Séquenceur d'ADN

Chase découvrent que seul l'ADN d'un virus a besoin de pénétrer dans une cellule pour l'infecter. Leurs travaux renforcent considérablement l'hypothèse que les gènes sont faits d'ADN[8]. En 1953, simultanément aux travaux de recherche de Maurice Wilkins et Rosalind Franklin qui réalisèrent un cliché d'une molécule d'ADN, James Watson et Francis Crick présentent le modèle en double hélice de l'ADN, expliquant ainsi que l'information génétique puisse être portée par cette molécule. Watson, Crick et

phénylisothiocyanate, le PTH amino-acide qui en résulte est identifié, puis la chaine peptidique, amputée de son extrémité N terminale est traitée à son tour selon cette technique. Toutes les opérations sont réalisées automatiquement par des appareils appelés séquenceurs. Cette technique ne s’applique qu’à des oligopeptides de l’ordre d’une quinzaine d’acides aminés. Il n’est guère possible de traiter des peptides plus longs, en effet, la réaction n’est pas rigoureusement totale, de sorte que, très rapidement

équipe  de  chercheur  parvient   à  créer  avec  une  bio­imprimante   3D  Organovo un vaisseau sanguin fonctionnel. 15 (3) Dans la biologie   Vers  le  début  des  années  1990,  l’américain  Leroy  Hood,  l’un  des  inventeurs   du   séquenceur  d’ADN  (Acide  désoxyribonucléique)  automatique,  a tenté de  remplacer les quatre  encres  d’une  imprimante  à  basique  par  solutions  contenant  les  molécules  qui  composent  l’ADN  (adénine,   guanine,  cytosine,  thymine).  Il  a  ainsi 

Lyle Turner, Joe Fernandez et Guillaume McConnell qui quittera la société en 1989. Transformée et reconnue en tant que société en 1989, Invitrogen a sorti des kits de biologie moléculaire : The Librarian et Fast Track Kit (pour la création de banque d’ADN complémentaire et l’isolation d’ARN messager.) Sa fusion avec Life technologie/GIBCO en 2000 l’a considérablement améliorée. Plus tard, elle a racheté des sociétés telles que : Molecular Probes (société de fluorochromes), Informax (bio-informatique)

entre le centre de recherche du centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM) et le professeur Alain April. Il consiste à répliquer une partie de la base de données relationnelle d’un système permettant de faire de l’analyse de séquence d’ADN vers une solution plus flexible qui faciliterait le traitement d’un nombre grandissant de données. Pour ce faire, il a été décidé d’utiliser le « framework » « open source » Hadoop et la base de données qui est déployée sur son système de fichier distribué

Ronald Davis introduisent les marqueurs moléculaires, notamment, les RFLP. - Découverte de la technique de FISH (hybridation in situ sur chromosome), technique notamment utile dans la construction des banques génomiques (identification d'un fragment d'ADN sur un chromosome) - Création de la banque EMBL : banque européenne généraliste de séquences nucléiques créée à Heidelberg et financée par l'EMBO (European Moleculary Biology Organisation). Elle est aujourd'hui diffusée par l'EBI (European Bioinformatics

développés par invagination de la membrane plasmique. Seules les mitochondries auraient eu une évolution différente : capture d'une cellule procaryote par une cellule eucaryote avec symbiose entre les deux organismes. Cette théorie explique la présence d'ADN mitochondrial. MOYENS D’ETUDES DE LA CELLULE Sauf dans de rares cas (oeufs, axone géant de calmar) les cellules sont trop petites pour être observées à l’oeil nu. Les découvertes en biologie cellulaire dépendent des avancées technologiques : microscopie

chaînes latérales ( ε DNP-LYS par exemple ). • La méthode d’Edman au phényl-isothiocyanate (cf chapitre II.6.5.6.5) permet l’analyse récurrente par l’extrémité N-terminale. Cette méthode est adoptée dans de nombreux systèmes automatisés appelés séquenceurs et permet jusqu’à une quinzaine de cycles. currentpoint N C S + NH2 S CH O C NH R CO NH OH- C NH NH peptide à n résidus CH CH R1 CO NH CH R2 dérivé (N) phénylthiohydantoïne (PTH) R CH R1