Tp Clonage Adn

L'objectif de ce TP est de cloner des morceaux d'ADN. Ce clonage nous permet d'obtenir le gène demandé ou bien sa protéine en grande quantité. Ce clonage est nécessaire quotidiennement (l'insuline par exemple, utilisée par de nombreuses personnes). Pour réaliser ce clonage moléculaire nous avons réalisés plusieurs étapes importantes telles que la digestion enzymatique, insertion dans un vecteur de clonage (plasmide), électrophorèse, extraction de l'ADN,... Introduction : Le clonage est la multiplication

Résultats et discussion 1. Gel 1: ADN plasmidiques non digérés 2. Gel 2: ADN plasmidiques digérés par les enzymes 3. Séquençage Conclusion INTRODUCTION La transformation bactérienne utilisant de l’ADN plasmidique modifié par le soin des expérimentateurs est devenue monnaie courante dans les laboratoires de biologie moléculaire et de génétique. Ceci touche toutes les activités de clonage et les créations de nouvelles souches plus facilement

COMPTE RENDU :  Sous clonage de l’ADNc Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat dans le vecteur d’expression pGEM-T  Introduction : A. Stratégie globale Au cours de ces travaux pratiques, notre objectif est de sous-cloner un ADNc obtenu par RT-PCR à partir d’un ARNm de la Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat, enzyme impliquée dans la gluconéogenèse, dans le vecteur d’expression pGEM-T. Pour cela, l’ADNc sera introduit dans un plasmide et pourrait ainsi être transcrit in vitro

 TP génétique : extraction de l'ADN Introduction Ce TP de biologie moléculaire à pour but d’extraire et de quantifier de l’ADN. L’ADN, aussi connu sous le nom d’Acide Désoxyribo Nucléïque, est une longue molécule qui contient l’information génétique de tout être vivant, qu’il soit végétal, animal ou simplement un microorganisme. Dans les formes de vie plus évoluées ou plus complexes, l’ADN est contenu dans le noyau des cellules (excepté les hématies). Les cellules

Sous clonage du promoteur de Gabarapl1 dans un vecteur reporter Luciférase pGL3 Résumé Lors de cette expérience, nous avons réalisé un clonage. De nombreuses manipulations ont été effectuées. D'abord nous avons préparé l'insert et le plasmide, que nous avons ligaturé. Les bactéries ont ensuite été rendues compétentes avant qu'elles ne soient transformées par le plasmide recombinant. Enfin ; nous avons procédé à l'analyse de notre produit de clonage. Introduction

 TP- Biologie Moléculaire PLATEFORME BIO CIME - nanotech dans les locaux du BCAi (Bâtiment des Composants Avancée de l'INP Grenoble) 3, PARVIS LOUIS NEEL BP 257 / 38016 GRENOBLE Cedex 1 PLAN du TP-TD Principe : Il est organisé autour de  SNAP, une protéine soluble de Dictyostelium discoideum qui a été étudiée en TD de bioinformatique. On veut faire l’expression du fragment cytoplasmique avec une étiquette His6 dans un vecteur pQE30. Diverses techniques

Résumé Introduction: Le clonage, apparu dans notre société voilà 50 ans, est très présent dans l'actualité, souvent présenté par les médias sous un aspect négatif, et donnant lieu à de nombreuses polémiques. La notion de clonage recouvre un ensemble de techniques permettant d'obtenir la réplication à l'identique d'une cellule ou d'un organisme. La population obtenue est constituée de cellules ou d'organismes possédant tous le même patrimoine génétique, cet population forme un clone . Dès le

Clonage d’un fragment d’ADN de phage lambda dans un plasmide Pbluescript recombinant Email : Groupe 13 Résumer : Cet article à pour but de montrer comment cloner de l'ADN de phage λ avec comme vecteur un plasmide pbluescript. Nous avons pu voir au cour du TP comment utiliser les techniques de clonage moléculaire via un vecteur, la digestion enzymatique avec les enzyme EcoR1 et Hind III, la transgenèse par choc thermique, l'électrophorèse sur gel d'agarose, et la minipréparation a l'aide

général de ce projet consistera à localiser et identifier les gènes responsables de cette pathologie. Strategie : Pour determiner les genes impliqués dans le contrôle de la variabilité d’un caractere quantitatif nous avons utilisé la strategie du clonage positionnel. Cette technique nous permet de localiser la region chromosomique contenant le ou les genes responsables de la maladie genetique. Cela implique d’effectuer une analyse de liaison afin de determiner la liaison genetique entre la maladie

Biotechnologies animales et végétale SLO6-BC01 Biotechnologie végétale – TP Objectif du TP : Réalisation de différentes étapes dans le processus de la transgénèse végétale : introduction d’ADN dans l’agrobacteries, coculture pour transformation végétale et test d’activité enzymatique pour visualiser le présence du transgene.Le peuplier étant un modèle d’étude au laboratoire, il à été choisi comme organisme recepteur, l’agrobacterium tuméfaciens comme vecteur et le gène GUS comme transgène Jour