Télomère

E-Coli 1) Les différentes protéines mise en jeu 2) Origines et terminaisons chez E-Coli 3) Les étapes de la réplication procaryote 4) Régulation de la réplication chez E-Coli VII) La réplication eucaryote 1) Les ADN polymérases eucaryotes 2) Les télomères VIII) La réplication du matériel génétique des rétrovirus La phase de réplication est rapide et fiable, et correspond à la reproduction de l’ADN à l’identique. Durant cette phase il peut y avoir des brassages mais aucune information n’est perdue

l'un provient du père, et l'autre de la mère de l'individu. Les cellules sont dites diploïdes (2n) ANATOMIE D’UN CHROMOSOME • Télomère = l’extrémité d’un bras Bras court « p » • Centromère = le point de jonction des 2 chromatides Bras long « q » • Une chromatide = donnera un chromosome de la cellule fille après la division cellulaire • Télomère ANATOMIE D’UN CHROMOSOME Lors de la division d'une cellule, les chromatides sont doublées : on passe d'un chromosome à une chromatide

-inhibiteur de la télomérase La stabilité des télomères est assurée principalement par la télomérase (une ADN polymérase). Ainsi la télomérase est inactive dans la plupart des cellules somatiques humaines, alors qu’elle est réactivée dans 85 % des cancers humains. Une surexpression de la télomérase est retrouvée dans 60 à 90 % des cancers bronchiques, avec une augmentation progressive du stade de cancer invasif. C’est pourquoi les télomères ont récemment présentés comme des cibles intéressantes

à des questions qui m’ont toujours hantée, des questions qui concernaient notre mort inévitable ainsi que notre vieillissement. Ces TPE ont levé une voile sur des domaines et des notions dont j’ignorais jusqu’à l’existence, dont l’entropie, les telomeres, l’innovation genetique.. Ces TPE ont fait naître en moi le goût du travail en groupe, un travail basé sur des relations mûres et un dialogue posé, qui nous permettait de résoudre tous nos différents. Ils ont avivé en moi des sentiments de responsabilité

cellules du soma (toutes les cellules sauf celles qui vont former les gamètes : ovules et spermatozoïdes) se divisent à un rythme très soutenu mais un nombre de fois limité. À chaque division cellulaire, il y a perte d'une extrémité des chromosomes : le télomère, cette dégradation de l'ADN cellulaire s'appelle la sénescence réplicative. Lorsque le nombre de divisions cellulaire (égale au nombre de réplication de l'ADN) atteint la limite fixée par l'ADN, la cellule meurt : c'est l'apoptose. Des scientifiques

les très âgés problèmes de dénutrition notamment manque de protéine (l’exercice physique va permettre de diminuer la fonte musculaire (sarchophénie ?) III. LE VIELLISSEMENT CELLULAIRE 1. Mitose (renouvellement de cellules) Cycles cellulaires Télomères 2. Réparation de l’ADN 3. Mitochondrie Métabolisme énergétique Métabolisme oxydatif 4. Repliement des protéines SENESCENCE DES CELLULES Arrêt irréversible du cycle cellulaire au bout d’un certain nombre de mitoses (division cellulaire). Les

est également impliquée dans l’élimination de cellules immunitaires incompétentes ou devenues inutiles. Apoptose et protection de l’organisme L'apoptose sert aussi à éliminer les cellules qui présentent des dommages irréparables de l’ADN (télomères abimés), pour éviter l’apparition de cancers.

de la fourche de réplication 3°) Synthèse d’ADN par l’ADN polymérase ADN dépendante 4°) Synthèse du brin attardé IV. Le mécanisme de la réplication V. Terminaison de la réplication -bactéries -eucaryotes raccourcissement du brin attardé télomères VI. Erreurs de la réplication et réparation VII. Les ADN polymérases en recherche Modèle de la réplication de l’ADN proposé par Watson et Crick Figure 1 1 The “winding problem” that arises during DNA replication. Figure 2 La

de certain chromosome commence à devenir trop gros. Partie de l’ADN qui ne sert «à rien» : TELOMERE ---> bout du chromose, ne code pour rien. Il s’agit seulement d’une protection de notre ADN, puisque lors du doublement de l’ADN, il y a souvent des erreur à la fin ( coupure prématurée ). C’est pourquoi l’organisme à prévu de l’ADN en plus. Au bout d’un nbr de cycle cellulaire, on arrive à la fin du télomère ( raccourcissement trop important ), il y a déclenchement de l’APOPTOSE, la cellule est détuite

pol  qui fait les réparations et ADN pol  qui est responsable de la réplication de l’ADN mitochondriale ; Duplication de la masse des histones, les protéines néosynthétisées et parentales se répartisse de façon aléatoire sur chaque brin ; La télomère synthase empêche le brin retardé de se raccourcir progressivement lors de la réplication. Transcriptase inverse VII – Les réparations. Il existe un grand nombre de facteurs environnementaux pouvant induire des erreurs sur le code génétique