Tp Affinité

1 Méthodologie 7 crédits 25B TP Physique 26B 27B UCG 1 Culture générale 1 crédit UED 1 Découverte 2 modules en option (22,5 H chacun) 4 crédits 28B TP Chimie Bureautique et technologie du web Langue 29B Analyse et Algèbre 1 Intitulé (3 séances/ semaine) Cours/TD Mécanique du point Cours/TD (3 séances/ semaine) Structure de la matière Cours/TD (3 séances/ semaine) 5 manipulations (initiation) 3 H / 15 jours 5 manipulations (initiation) 3 H / 15 jours Cours/TP (2 séances/ semaine) Français

Définition b- Principe α)-BSA β)-échantillon à étudier γ)-réactif de Bradford 7- Électrophorèse a- Définition b- Principe c- Préparation du gel polyacrylamide SDS d- Les % utilisé lors du TP e- Les solutions a préparé α)-tampon d’échantillon β)-tampon d’électrophorèse γ)-gel de séparation λ)-gel de concentration V- traitement et analyse des résultats 1- Détermination des concentrations

LISTE DE MATERIELS POUR LES TP DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DETravaux Pratiques DE GENIE GENETIQUE L3-SVT CLONAGE de entDI. INTRODUCTION II. CLONAGE DE entD 1 – CONSTRUCTION DU PLASMIDE RECOMBINANT pCR 2.1-TOPO- entD 1.1- ISOLEMENT ET amplification de entD par pcr 1.1.1. LYSE CELLULAIRE AUX MICROONDES1.1.2. realisation de la PCR1.1.3

que ce neurone soit glutamatergique. Heureusement, ces acides aminés sont présents en beaucoup plus fortes concentrations dans les neurones où ils jouent le rôle de neurotransmetteur. De plus, la localisation de leurs systèmes de recapture à haute affinité a permis d'identifier les neurones dont le neurotransmetteur est un acide aminé. LES NEUROMÉDIATEURS "CLASSIQUES" Iconographie personnelle - Dr. D. Rose La plupart des neuromédiateurs identifiés dans le système nerveux sont loin, actuellement

orange, la coagulation ; En vert, la fibrinolyse.   Figure 2a Schéma simplifié de la coagulation. En bleu, la voie endogène ; En orange, la voie exogène ;  En noir, la voie finale commune ou tronc commun. Le TCA explore le cadre bleu.  Le TP explore le cadre orange.  Pl : phospholipide.       Figure 2b Schéma simplifié de la coagulation montrant le rôle de la thrombine et l'importance du VII LA FIBRINOLYSE La fibrinolyse est un processus de destruction normale qui rentre

son substrat lorsqu'il est présent en solution. On interprète son action en proposant que l'inhibiteur compétitif entre en compétition avec l'enzyme en se fixant sur la partie de reconnaissance du site actif sans pouvoir être transformé. Selon son affinité il peut diminuer plus ou moins l'activité enzymatique. Une comparaison amusante que je tiens de mes années de classes préparatoires: l'enzyme est comparée à un mangeur de lentilles. Chaque cuillerée portée à la bouche puis avalée est une réaction

Tremblement Alcool et cabinet dentaire Traumatismes bucco dentaires (chute, AVP, rixe…) Cancers des VADS (risque potentialisé si alcoolotabagique) Risque infectieux : patients dénutris couverture ATB Risque hémorragique Bilan de la coagulation TP (défaut de synthèse des facteurs de coagulation) Trouble du comportement patients agités : reporter le RDV difficulté de suivi, contexte de négligence Alcool et interactions médicamenteuses Pharmacocinétique Modification biodisponibilité d’un

attendues Pratiquer une démarche expérimentale mettant en œuvre une extraction, une synthèse, une chromatographie. Conditions de mise en œuvre Pré-requis : Filtration sur Büchner – Chromatographie - Sécurité Durée : 2 h Contraintes matérielles : salle de TP de chimie avec hotte – gants - lunettes Remarques Attention aux consignes de sécurité Auteur Bruno CORNUT Académie de LYON FICHE 2 LISTE DU MATÉRIEL Comment colorer ses jean’s ? Le matériel nécessaire aux manipulations disposé sur la paillasse

inutile de placer ce détecteur dans une enceinte thermostatée. 5.3. Détecteur à capture d’électrons. Une source telle que le tritium ou le envoie des électrons libres dans le détecteur. Quand ce détecteur est traversé par des substances ayant une affinité pour les électrons libres, il se produit des ions qui, comme pour le détecteur à ionisation de flamme, dans le champ électrostatique existant, sont recueillis par une électrode et forment un courant d’ionisation à amplifier convenablement. 5.4.

Terminologie générale de la chromatographie.  4.1. Soluté: toute substance constituant d’un mélange, séparée par chromatographie. 4.2. Phase mobile: le vecteur, liquide ou gazeux, qui déplace le soluté. 4.3. Phase stationnaire: le produit qui, par ses affinités avec les solutés, va permettre leur séparation quand la phase mobile les déplace. 4.4. Support: Un substrat inerte qui porte la phase stationnaire. 4.5. Remplissage: l’ensemble des produits (adsorbant, support + phase stationnaire, etc...) qui