Syndrome cérébelleux

Fiche de lecture Titre : Le scaphandre et le Papillion Auteur : Jean Dominique Bauby Depuis six mois, il était hospitalisé…. Il était paralysé de la tête aux pieds (on appelle ça en Anglo saxon Locked-In, syndrome qui veut dire être enfermé à l’intérieur de soi même. Seuls les battements des cils de l’œil gauche pour moyen de communication. Au petit matin, mes bronches se mettent a ronfler, mes mains sont douloureuses. Je n’arrive pas à savoir si elles sont chaudes ou froides. Des infirmiers

actuellement auprès d’enfants et adolescents âgés de 6 à 20 ans qui présentent une déficience intellectuelle moyenne à sévère (QI inférieure à 60) avec ou sans troubles associés : Trouble moteur - Hémiplégie Syndrome génétique ou métabolique - Trisomie 21 - Syndrome d’angelman - Syndrome de Prader Willi Trouble psychique - Psychose infantile - Trouble du comportement Enfin certains enfants peuvent présenter un polyhandicap ou un autisme. Pour chaque public rencontré, décrivez les pathologies

--------------------------------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- QROC 2: a) Citer 4 signes cliniques fortement évocateurs du syndrome de l’X fragile chez un sujet de 18 ans. Réponse :--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Peter Pan est l'enfant qui ne veut pas grandir et devenir adulte. Le syndrome de Peter Pan se caractérise donc par l'attachement au monde de l'enfance, par la nostalgie des peluches et des jouets, des dessins animés du samedi après-midi, etc... "Le concept est développé par Dan Kiley (psychanalyste) en 1983. Le syndrome apparaît le plus souvent au début de l'âge adulte, lorsque l'individu commence à avoir des responsabilités. Le plus souvent, il s'agit de célibataires. Kiley fait remarquer qu'on

Les TMS sont responsables de douleur, de raideur, de perte de mobilité et de force, et peuvent entraîner des incapacités fonctionnelles permanentes. Les troubles musculo-squelettiques (TMS) rassemblent de nombreuses pathologies telles que :  - Le syndrome du canal carpien (main et poignet), - La tendinite de la coiffe des rotateurs (épaule), - Les lombalgies, dorsalgies et rachialgies (dos)... Cette épidémie n'est pas propre à la France. En effet, les TMS occupent la première place des maladies

LE SYNDROME DE PETER PAN Il existe des centaines de milliers d’hommes qui refusent de grandir et qui, même parvenus a l’âge mûr, demeurent incapables d’affronter leurs responsabilités et d’accéder à leurs véritables émotions. Egocentriques, narcissiques, ils feignent l’insouciance, le bonheur et tentent de cacher aux autres comme à eux-mêmes les fissures qui lézardent une séduisante façade. Dan Kiley, psychologue praticien, a nommé ce concept le syndrome de Peter Pan en 1983 inspiré

lorsqu’il apprend son cancer de la thyroïde. Cet amateur d’art, de littérature, de peinture et de jazz a longtemps pratiqué des sports extrêmes tels que le parapente, le parachute, la chute libre et le saut à l’élastique. Atteint brutalement d’un syndrome de Guillain-Barré, il devient tétraplégique en 48heures et restera hospitalisé 14mois. Après un électromyogramme, le pronostic médical sera très réservé sur sa récupération. Trimballé dans différents établissements, de la réanimation d’Orléans en

l’éclosion de l’épidémie du VIH ; - 1978-1980 : Le Dr Micheal Gottlieb est le premier à se prononcer sur le SIDA ; il relate les trois premiers cas cliniques présentant des symptômes étant à ce jour étroitement apparenté au SIDA (amaigrissement, syndrome de Kaposi, fièvre et pneumonie) ;     - 1981 : le Federal Centers for Disease Control s’inquiète de plus en plus de l’ampleur que la nouvelle maladie ne cesse de prendre. Il diffuse donc la première description de la maladie reliée aux homosexuels

nonosmotic) Syndromes congénitaux Les toxines bactériennes Biliaire iléal malabsorption d'acide Maladie inflammatoire de l'intestin La colite ulcéreuse La maladie de Crohn Microscopique (lymphoïde et collagène) colite Diverticulite Vascularite Drogues et poisons Motilité désordonnée La diarrhée post-vagotomie Postsympathectomy la diarrhée Neuropathie diabétique autonome Hyperthyroïdie Le syndrome du côlon irritable Les tumeurs neuroendocrines Gastrinome VIPome Somatostatinome Mastocytose Syndrome carcinoïde

La maladie de little Qu’est-ce que le syndrome de Little ? 26-03-2009 Le syndrome de Little (aussi appelé « diplégie spastique ») se caractérise par une raideur des membres supérieurs ou inferieurs et une atteinte du système nerveux. Origine Le syndrome de Little peut survenir chez les enfants nés prématurés ou à la suite de souffrance à la naissance. Il est très souvent associé à des difficultés respiratoires et une insuffisance d’apport sanguin lors d’un accouchement difficile.  Fréquence La