Vacuole

vertes sulfureuse -Composés organiques ((CH3CHOHCH3) ou éventuellement H2 pour les non-sulfureuses Métabolisme des sulfato-bactéries sulfureuses pourpres et vertes -Ces bactéries sont litho-autotrophes photosynthétiques anaérobies (possèdent des vacuoles à gaz) -utilisent du SH2 comme donneur des électrons -utilisent le CO2 comme source de carbone -L’oxydation se fait en deux étapes : CO2 + 2 H2S lumière lumière 3 CO2 + S + 5 H2O (CH2O) + H20 + 2S (réserve) 3 (CH2O) + 3 H + 2 SO4 Remarque :

| | | | | | | |-vacuole | | | |- plasmolyse

dinitrosalicylique (3.5DNS). L’alcalinité du réactif 3.5DNS et chauffage dénaturent l’enzyme et arrêtent la réaction. 1.2 Les caractéristiques de l’enzyme Elle est localisée dans la paroi de la levure (  fructosidase externe ou exocellulaire) et dans la vacuole ( fructosidase interne ou endocellulaire ) . La  fructosidase interne ne représente qu’un faible pourcentage de l’invertase totale. La  fructosidase a un KM de l’ordre de 25 mmol/L, une masse molaire d’environ 270 KDa ( 50 % de protéines et 50

sulfate d’ammonium SO4(NH4)2 qui respecterait, à la même température, la forme, la couleur et le volume des hématies? On donne en g/mol : Na= 23 ; C= 12 ; O=16 ; Cl=35,5 ; H=1 ; N=14 et S=32. PARTIE B Les cellules de pétales de fleur dont les vacuoles sont colorées en rouge par l’anthocyane, pigment rouge en milieu acide et bleu en milieu basique sont montées entre lame et lamelle dans deux solution s différentes : solution de mannitol (CH2OH- (CHOH)4-CH2OH) à 45g/l et une solution d’acétamide

cellulaire. "toute cellule végétale est capable de régénérer un autre individu identique à celui dont elle est issue". La dédifférenciation cellulaire : on voit les grandes cellules différenciées (dans les feuilles, tiges, pétales,...) perdre leurs vacuoles, leur noyau se diviser activement, et de nombreuses et très petites cellules méristèmatiques apparaître. Une cellule dédifférenciée peut alors évoluer dans toutes sortes de directions. dédifférenciation différenciation PREMIERS SUCCÈS !

Plantae photosynthétiques (Viridiplantae et Rhodobiontes) est considérée comme un reste de l'endosymbiose primaire : - La membrane interne serait le reste du plasmalemme de la Cyanobactérie. - La membrane externe serait le reste de la membrane de la vacuole dans laquelle la Cyano- bactérie a d'abord été incluse. Dans le cas des endosymbioses secondaires, le même phénomène a pu se produire, générant deux nouvelles membranes autour du chloroplaste, désormais entouré par 4 membranes. Chez les Cryptobiontes

de phagocyter un antigène en se liant à elle grâce aux récepteurs qui permettent de reconnaître un antigène du non soi. La phagocytose commence donc par l’enveloppement de l’antigène par la cellulaire phagocytaire. L'antigène arrive donc dans la vacuole de la cellule, où les lysosomes vont fusionner avec l’antigène en libérant des enzymes afin de le digérer et de le détruire. Des fragments de l’antigène sont toujours présents dans la cellule. Ces peptides antigéniques(fragments de l’antigène) vont

l'ouverture de l'ostiole. En revanche, si il y a perte d'eau, l'ostiole se referme. Il faut également noter que les flux d'eau sont précédés de flux d'ions. En ce qui concerne l'ouverture des ostioles, on aura : une entrée de potassium dans les vacuoles des cellules de garde qui provient des cellules compagnes un potentiel osmotique plus faible par rapport aux cellules compagnes entrée d'eau C'est l'inverse pour la fermeture des ostioles. Dans le cas de l'effet de la lumière où nous

l’homme on agit avec des dérivés de la Quinine (ex : Nivaquine = Chloroquine). La quinine va modifier le pH de la vésicule dans lequel vit le Plasmodium (à l’intérieur du 5 globule rouge). La membrane d’endocytose entourant le parasite s’appelle la vacuole parasitophore. Lors de la pénétration de Plasmodium dans le globule rouge il se crée un canal parasitophore qui permet au Plasmodium de pénétrer (invagination de celui-ci dans le globule rouge) qui se maintient ouvert tout au long du développement

MILJENKO BULJAN DEVELOPPEMENT ET FONCTIONS DES RHIZOIODES DE LA CHARA Cette publication n’est qu’un fragment d’un ouvrage plus vaste, paru, il y a quelques années, en langue croate sous le titre de: Fiziološka istraživanja hranidbe parožina (Chara), par M. Buljan (thèse de doctorat). Cet ouvrage, dans son ensemble est une étude physiologique, mais la partie cytologique qui lui a été adjointe comme appendice indépendant, peut en être maintenant détachée et considérée comme oeuvre à part. Encouragé