Récepteur muscarinique

augmentation du DSC avec ; ↑ de la PAo moyenne ↑ Métabolisme myocardique ⇒ ↑ DSC ↑ Fc ⇒ ↓ temps de la diastole ⇒ ↓ DSC Deux types de récepteurs sympathiques : α , β qui sont au niveau du artères coronaires alors que le myocarde ne contient que les récepteurs β 1. (Directe et indirecte). - la stimulation parasympathique des vaisseaux sanguins coronaires est connue mais le rôle direct du X reste a déterminé. (Vasodilatation coronaire). 3- Théorie

l’effet. -Interaction : entre le médicament et la cible (agoniste, antagoniste, partiel, total,…). -Amplification : de la réponse fonctionnelle par rapport à la réponse du récepteur du médicament. A) Ligands-récepteurs ¤ Système amplificateur C’est la suite de mécanismes qui va faire que la fixation du médicament à son récepteur a une réponse biochimique importante. Elle passe par les protéines G, les enzymes effectrices, les kinases et les protéines qu’elles activent. ¤ Proportionnalité Le rapport

désagréables, et douloureuses dans la moitié des cas. Dysfonctionnement vésical La SEP provoque chez 90% des patients un dysfonctionnement vésical. La physiologie de la vessie fait intervenir les innervations de type alpha-adrénergique et cholinergique muscarinique. Ces innervations sont normalement responsables d’une coordination qui permet un bon fonctionnement de la vessie. Avec une SEP, cette coordination est altérée, ce qui provoque des incontinences ou des infections urinaires. Troubles visuels La

dose appropriée et une sensibilité normale, des EI peuvent se produire lorsque le médicament n’agit pas de façon totalement spécifique sur l’organe ou le tissu cible (malade). Ex. Atropine (parasympatholytique) ne se lie pratiquement qu’aux récepteurs muscariniques de l’acétylcholine, mais ceux-ci se trouvent dans différents organes. SNC: somnolence Cœur: antiarythmique GI: sécheresse bouche; constipation Feuilles d’atropine, Guide, p. 124 GU: retard de la miction avec effort 16 pour uriner Réaction

à usage systémique code ATC : R06AX29. Mécanisme d’action La bilastine est un antagoniste de l’histamine non sédatif de longue durée d’action possédant une affinité sélective pour les récepteurs antagonistes périphériques H1 et ne possédant aucune affinité pour les récepteurs muscariniques. Après l’administration de doses uniques, la bilastine a inhibé, pendant 24 heures, des réactions cutanées associant papules et érythème, induites par l’histamine. Efficacité et sécurité cliniques

antagonisée par les IPP). 1. Les principaux agents stimulants cette sécrétion sont l’histamine, la gastrine et l’acétylecholine. L’histamine est sécrétée par les cellules ECL (EntéroChromaffin Like ou histaminocyte), agit par voie paracrine sur les récepteurs H2 (antagonisés par les anti-H2) et joue un rôle principal dans la stimulation de la sécrétion acide. La gastrine est produite par les cellules G de l’antre. Elle agit soit directement sur la cellule pariétale par voie endocrine, soit indirectement

répression en trans de la transcription (cf. supra), il pourrait exister une répression en cis liée, dans l’espèce humaine, à l’existence d’une séquence dite negative regulatory element (NRE), capable de fixer plusieurs protéines nucléaires dont le récepteur des glucocorticoïdes.15 Cependant, la preuve de la fonctionnalité de cette séquence et de son effet répresseur réel dans les conditions physiologiques manque encore. Modulation de la transcription par les substrats énergétiques et les hormones Glucose

316 318 320 322 323 Partie 4 Fonctions de relation 4.1 Fiche 136 Fiche 137 Fiche 138 Fiche 139 Fiche 140 Encart QCM VI bases mOléculaires de la cOmmunicatiOn intercellulaire Les récepteurs membranaires Les seconds messagers intracellulaires Les protéines G Les récepteurs cytoplasmiques Récepteurs nucléaires La notion de communication 327 328 330 332 334 336 338 339 4.2 Fiche 141 Fiche 142 Fiche 143 Fiche 144 Fiche 145 Fiche 146 Fiche 147 Fiche 148 Fiche 149 Fiche 150 Fiche

3ème stade Gelsemium • coma • paralysies des muscles thoraciques •••> mort par insuffisance respiratoire aiguë 110 110 Pharmacologie La gelsémine •••> actions sur transmission cholinergique • récepteurs nicotiniques curarisation des muscles striés somnolence, torpeur • récepteurs muscariniques mydriase, congestion céphalique La sempervirine action strychnine - like •••> convulsions Gelsemium La gelsémicine mal connue, dose infime dans la plante 111 111 Signes caractéristiques

corps et le milieu extérieur. Les fonctions du système tégumentaire. Le système tégumentaire remplit des fonctions de protection physique, de régularisation hydrique, de régularisation de la température corporelle, d'absorption, de synthèse, de récepteur sensoriel et de communication. La peau est une barrière physique à la plupart des microorganismes, à l'eau, et à une grande partie des rayons UV. L'acidité (pH 4,0 à 6,8) de la surface de la peau empêche le développement de la plupart des pathogènes