Spectrométrie d'absorption

rayonnements émis par l’échantillon sous l’effet d’une excitation; ces signaux proviennent toujours de la couche superficielle de l’échantillon (de quelques 10– 6 à 10– 7 m), car ils sont très fortement absorbés par la plupart des matériaux. a) Spectrométrie d’émission X Cette méthode est basée sur l’analyse du spectre de rayons X ré-émis par un atome excité par un rayonnement incident, en général un faisceau d’électrons (cf. figure 3.28.a). Ces électrons incidents transfèrent une partie de leur énergie

nécessaires pour accéder aux marchés clés visés. Détection Détection d’explosifs, de substances dangereuses ou illicites par tomographie X Détection et analyse de traces d’explosifs, de substances dangereuses ou illicites par technologies de spectrométrie Dans les domaines aérien et aéroportuaire, la tendance continue au renforcement de la sécurité nécessite l’engagement fort et conjoint de multiples acteurs : autorités aéroportuaires, compagnies aériennes et administrations, aviation civile, police

n'atteigne la surface de la Terre, celuici doit traverser une certaine épaisseur d'atmosphère. Les particules et les gaz dans l'atmosphère peuvent dévier ou bloquer le rayonnement incident. Ces effets sont causés par les mécanismes de diffusion et d'absorption. La diffusion se produit lors de l'interaction entre le rayonnement incident et les particules ou les grosses molécules de gaz présentes dans l'atmosphère. Les particules dévient le rayonnement de sa trajectoire initiale. Le niveau de diffusion

phosphorylée d’HPr sur la sérine 46 HPr kinase/phosphatase isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside Lysine 14 Mg mM Mn MS nM NAD NADP ORF SDS-PAGE Ser Pase Pb PGM Pi PRD PTS RAT RMN RT-PCR RU TCS TMG X-Gal Xt Magnésium millimolaire Manganèse spectrométrie de masse nanomolaire nicotinamide adénine dinucléotide nicotinamide adénine dinucléotide phosphate open reading frame / phase ouverte de lecture électrophorèse de protéines en gel de polyacrylamide dénaturant sérine sucre-phosphate phosphatase

facteur m. d’absorption absorbant adj., n., absorbeur absorbed adj., absorbé, ~ dose, dose absorbée (rayonnement) (phys. nucl.), ~ rate (phys. nucl.), débit de dose absorbée absorbency n. (phys.), pouvoir m. absorbant absorbent = absorbant absorber = absorbant absorptance n. (phys.), facteur m. d’absorption absorptiometer n. (instr., phys.), absorptiomètre m. absorption adj., n., absorption adj., n. f., ~ edge (phys.), discontinuité d’absorption, ~ nebula (astro.), nébuleuse d’absorption, nébuleuse

facteur m. d’absorption absorbant adj., n., absorbeur absorbed adj., absorbé, ~ dose, dose absorbée (rayonnement) (phys. nucl.), ~ rate (phys. nucl.), débit de dose absorbée absorbency n. (phys.), pouvoir m. absorbant absorbent = absorbant absorber = absorbant absorptance n. (phys.), facteur m. d’absorption absorptiometer n. (instr., phys.), absorptiomètre m. absorption adj., n., absorption adj., n. f., ~ edge (phys.), discontinuité d’absorption, ~ nebula (astro.), nébuleuse d’absorption, nébuleuse

silanols de surface de l’eau physisorbée. La RMN [37, 38]. L’une des études les plus conséquentes sur la quantification du nombre de silanols reste cependant celle réalisée par Zhuravlev [16], par réaction d’échange avec le deutérium et mesures par spectrométrie de masse. Cette méthode a l’avantage que seuls les silanols de surface sont pris en compte et non pas les silanols internes ni l’eau adsorbée. Cette étude a été menée sur plus de 100 échantillons, avec des silices de nature différente : gel de

techniques employées Roland et al., 2003 diffusion dynamique ou statique de la lumière comptage électrique de coups Nakamura et al., 2004 ; Roland et al. ,2003 ; Abismaïl et al., 2000 Roland et al., 2003, Lien et Phillips, 1974 spectrométrie ultrasonique Roland et al., 2003 techniques de sédimentation / crémage Robins et al., 2002 diffusion de neutrons Lettow et al., 2005 RMN microstructure et distribution de la taille des gouttes Denkova et al., 2004

circulairement à gauche. Le spectre dichroïque correspond à la différence d’absorbance entre ces deux types de lumière, pour chaque longueur d’onde. Dans le cas des protéines, la mesure du dichroïsme circulaire dans l’UV lointain (180-260 nm, zone d’absorption de la liaison peptidique) fournit des informations sur leur structure secondaire (hélices α, feuillets β, tours et structures désordonnées). Ces expériences de CD ont été réalisées en collaboration avec M. Jamin (Unit for Virus Host-Cell Interactions

pigments des cônes résultent de la duplication de ce gène ancestral puis d’autres duplications plus récentes. Les mutations touchant les duplicatas, au moins certaines d’entre elles ont conduit à des gènes codant pour des protéines ayant des spectres d’absorption différents dont la combinaison permet la vision des couleurs comme on peut le tester avec le DOCUMENT 18. A c t i v i t é s 4 L’importance des duplications dans l’évolution du génome Il s’agit de montrer ici : – que les duplications géniques