Transcriptase inverse

risque est élevé). La trithérapie associe un inhibiteur de protéase potentialisé par le Ritonavir, prescrite pendant 18à 24 mois jusqu'au retour à des CD4 > à 500/mm3. Spécifique au VIH chez le séropositif : -Les inhibiteurs de la transcriptase inverse -Les inhibiteurs des protéases -Les inhibiteurs de l'attachement, anti-intégrases, de la transcription. Le protocole de multithérapies ayant modifié de manière considérable l'évolution de l'infection VIH, il n'existe toujours pas de traitement

VIH sont la transmission sexuelle (plus de 3/4 des contaminations en Afrique), la transmission de la mère à l'enfant et la transmission sanguine. Le risque de transmission sexuelle du VIH est plus important dans le sens homme femme que dans le sens inverse. Trois facteurs de risque jouent un rôle majeur dans la transmission sexuelle du VIH : l’importance de la charge virale, la présence d’IST ulcérantes et la multiplicité des partenaires sexuels. La primo-infection est la période où le risque de transmission

la gp120, qui va se lier spécifiquement à une protéine de la surface des lymphocytes T auxiliaires, le CD4. Après s'être «accroché» au lymphocyte, le VIH va injecter son génome d'ARN à l'intérieur de la cellule. Une protéine du virus, la transcriptase inverse, va répliquer le génome d'ARN en ADN. L'ADN viral nouvellement formé peut maintenant s'intégrer au génome du lymphocyte et y rester sous forme latente pendant plusieurs mois, voire quelques années. Un jour, les enzymes du lymphocyte vont

permettent de former l’ADN. ATP suivi d’ANP  chaîne poly A (chaîne poly A est un vide pour se combiner avec une base azotée). Les bases se sont insérées dans la chaîne. ARN avant ADN A, G, C, T ARN replié, seuls les 4 ont été sélectionnés par transcriptase inverse : l’ADN est conçu. Un tronc commun : c’est le buisson de l’évolution. II EVOLUTION PROPREMET DITE Evolution à partir d’un seul composant pour aboutir à une multitude : étude de tous ces phénomènes. Pourtant la théorie évolutionniste n’a

différent, pathologies associées, mode de réplication, …  Reste encore très utilisé dans la pratique. 3/ Classification de Baltimore. David Baltimore : Prix Nobel en 1975 pour ses travaux sur les rétrovirus et la découverte de la Reverse Transcriptase. - Système basé sur l’importance fondamentale de l’ARNm dans le cycle de réplication viral :  Les virus ne possèdent pas de système de traduction pour produire leurs protéines : => Doivent obligatoirement utiliser la machinerie protéosynthétique

atteinte du VIH (Virus d'Immunodéficience Humaine), aujourd'hui stabilisé, traité par Epivir 300 mg qui est : "un antirétroviral actif sur les virus de l'immunodéficience humaine. Il appartient à la famille des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. En bloquant cette enzyme, il empêche la reproduction du virus dans les cellules infectées, sans toutefois permettre son élimination"1, et Celsentri 300 mg qui est aussi un antirétroviral indiqué dans l'infection du VIH. Le VIH c'est : le

coupures décalées sur la cible. La transposition des IS peut etre réplicative ou non. Les IS peuvent collaborer entre elles lors de leur transposition et mobiliser toute séquence comprise entre deux copies d’IS, en orientation directe ou inverse. La structure déplacée forme un transposon composite. b)- Transposons composites (ex : Tn 9 ou Tn 10) Ce sont des éléments mobiles de taille moyenne (2,5- 9,5) contenant des gènes centraux non liés aux fonctions de transposition (gènes

cellules, et on en purifie l’ensemble des ARNm par chromatographie d’affinité sur queue polyoligoDT (puisque l’ARNm possède une queue polyA). On réalise une extension d’amorce sur RNA : oligonucléotide de 10-20 nucléotides. Puis ajout de la transcriptase reverse et du nucléotide  il y a recopiage de l’ARNm à l’extrémité 5’P. L’amorce est marquée au 32 P, le produit d’extension est donc radioactif. On fait une électrophorèse sur gel d’acrylamide. 2.1.6) Linker scanning II (Primer extension)

adénovirus ou les virus adéno-associés. Mais pour les maladies hépatiques, on utilisera des lentivirus : ce sont des virus qui infecte des cellules quiescente ou bien en phase mitotique. Ces virus à ARN sont très intéressants car il possède une retro-transcriptase ce qui leur permet de transformer leur ARN en ADN. Cette ADN rentrera dans le noyau de la cellule. Ce virus pouvant avoir une intégrase, pourra par la suite s’intégrer au génome de la cellule. Puis si le gène reste intégré au génome, la cellule

VIH : Le 1 et le 2 se ressemblent en apparence mais il y a plus de 50% de différence entre leurs matériels génétiques. Cette différence est de 5 à 10% entre des virus d'un même sous-type. De plus, les virus évoluent dans l'organisme car la transcriptase inverse fait des erreurs lors de la copie de l'ARN, ce qui cause des mutations. Ainsi, deux personnes contaminées par les mêmes virus, au bout de quelques mois, ont dans leur sang des virus différents entre eux, et différents des virus qui les ont