Résistance aux antibiotiques

publique UNE EVOLUTION MEDICO-SOCIALE • Une vulnérabilité persistante : – Démographie, activités humaines – Proximité avec les « réservoirs animaux » – Apparition de nouveaux agents infectieux (VIH, SRAS, grippe aviaire / porcine…) – Résistance aux antibiotiques et antiviraux NOTIONS PRELIMINAIRES • Relations entre microbe et hôte – Exemple de l’hépatite B (VHB) : formes inapparente (« porteurs sains »), aiguë, chronique active, fulminante, carcinome hépato-cellulaire – Virulence • Manifestations

Franck Garnier et Claude Martin .............................................................. Évaluation hémodynamique Fabienne Fieux et Laurent Jacob ................................................................................... Traitement antibiotique Ioanna Boyadjiev, Franck Garnier et Claude Martin ..................................................... Principes de réanimation hémodynamique Franck Garnier et Claude Martin.....................................................................

concentration d’un pesticide (le DDT) aux différents niveaux d’une chaîne alimentaire. 2. Comment expliquez-vous la diminution de la population des Balbuzards ? 3. Pesticides, hormones, antibiotiques : Quels dangers pour la santé ? Documents p93 a- Indiquez les conséquences de l’utilisation excessive des antibiotiques dans les élevages. (Doc.2) b- Montrez en quoi la course au rendement peut nuire à la santé du consommateur. (Doc.3) 4. Recyclage des déchets et « maladie de la vache folle » Documents

ANTIBIOTIQUES: GENERALITES Pénicillines: Ex : ampicilline, amoxicilline Inhibent la synthèse de la membrane cellulaire (synthèse des peptidoglycans) Peuvent être notamment inactivées par des β-lactamases (d’où l’utilisations d’inhibiteurs des β-lactamases : Acide clavulanique) Pharmacocinétique des pénicillines lipide-insoluble (amoxicilline: VD =0.2 l/kg) absorption orale variable (pénicilline G ) large distribution tissulaire, sauf: SNC, prostate, pauvre dans LCR élimination rénale:

périodes à des corticoïdes (régime sans sel et peu sucré obligatoire).   La chimio sert à stopper la division de toutes les cellules, les bonnes comme les mauvaises (les blastes). On utilise diverses molécules en chimio afin d'éviter une forme de « résistance », car les blastes, tout comme les virus peuvent s'accoutumer. Les blastes vont mourir asphyxiées car elles ne seront plus « alimentées », et les bonnes cellules reprendront leur développement normal dès lors que la chimio cessera de faire effet

bactéries. Une fois entré (un par bactérie) il peut se multiplier. Etape 3 : Mise en culture des bactéries Il y a des bactéries qui n’intègrent pas de plasmide, pour les éliminer on ajoute un antibiotique car les plasmides recombiné (inséré de fragment d’ADN étrange) ou non utilisés ont un gène de résistance antibiotique. Chacune des bactéries avec plasmide déposé sur le milieu est à l’origine d’un clone de plusieurs millions de bactéries. Le clone avec le gène a étudié est repéré par une sonde marquée

  Infection  par  Phytophtora  chez  les  Solanacée  et  chez  les   Apiacées  et  leur  résistance  grâce  aux  Phytoalexines     MAIHI  LAURETTE,  MARITERAGI  TEHEI     L3  SVT  à  l’Université  de  la  Polynésie  française     Les  plantes  souvent  sujettes  à  des   moléculaire  faible  à  la  fois  synthétisé  et   infections    microbiennes.  Pour

démontré avec certitude. Mais ceci ne permet pas de conclure à l’absence absolue de risque car les études poussées qui permettraient de trancher n’ont pas été suffisamment développées   Quels sont les dangers potentiels ? Beaucoup de gènes de résistance aux insectes agissent en perturbant les fonctions digestives du parasite. Or certains d'entre eux, comme les inhibiteurs enzymatiques, sont résistants à l'hydrolyse dans le tube digestif de l'insecte. On peut imaginer que par le même mécanisme ils

caractéristique appelée site de restriction. Pendant ce TP nous allons utiliser les E.R ECO R1 et HIND III. Le vecteur utilisé est un plasmide, c'est une molécule d' ADN circulaire capable de réplication autonome et qui confère la résistance à un ou plusieurs antibiotiques. De plus ces plasmides possèdent un seul site de coupure par une enzyme de restriction spécifique donc cela permet d'insérer un fragment d'ADN à cloner et de limiter la fermeture du vecteur de clonage sur lui même. Ensuite on fait

de cette situation de soin, je voudrais tout d’abord définir certains termes me paraissant importants en m’appuyant sur les ouvrages cités dans la bibliographie : « Les bactéries sont dites multi-résistantes aux antibiotiques (ou BMR) lorsque du fait de l’accumulation des résistances naturelles et/ ou acquises, elles ne sont plus sensibles qu’à un petit nombre d’antibiotiques habituellement actifs en thérapeutique. Les BMR ne sont pas plus virulentes que les bactéries non-résistantes de la même