Translocation

sites sont recombinés entre eux (ou interchangés) de façon à ce que la moitié d’un site soit liée à la moitié de l’autre. En système eucaryote, si les sites en question se trouvent sur des chromosomes différents, cette recombinaison produit une translocation interchromosomique (figure 24.A). Par contre, si les deux sites se suivent en ordre direct sur le même chromosome, la recombinaison produit une délétion de la séquence bornée. Si enfin, les sites successifs sont en ordre inverse, la séquence bornée

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mycosiques ; – retard de cicatrisation par diminution de la synthèse de collagène ; 102 DÉNUTRITION – diminution des sécrétions digestives : insuffisance exocrine gastrique, pancréatique, biliaire, qui conduit à une malabsorption et à une translocation bactérienne : ceci rend compte de la nécessité parfois de débuter la renutrition par une alimentation parentérale ou à commencer un traitement par voie veineuse, car nutriments et médicaments sont mal absorbés ; – retentissement sur le système

concentriques ou en feu d'herbe. Le diagnostic de certitude du sarcome d'Ewing repose sur l'histopathologie d'un prélèvement biopsique. Il s'agit d'une tumeur à petites cellules rondes. L'identification en 1983 d'un réarrangement chromosomique translocation réciproque entre les chromosomes 11 et 22) spécifique du sarcome d'Ewing, a constitue un pas décisif dans la connaissance de la pathogénie de la maladie et dans 1'individualisation du sarcome d'Ewing au sein du groupe de «sarcomes a petites cellules

également la production de ces cytokines. L'hypoxie entraîne une réponse accrue de production d'IL-1 induite par le LPS (10) et augmente la mortalité induite par des injections de LPS (11). De tels événements peuvent également être associés à une translocation bactérienne ou de LPS depuis le tube digestif. Il est à souligner que, chez les patients réanimés après un arrêt cardiaque, les taux plasmatiques de différentes cytokines étaient supérieurs chez ceux pour lesquels des taux détectables d’endotoxines

d’accidents majeurs de la réplication ou de la recombinaison par crossingover conduisant, selon les cas, à des déletions d’un ou plusieurs gènes, parfois à leur duplication (crossing-over inégal), et aux diverses anomalies de structures des chromosomes (translocations, inversions, déletions, duplication, fusions centriques). 5.5.3 Interprétation fonctionnelle et moléculaire de la dominance et la récessivité Seule l’analyse moléculaire du gène ou de son produit, dans leurs diverses formes alléliques, en rapport