Translocation

mitochondries cèdent leur énergie aux complexes respiratoires (Figure 12.2). Cette énergie est libérée progressivement au niveau des différents constituants de la chaîne respiratoire (Tableau 12.1). Cet apport d’énergie permet aux complexes d’effectuer la translocation de protons de la matrice vers l’espace intermembranaire et de créer ainsi une force protomotrice qui résulte alors de la concentration de protons plus forte dans l’espace intermembranaire que dans la matrice. Les électrons de haut potentiel de

7.1 Chromosomes et caryotype Le caryotype; indications et L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations réalisation ; caryotype chromosomiques de nombre, de structure normal et aberrations (translocations, inversions délétions) [TP]. chromosomiques On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal. Le chromosome À partir d’un schéma, on étudiera

transfert liquidien comme une augmenta- tion globale du volume sanguin et réagit en provoquant une dimi- nution de ce volume. t Voir aussi : charge hydrique. t Équivalent étranger : fluid shift. Source : Journal officiel du 10 octobre 2009. 231. translocation, n.f. t Domaine : SANTÉ ET MÉDECINE / Chirurgie. t Définition : Opération chirurgicale consistant à modifier le trajet d’un tendon pour en changer la fonction. t Équivalent étranger : – Source : Journal officiel du 22 septembre 2000, révisant

122 chromosomes Spartina anglica Spartina anglica 2n = 122 158 Corrigés des activités – Séquence 4 – SN02 Activité 3 Identifier quelques remaniements chromosomiques 1 et 2 : délétion 3 : inversion 4 : duplication 5 : translocation 6 : Translocation Dans le cas de la duplication, deux évènements ont eu lieu. Un des chromosomes homologues a subi une délétion et le fragment coupé s’est inséré sur l’autre chromosome homologue qui se retrouve donc avec deux copies d’une même région de

périplasmique membrane cytoplasqmiqu Protéine Mal K Hydrolyse et métabolisme Signal de chimiotaxie cytoplasme Ex.2. transport des sucres par le système PTS (= Systèmes Phosphotransférases) Un type de transport actif primaire (≈ transport par translocation) Concerne en particulier les sucres (glucose, mannose, fructose, mannitol, N-acétylglucosamine et quelques ß-glucosides) La caractéristique de ce transport c’est la phosphorylation du substrat qui a lieu au niveau de la membrane cytoplasmique La

Les mécanismes de différenciation de la gonade : II.1. L’implication du chromosome Y ( La région terminale du bras court du chromosome Y est une zone nécessaire et suffisante à la détermination du phénotype mâle. Lors de la méiose mâle, une translocation (insertion de cette région de Y sur X) conduit à la formation de gamètes porteurs de chromosomes anormaux (femme XY et homme XX). II.2. L’existence d’un facteur de détermination testiculaire ( À un stade embryonnaire précoce : gonade indifférenciée

l’occlusion : obstruction simple est une stagnation du contenu intestinal en amont de l’obstacle, on peut voir une distension et perte de réabsorption liquidienne dans le troisième secteur. Par strangulation on peut craindre une ischémie, une translocation bactérienne entraînant un choc sceptique. Il ya donc un risque de nécrose, de perforation et une péritonite. clinique Il y a 4 signes cliniques de l’occlusion intestinale formant le carré de Mondor : Douleur abdominale : début brutale ou progressive

réparation n’est pas parfaite. Exemples : - Délétion : un morceau d’ADN disparait (ex : voir syllabus) - Inversion : il est recolle à l’envers - Duplication : il est recolle sur un autre chromosome qui a alors un segment qui se répète deux fois. - Translocation réciproque : les extrémités de deux chromosomes se détachent et sont recolles au mauvais chromosome. Exemple : leucémie myéloïde chronique Leucémie: prolifération cancéreuse (incontrôlée) de cellule précurseur (blastes) des globules blancs normaux

|chromosomes homologues ou non homologues ! ce qui permet d’expliquer |de_visu/soutien_scientifique_devisu/GenetCouleurs.htm | |l’origine des familles multigéniques). |l’origine des translocations de gènes. |-[pic] | | |

par Phosphorylation vont déclencher les différentes voies intracellulaires de transduction. On parle d’un « bestiaire » de protéines se modulant mutuellement. Schématiquement : 2 bras principaux: IRS et SHC La voie IRS via PI3K conduit à la translocation du transporteur de glucose à la mb (avec rentrée de glucose)(glut2 au niveau du foie, glut4 pour les adipocytes et le muscle strié). La voie PI3K est surtout "métabolique" (favorise l'anabolisme des lipides, des protéines, la synthèse du glycogène)