Récepteur muscarinique

Marie Curie - 2 –sur 19 Faculté de Médecine Saint-Antoine Physiologie Respiratoire PCEM 2 5.1. Centres respiratoires et genèse du rythme respiratoire 5.2. Contôle par les mécanorécepteurs 5.2.1. Récepteurs laryngotrachéaux 5.2.2. Récepteurs bronchiques intrapulmonaires 5.2.3. Récepteurs alvéolaires 5.3. Contrôle par les chémorécepteurs 5.3.1. Chémorécepteurs centraux 5.3.2. Chémorécepteurs périphériques 5.3.3. Réponses ventilatoires au CO2 5.3.4. Réponses ventilatoires à l'O2 5.3.5. Réponses

duodénum), une pression adaptée. Apport de substances : L’acétylcholine est un neuro transmetteur utilisé par le système nerveux parasympathique (contrôle les activités involontaires), pour les fonctions végétatives entre autres. Utilise des récepteurs muscarinique, elle augmente la contraction de l’intestin grêle donc sa motricité. « Spécifique » dans le sens où elle n’agit pas sur tout l’organisme. On observe une augmentation du tonus intestinal, ce neuro transmetteur est donc Adrénaline : Hormone

un neuroleptique de deuxième génération, un antidépresseur sérotoninergique et noradrénergique, et un anti épileptique. VALIUM® 5 (DCI : Diazepam, liste I) : le Diazepam est un anxiolytique de la classe des benzodiazépines qui agissent sur des récepteurs GABA A ionotropiques et GABA B métabotropiques et facilitent la transmission GABAergique en ayant un effet anxiolytique, sédatif, myorelaxant, anticonvulsivant, sédatif et hypnotique. Les benzodiazépines appartiennent à la classe des nooleptiques

anatomo-clinique de la dépression. Cependant d’autres grands systèmes de neurotransmission sont impliqués de façon plus ou moins partielles dans la dépression, citons le système cholinergique, le système GABA-ergique, le système dopaminergique, les récepteurs Nméthyl-D-aspartate (NMDA). La biologie de la dépression n’est pas simple et tous les mécanismes d’action des antidépresseurs ne sont pas encore élucidés. Toutefois ces hypothèses ont permis de proposer différentes possibilités d’augmenter les taux

Sciences I'Environnement de pourI'obtention Thèse du DOCTORAT L'UNIVERSITE DE Mention" PHARMACOLOGIE' RECHERCHE EVALUATION L'ACTIVITE ET DE BIOLOGIAUE DES SUBSTANCES VEGETALES A VIS DU S.N.C., IN VIVO. CHEZLA VIS qOU,l/S ET VtS A VtS DES RECEPTEURS CHOLTNERGTAUES, UiSr,qATNenGrcUESET oPIoIDEs, IN VITR1. AI] NIVEAU D;U DUODENUM RAT ET DE L'ILEON COBAYE. DE DE Soutenue Le 14 janvier1992 par RACHID SOULIMANI JURY tû..J.M. PELT [f,..B. KRAFFT lf. F. MORTIER U:iJ. FLEURENTIN ffi n. MISSLIN

transmission nerveuse. Ainsi, le mode d’action des benzodiazépines consiste à potentialiser l’effet inhibiteur du GABA =>Il y a au moins trois types de récepteurs GABA : GABA A: ionotropique, couplé au canal ionique GABA B: métabotropique couplé a une protéine GABA C Toutes les benzodiazépines se lient aux récepteurs GABA A uniquement. 2- Pharmacocinétique: => Absorption: La résorption digestive est rapide et importante ce qui favorise de plus une dépendance psychique

normalement, contrôlent le tonus des muscles bronchiques. 1. Système cholinergique (parasympathique, bronchoconstricteur) Son médiateur, l'acétylcholine, agit sur des récepteurs muscariniques M3 du muscle lisse bronchique. 2. Système adrénergique (sympathique, bronchodilatateur) Son médiateur, l'adrénaline, agit sur les récepteurs b2 du muscle lisse bronchique. 3. Système NANC (non adrénergique et non cholinergique) bronchodilatateur et bronchoconstricteur Il comporte des fibres afférentes (fibres

former cette vésicule de pinocytose. c. L´endocytose par l´intermédiaire de récepteurs C'est une endocytose particulière, s'effectuant par l'intermédiaire de récepteurs. C'est un mécanisme utilisé par les cellules pour concentrer les particules à endocytoser. Il s'effectue par piégeage de ces molécules avec des récepteurs spécifiques. Sur le repli membranaire, présence de récepteurs ayant la particularité de pouvoir capter, piéger des ligands, molécules spécifiques pouvant être

agoniste endogène des récepteurs cannabinoïdes découvert est l'anandamide. (ANANDA en sanskrit signifie béatitude). 4.1. Mode d’action et propriété L’anandamide déplace la liaison des agonistes cannabinoïdes des C. B. 1 et C. B. 2, qui sont les récepteurs du système cannabinoïde. (Voir plus loin). Il se comporte en inhibiteur de l'adenyl cyclase, ce qui a pour effet de bloquer les courants calciques des canaux N P Q et de stimuler la mobilisation (indépendante des récepteurs) de l'acide arachidonique

calcium ainsi que diminution de la perméabilité au potassium. Les canaux calciques voltage-dépendants, qualifiés de lents en raison de leur délai d’ouverture, sont mis en jeu. Ces canaux calciques voltage-dépendants sont des DHPR, Récepteurs à la DiHydroPyridine. o Etape 3 : la repolarisation L’étape de repolarisation est liée à la fermeture des canaux calciques voltage-dépendants. La perméabilité au potassium revient à sa valeur de départ, de même que la