Transduction de signal

neurones _ créer des vides en certains endroits (tympan, vagin..) _ élaguer des cellules inutiles _ controler le nb de cellules _ sculpter les organes complexes. La mise en route de l'apoptose (suicide cellulR prgm) dépend de plusieurs signaux selon le type de la cellule. Dans x tissus, les cellules sont prgm pour mourir et ne survivent que si les facteurs de croissance ou de différenciation peuvent assurer leur sauvetage. Ex: les cellules sgne : les précurseurs des hématies se trouvent

LIPIDES I) Généralités - définition : II) Lipides dérivant des acides gras : Saponifiables III) Insaponifiables : Dérivés isopréniques et Cholestérol IV) Conclusion : Lipides et information Rôle dans la transduction du signal Définition et généralités 1) Définition : « graisses » - Caractères de solubilité : Insolubles dans l’eau et les solvants polaires Hydrophobe Solubles dans les solvants organiques (chloroforme, mélange alcool/chloroforme, éther, benzène) Lipophile - Caractère «

applications médicales utilisent aussi ces propriétés (…). Partie I: Identification des signaux On crée une onde ultrason en appliquant des impulsions de courant sinusoïdal à une sonde piezzo-électrique, un transducteur, qui vibre alors mécaniquement dans l’air à une fréquence fixée dans le domaine des US. A-Scan RF-Scan Le signal électrique sinusoïdal transmis par l’échoscope est le RF-Scan. Le signal A-Scan correspond son enveloppe. Partie II: Mesure de la vitesse et de l’atténuation

du brin portant l’erreur et une ADN polymérase spécialisée, synthétise la partie manquante. Lors de la réplication, des lésions trop importantes de l’ADN peuvent bloquer le déroulement de l’ADN. Le blocage de la fourche de réplication déclenche un signal de détresse, qui force l’ADN polymérase à synthétiser le brin fils, même si elle rencontre des erreurs. Ceci conduit à l’incorporation erronée de bases au niveau du brin fils. Ainsi la mutation est le prix à payer pour la survie de la bactérie.

chez les plantes par génie génétique : III–E - LES CYTOKININES III–E– a- Historique et découverte : III–E– b- Nature chimique : III–E– c- Biosynthèse – Métabolisme III–E– d- Cytokinines dans la plante : III–E– e- La perception et la transduction du signal cytokinine : III–E– f- Ingénierie de la production des cytokinines : III–F - L’ETHYLENE III–F– a- Découverte du rôle hormonal : III–F–b– Production par la plante : III–F–c– Voies de biosynthèse et régulation de la synthèse : III–F–d–

de fonction)  activation constitutive des voies de transduction du signal des MAPK (même en l’absence de facteur de croissance) — CHECKPOINT du cycle cellulaire  reconnaissance du stress Les checkpoints sont des mécanismes de contrôle qui permettent de vérifier l’intégrité du génome, de détecter les anomalies, afin de pouvoir initier une réponse en cas de problème. Une fois l’anomalie détectée, la cellule intègre puis amplifie le signal (par des cascades de phosphorylation). Ces phosphorylations

entraîne des réactions simples ou en cascade engendrant différentes réponses cellulaires. Les cellules utilisent les ligands et récepteurs pour communiquer entre elles et avec l’extérieur. De manière simplifi ée, les récepteurs ont un rôle de transduction des messages chimiques : ils sont tels des antennes, des capteurs cellulaires permettant de recevoir des informa- tions, et de les transformer en message chimique. Une cellule eucaryote présente plusieurs types de récepteurs (ils sont parfois

et de l’enflure des articulations)  Bloque spécifiquement les récepteurs membranaires et solubles de l’IL-6 sIL-6R mIL-6R Tocilizumab se lie à mIL-6R et sIL-6R Procédés et contrôle de fabrication Mécanisme d’action gp130 Transduction du signal gp130 Transduction du signal INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE Induire la synthèse des protéines de l’inflammation par le foie ETUDE PHARMACOLOGIQUE BILAN THERAPEUTHIQUE CONCLUSION Développement synovite Procédés et contrôle de fabrication

l’anaphase, la télophase/cytocinèse. On ne peut pas distinguer les différentes phases de l’interface aux microscopes tandis qu’on peut distinguer les différentes phases de la mitose. 2 Lors de la phase G1, la cellule grandit. Si elle reçoit en signal pour rentrer en mitose, elle passe en phase S, elle réplique sa quantité d’ADN par deux c’est-à-dire qu’elle passe de 1 chromatide à 2 chromatides (attention, le nombre de chromosomes reste inchangé) et en phase G2, la cellule grandit de nouveau

nicotinique 2) une enzyme et un effecteur adénylate-cyclase, protéine kinase A 3) un lipide et un second messager diglycéride, céramide 4) un acide gras et une hormone paracrine prostaglandine 5) un stérol et une hormone calcitriol Voies de transduction 6) Décrire l’étape initiale, sous l’effet du récepteur à 7 domaines transmembranaires, qui déclenche l’activation d’une protéine G à trois sous-unités. Remplacement du GDP transporté par la protéine G par un GTP 7) Quels sont les produits de l’hydrolyse