Réticulum endoplasmique

D. La destinée des protéines chez les eucaryotes  Si la protéine est destinée à l’exportation, elle passe dans le réticulum endoplasmique, réseau  de tubules à l’intérieur duquel elle migre jusqu’à l’appareil de Golgi. La protéine transite de l’un  à l’autre de ces deux appareils de transport, emprisonnée à l’intérieur d’une vésicule. Celle‐ci se  forme  à  l’extrémité  du  réticulum  dont  un  fragment  de  membrane  s’évagine  en  même  temps  qu’il entoure la protéine. Le passage entre deux compartiments de l’appareil de Golgi s’effectue 

Ribosome : Siege de la synthèse des protéines et synthèse mitochondriale Composé de protéines et d’ARN ribosomal Souvent liés au réticulum endoplasmique ou dans les mitochondries Sous forme libre= polyribosomes Formé de deux sous unité (grande + petite) séparé dans le noyau puis se rejoigne dans le cytoplasme pour devenir un ribosome fonctionnel c) Le réticulum endoplasmique : Réseau de membrane délimitant un espace remplit de liquide (citerne) Deux types de RE : * RE rugueux ou granuleux :

fibre musculaire Les synapses neuromusculaires sont du type « obligatoire » : un PA pré-synaptique déclenche toujours un PA post-synaptique, et donc une contraction • Sarcolemme : membrane musculaire, jonction neuro-musculaire. • sarcomère • Reticulum sarcoplasmique : stock des ions Calcium Etape 1 PA pré-synaptique ouverture des canaux calcium Ca++ dépendants du voltage, entrée d’ions Ca++ très brusque dans l’espace présynaptique. Déplacement des vésicules vers la membrane pré-synaptique

Composition chimique • Lipides  Phospholipides  Cholestérol (15% à 50% des lipides) • Protéines • Glucides 74 4. Les cellules 4.2 Réticulum endoplasmique et appareil de Golgi Le réticulum endoplasmique 75 4. Les cellules 4.2 Réticulum endoplasmique et appareil de Golgi Ribosomes 76 4. Les cellules 4.2 Réticulum endoplasmique et appareil de Golgi 77 4. Les cellules 4.3 Mitochondrie 78 4. Les cellules 4.4 Le noyau Nucléole 79 Atomes Molécules

|Cytoplasme |[pic] |[pic] | |  |Mitochondrie |[pic] |[pic] | |  |Réticulum endoplasmique |[pic] |[pic] | |  |Appareil de Golgi |[pic] |[pic] | |  |Lysosomes

et des températures extrêmes, et avoir un métabolisme basé sur le méthane ou le soufre. Cellule eucaryote • Le cytoplasme n'est pas aussi granulaire que celui des procaryotes, puisque la majeure partie de ses ribosomes sont rattachés au réticulum endoplasmique. • La membrane plasmique ressemble, dans sa fonction, à celle des procaryotes, avec quelques différences mineures dans sa configuration. • La paroi cellulosique, quand elle existe (végétaux), est composée de polysaccharides, principalement

l'échelle cellulaire, il faut d'abord définir quelques termes qui seront utiles à l'analyse. Mélanine : Elle est synthétisée dans les mélanosomes, organites provenant d'un mélanocyte ( plus précisément de l'appareil de Golgi et du réticulum endoplasmique granuleux ) Mélanosome : C'est un organite intracellulaire à l’intérieur duquel sont fabriqués les mélanines, pigments protégeant la peau des radiations solaires dans le règne animal. Il est présent dans la peau sous forme de petits

cellules et matrice extra-cellulaire Signalisation et communication intercellulaire Cytosquelette et mouvements cellulaires Energétique cellulaire * Phase cytoplasmique * Phase mitochondriale * Notion de radicaux libres Système endo-membranaire * Réticulum lisse et granuleux * Appareil de Golgi * Lysosomes * Peroxysomes Méiose et gamétogenèse Noyau cellulaire Pr Chauffert Pr Chauffert Pr Teyssier Pr Chauffert Pr Teyssier Pr Jimenez Pr Jimenez Pr Teyssier 2 EVOLUTION DE LA CELLULE. Les

hydrophobe OH liaisons H interactions hydrophobes et Van Der Waals Régidifie la structure III- Glycolipides Ressemble aux phospholipides mais n'ont pas de P. - simples - complexes |Membrane plasmique|Mitochondrie|Réticulum endoplasmique |Bactérie| Cholestérol|17|3|6|0| PE|7|35|17|70| PS|4|2|5|traces | PC|24|39|40|0| GL|7|traces|traces|0| Asymétrie : Feuillets interne / externe de composition différente Fluidité : facteurs influençants : - T°, - longueur des

d'anomalies à différents niveaux cellulaires : la matrice extracellulaire (DMC1A et DMC d'Ullrich [DMCU]; voir ces termes), le complexe glycoprotéique associé à la dystrophine (alpha-dystroglycanopathies, intégrinopathies ; voir ces termes), le réticulum endoplasmique (syndrome de la colonne raide), et l'enveloppe nucléaire (DMC liées à la Nesprine-1 et à la LMNA; voir ces termes).