Tpe Hémophilie

Bob, la première marionnette pédagogique permet de mieux sensibiliser les enfants. Découvrez comment cet outil pédagogique les aide à surmonter leurs craintes et les informe sur la prévention, les soins et les traitements. Lire notre article Hémophilie : l’espoir de la thérapie génique L’hémophilie est une maladie rare liée à un défaut génétique. Un traitement conçu par thérapie génique pourrait corriger ce défaut et permettre aux malades de fabriquer leur propre facteur de coagulation. Doctissimo

Correction de l'évaluation sommative de SVT I 1)On prélève une cellule-oeuf sur deux souris fécondées par un mâle de même couleur on enlève le noyau de la cellule-oeuf de la souris blanche dans cette cellule-oeuf sans noyau, on transfère le noyau de la cellule-oeuf de la souris marron. On obtient une nouvelle cellule-oeuf qui devient un embryon et qui est implanté dans l'utérus d'une mère porteuse de couloir noire.Le souriceau obtenu a un pelage marron. Il a exprimé ce caractère qui est un caractère

chaine vient à manquer, on observe alors une diminution des capacités de coagulation. Avec pour résultat des saignements prolongés. Hémophilie A Lorsque le facteur VIII (aussi appelé facteur anti-hémophilique A) est déficient ou vient à manquer, on parle alors d’hémophilie A. L’hémophilie A touche principalement les hommes et concerne 80% des cas d’hémophilie. Hémophilie B Lorsque le facteur IX (aussi appelé facteur anti-hémophilique B) est déficient ou vient à manquer, on parle alors d’hémophilie

plus rapidement possible une dose de facteur de coagulation. Injections par intraveineuse Hémophilie A légère : Chez les personnes atteintes d’hémophilie A modérée, le traitement consiste à injecter une hormone, la desmopressine, en complément du traitement substitutif. Inhalée ou administrée par voie intraveineuse, cette molécule permet de prolonger la durée de vie du facteur VIII injecté. Hémophilie A ou B sévères : Chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B sévères on injecte directement

Introduction : L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique qui se traduit cliniquement par une fragilité osseuse entraînant des fractures multiples et à répétition mais aussi des déformations osseuse importantes. Ce qui explique le terme « maladie des os de verre » [ http://osteogenese-imparfaite.e-monsite.com/ ] Cette maladie est rare et méconnue car son taux de survenue est de 1/10 000 à 1/20 000 naissances environ. De nos jours, aucun traitement n’existe pour cette maladie ; les seuls

déplacer en fauteuil roulant à partir d’un certain age (10-12 ans). Son tonus musculaire dans le tronc et les bras disparaît peu à peu, entraînant des complications (risques d’infections broncho-pulmonaires et de décompensation ventilatoire). 3. Hémophilie a) Les symptomes On peut voir qu’un individu est atteint d’hémophilie lorsque la coagulation de son sang n’est pas complète ou ne se produit pas suite à une chute ou un saignement quelquonque. b) Les causes : chromosomes et gènes

et des infections gingivales comme des tumeurs, certaines maladies de sang (Leucémie), la cirrhose du foie et certaines intoxications médicamenteuses ou métalliques (bismuth, mercure, or). troubles de la coagulation primaires (de naissance) : hémophilie A ou B, Maladie de Willebrand (anomalie du fonctionnement et de la quantité d’une protéine présente dans le sang, le facteur Willebrand), déficit en facteur XIII, hypofibrinogenémie, thrombopathie. troubles de la coagulation secondaires (acquis

de 350 000 personnes dans le monde. Malgré ces chiffres, une enquête de l'Association Française de l'Hémophilie  montre qu'elle reste largement méconnue. Il existe deux types d’hémophilie : * Hémophilie A, la plus fréquente (85 % des cas), due à un déficit en facteur VIII (FVIII) * Hémophilie B (15 % des cas) due à un déficit en facteur IX (FIX). Selon l’intensité du déficit, on distingue trois formes d’hémophilie : * Sévère (50 % des cas) avec un taux de FVIII ou FIX inférieur à 2 %

sont atteints d'hémophilie B [pic] Le gène F9 codant pour la protéine du facteur IX de la coagulation est situé à l'extrémité du bras long du chromosome X. Lorsque la protéine du facteur IX est indétectable dans le sang, il s'agit d'une hémophilie B sévère. L'absence de cette protéine induit une augmentation du temps de coagulation du sang, dans ce cas, l'écoulement du sang n'est pas plus rapide, mais durablement prolongé. L'hémophilie B sévère non traitée est mortelle dans l'enfance ou l'adolescence

|Bac S - Sujet de SVT - Session 2009 - Pondichéry |     1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). |LA CONVERGENCE LITHOSPHÉRIQUE ET SES EFFETS | Les zones de subduction sont le siège d'importantes activités métamorphique et magmatique. Expliquez comment le plongement d'une lithosphère