Glucose Glycogène Glucose Cellule musculaire Synthèse du glycogène 1 g/l 0 2 0 1 g/l 2 Cellules adipeuses Synthèse d’acides gras Hypoglycémie Compensée Acides Hyperglycémie Compensée 

page 3 1°) Description de la molécule. 2°) Fonction initiale. II- Absorption, assimilation puis dépendance : pages 4 à 8 1°) Absorption par l’organisme. 2°) Action sur les récepteurs nicotinique. Cycle de fonctionnement d’un récepteur nicotinique : 3°) Tolérance et dépendance. III- Dangers sur l’Homme : pages 8 et 9 1°) A faible dose. 2°) A forte dose. * Conclusion