Synthèse Aspirine

en moins violent. L’ouabaïne pousse sur un arbre d’Indonésie. C’est un très puissant tonique cardiaque, rival de la digitaline mais on pouvait l’injecter car inefficace par voie buccal. • acide salicylique et aspirine : vertu anti rhumatique, extraite du saule : poudre blanchâtre, a des effets sur le rhumatisme articulaire aigu qui détruisait le cœur : il diminue les csq ss les faire disparaitre. L’aspirine qu’en a elle est le médicament le

Cl + SO 2 + HCl Cette dernière méthode est préférable puisque les produits secondaires formés sont gazeux et se dégagent au fur et à mesure de leur formation. Les chlorures d'acyle sont très réactifs d'où leur grande utilisation en synthèse chimique. Ils réagissent rapidement avec l'eau pour donner l'acide carboxylique correspondant. O R C Cl O + H2O R C OH + HCl Cette réaction est exothermique. 5. Passage à l'amide a) Formules générales Formellement on obtient

prothrombinique * Présence d'un anti-coagulant circulant Médicaments pouvant interférer dans le dosage Augmentation de l'effet des AVK (entraînant des INR trop élevés par rapport à ceux souhaités) : antibiotiques, nortryptiline, phénylbutazone, aspirine, allopurinol, thyroxine. Diminution de l'action des AVK (entraînant des INR trop bas par rapport à ceux souhaités) : barbituriques, gluthétimide, oestrogènes De nombreux autres facteurs, en particulier alimentaires, peuvent modifier l'INR, d'où

de Gestion. Agadir Ce secteur puise sa performance et son niveau d’expertise reconnus par l’Organisation Mondiale de Santé, de la concurrence acharnée entre les acteurs y opérants auxquels la compétitivité s’impose d’un jour à un autre. 4. Synthèse : Synthèse Les chiffres clés 2010 Nombre de laboratoires membres de l’AMIP 26 Nombre de laboratoires au Maroc 36 CA global (en milliards de dhs) 7,9 Emplois directs et indirects dans l’industrie pharmaceutique 40 000 11 000 environ Nombre de

Chapitre 6 Chapitre 7 Chapitre 8 Chapitre 9 Chapitre 10 Le modèle de l’atome Les éléments chimiques Les molécules Classification périodique des éléments La mole Les solutions aqueuses Formulation d’un médicament Obtention d’une espèce chimique naturelle Synthèse d’espèces chimiques La réaction chimique Chimie – SP20 3 © Cned – Académie en ligne Chapitre 1 Objectifs Le modèle de l’atome Connaître la constitution de l’atome (structure, particules constitutives). Connaître et utiliser le

sujet de synthèse et d'écriture personnelle sur le rire : Vous traiterez les deux questions suivantes : 1) Vous ferez une synthèse concise, objective et ordonnée des documents suivants consacrés au rire. (40 points) 2) Pensez-vous que le rire soit un bon moyen de communiquer ? (20 points) Document 1 : [Monsieur Jourdain, bourgeois qui veut imiter les nobles, s’est fait faire un habit d’homme de qualité, qui provoque l’hilarité de sa servante.] Nicole, Monsieur Jourdain, Laquais. Monsieur Jourdain

l’évolution d’un système chimique ? TP. Contrôle des transformations mettant en jeu les réactions d'estérification et d'hydrolyse (doc.D1) 137 TP. Contrôle de la synthèse d'un ester par changement de réactif : hémisynthèse de l'aspirine à partir d'un anhydride d'acide (doc.D2) 143 TP. Contrôle de l'hydrolyse d'un ester : synthèse d'un savon par saponification et propriétés des savons dans l'eau (doc.D3) 147 TP. Compétition entre plusieurs réactions chimiques : cas du titrage direct de l'aspirine

une H.T.A. traitée. L' Alcool. Pour un homme de poids moyen, 30 ml d'alcool par jour (soit environ 1/4 litre de vin à 12°) représente un maximum pour éviter l'effet hypertenseur et réduire le risque de cardiopathie ischémique. Les Oestrogènes de synthèse, notamment les Contraceptifs oraux. La plupart du temps ils révèlent des H.T.A. d'origine génétique. Ils peuvent aussi induire une H.T.A. "bénigne" qui, habituellement, cède après 3 mois d'interruption de la pilule. Les A.I.N.S. Administrés au long

circulatoire (ECMO) Page 45 PROTOCOLES THERAPEUTIQUES VERSION : ECRITURE : 2 O. PEGUET C. CHASSERY INTOXICATION AIGUË PAR LA CHLOROQUINE SAMU DE LYON VALIDATION : Comité de lecture DATE : 02 / 04 / 2008 DEFINITION : Antipaludéen de synthèse. Toxicité liée à l’effet anti arythmique de classe I (effet stabilisant de membrane). Action inotrope négative, vasodilatatrice et bathmotrope positive Dose toxique : à partir de 2 g chez l’adulte, > 25 mg / kg chez l’enfant, sévère si > 4 g DIAGNOSTIC

(spécialité p. 197) ou un flux de matière ou d’énergie (spécifique partie 3 chapitre 1). Les schémas-bilans animés proposent une progression. Ils peuvent être exploités en collectif, comme support de synthèse mais également individuellement ou en petit groupe : les élèves élaborent alors par eux-mêmes la synthèse en s’appuyant sur l’outil proposé. Des fiches pour aller plus loin Elles ont été rédigées à la manière d’articles, proches de l’actualité scientifique tout en restant à la portée des élèves