Tp Clonage Adn

9 CLONAGE DE MORCEAUX D'ADN DU PHAGE LAMBDA Résumé: Lors de ce TP de BIO 57, nous allons réaliser des clones de morceaux d'ADN du phage Lambda. Pour cela on utilise des vecteurs de clonages (içi un plasmide pBluescript) combinés avec notre ADN à cloner, on a donc des molécules recombinantes ,ou ADNrecombinants (vecteur + ADN lambda). Ensuite on les introduit dans des bactéries hôtes afin de les reproduire. Au final on obtient des clones d'ADN lambda avec son vecteur de clonage, mais

CLONAGE VOLATIANA RAKOTOARIVELO STEPHANIE TORRENTERAS RESUME Le clonage est l’exploitation provoquée d’un fragment d’ADN d’intérêt. L’étude se porte surtout sur les manipulations qui aboutissent a l’obtention des clones de ce fragment .Une digestion de l’ADN du bactériophage lambda et du plasmide (pBluescript) s’est faite par des enzymes de restriction au début de l’expérience afin d’obtenir plusieurs fragments à bouts cohésifs. Une ligation est réalisée entre les fragments afin d’obtenir des

Objectif du TP Cloner des morceaux de l’ADN du phage lambda dans le vecteur (plasmide) pBluesscript 4 Phages: Virus pour bactérie Le bactériophage lambda est un virus d'E. coli 5 Phages: Virus pour bactérie 6 Génome du phage lambda Le phage lambda possède au niveau de sa tête un génome de sous forme d'ADN double brin linéaire de 48,5kb 7 Objectif du TP Cloner des morceaux de l’ADN du phage lambda dans le vecteur (plasmide) pBluesscript 8 Principe du TP Jour 1

d s gènes Plan du chapitre 7 1. Définition 2. Un exemple : l’opéron Lactose 2.1 Régulation positive 2.2 Ré l ti 2 2 Régulation négative é ti 2.3 Les différents mutants de l’opéron Lactose 2.4 l’Alpha complémentation dans un vecteur de clonage Pourquoi réguler ? Cellules C ll l eucaryotes t Erythroblaste Hépatocyte Hémoglobine E Enzymes d de détoxification procaryotes Sucres Lactose, glucose, maltose… Energie Enzymes impliquées dans le métabolisme des sucres

rendu TP Partie 1 Clonage du gène ESR1 dans le vecteur plasmidique pGFP pour obtenir la protéine fusion (GFP-ERα) I-But : Le but des toute ces séances de TP sont de rétablir via un vecteur d’expression, l’expression de la protéine Erα (récepteur des oestrogènes) dans la lignée cellulaire de carcinome mammaire (MD1-MB-231) Le but plus particulièrement des deux premières séances de TP est de cloner le gène ESR1 dans un plasmide pour faire une protéine de fusion et de vérifier si ce clonage a fonctionné

40 00 29 05 - E-mail : patrick.auguste@inserm.fr Mr GALLUSCI Philippe: Tel : 05 57 12 25 73 - E-mail : philippe.gallusci@bordeaux.inra.fr Mr ROGER Benoît: Tel : 05 57 57 57 17 - E-mail : benoit.roger@u-bordeaux1.fr Mr BARTHE Christophe: Responsable TP Tel : 05 57 57 92 48 - E-mail : christophe.barthe@u-bordeaux1.fr Mme KNOLL-GELLIDA Anja : Responsable UE Tel : 05 40 00 88 03 - E-mail : a.knoll-gellida@gpp.u-bordeaux1.fr 1 CONSIGNES : Les Travaux Pratiques sont un enseignement qui a pour objectif

LE GENIE GENETIQUE ET LE CLONAGE D'ADN Le génie génétique est un ensemble de techniques de biologie moléculaire permettant d'isoler des gènes spécifiques, de les reconstruire puis de les réinsérer dans des cellules ou des organismes. Ces techniques ont fourni à la médecine et à l'industrie un moyen efficace de produire en grandes quantités des protéines spécifiques, qui, auparavant, n'étaient disponibles (si elles l'étaient) qu'en quantité extrêmement faibles. Ces techniques ont permis également

Compte rendu de TP : Digestion d’ADN plasmidiques par des enzymes de restriction Introduction : Le but de ce tp est de mettre en place la digestion d’ADN plasmidiques issus de deux clones différents, par différentes enzymes de restriction et ainsi pouvoir déterminer si le clonage a réussi. Pour cela, nous allons réaliser la digestion de l’ADN puis effectuer une électrophorèse. Matériel et méthodes : Pour faire ce tp, nous allons utiliser des ADN plasmidiques issu de deux clones différents

TD1 – Clonage in silico Roubaud Leif , Albiges Pierre :Groupe 13 Aix-Marseille Université, site Luminy Résumé Dans ce TD , on va utiliser les capacité des enzymes de restriction ( proteines capables de scinder l ' ADN ) pour étudier le clonage moléculaire grâce à l'outil informatique , c'est le clonage « In Sillico ». Table des matièresTable des matières 1) Les enzymes de restriction :1 a) Le plasmide1 b) Les Enzymes2 2) Digestion du plasmide à l'aide des 2 enzymes de restriction2 3)

Clonage de molécules d'ADN du phage l à l'aide de plasmides pBluescript et de bactéries Escherichia coli. Résumé Le clonage consiste à isoler un fragment d'ADN, l'introduire dans un vecteur et le reproduire en grand nombre. Cette technique permet de produire des molécules trop complexe à synthétiser par voie chimique et offre une alternative plus intéressante. Ici, par utilisation de plasmide pBluescript nous souhaitions obtenir plusieurs clones d'une molécule d'ADN. Pour se faire, grâce aux