Western Union

............................................................................................. 28 6. Morphométrie............................................................................................................................... 28 7. Western blot ................................................................................................................................. 29 7.1 Extraction protéique ...................................................................................

WESTERN BLOT PRINCIPES : Un western blot, ou immunoblot, est une méthode de biologie moléculaire qui permet la détection de protéines spécifiques sur une membrane. La technique se déroule en plusieurs étapes : des échantillons protéiques sont déposés sur un gel d’électrophorèse et sont séparés en fonction de leur poids moléculaire. Pour cela, un courant électrique est appliqué dans le gel. Plus les protéines ont une taille importante, moins elles migrent vite ; une fois que les protéines

dans différentes conditions de culture cellulaire. Deux techniques sont utilisées pour étudier la voies de MAP kinase : le Western Blot (une technique quantitative) pour montrer la présence ou non de Erk phosphorylé ou déphosphorylé et l’immunocytochimie (technique qualitative) pour mettre en évidence de Erk phosphorylé ou non dans la cellule. Matériel et méthodes 1) Western Blot a) Traitement des cellules Les cellules NIH3T3 ont été cultivées 24h en présence de DMEM (Dulbecco's Modified Eagle

le BPJEPS des Activités équestres. Pour la totalité des textes, se reporter à www.jeunesse-sports.gouv.fr et www.legifrance.gouv.fr Le BPJEPS activités équestres comprend 5 mentions : « EQUITATION » « TOURISME EQUESTRE » « ATTELAGE » « EQUITATION WESTERN » « EQUITATION DE TRAVAIL ET TRADITION ». Chaque titulaire du BPJEPS activités équestres est habilité à enseigner dans le domaine de la mention obtenue. Référentiel Le référentiel est constitué de deux éléments : le référentiel professionnel qui

• Le test E.L.I.S.A. est un test immunologique ; il permet de détecter des anticorps sécrétés en réponse à une infection. • Il est utilisé pour le dépistage du SIDA avec un second test de confirmation par immuno-transfert (Western-blot) • Nous allons détecter la présence d’anticorps anti-BSA ( Bovine sérum albumine) dans le sérum d’un lapin La première étape : le « cotting » a été réalisée par le fournisseur; il s’agit de tapisser le fond des puits avec la BSA par effet électrostatique Deuxième

Adresse | 2, rue de la Mare-Neuve 91021 EVRY CEDEX | Téléphone | +33 1 69 36 80 80 | Secteurs | Hôtellerie, Services | Concurrents | Best Western, Holiday Inn, Carlston | Effectif | 145 000 | Chiffre d’affaire | 5 649 000 000 € | | | | | | | | | | | Accor est fondé en 1967 par Gérard Pélisson et Paul Dubrule sous le nom de Société d'investissement et d'exploitation hôteliers. Le groupe hôtelier français rachète des marques comme Mercure et Sofitel dans les années

selective. R- est une lignée de cellules fibroblastiques n’exprimant pas IGF-1R mais possédant ERα et ERβ. La lignée cellulaire L6 (myoblastes) exprime l’ensemble des trois récepteurs étudiés. L’expression des différents récepteurs a été confirmée par Western blot. Inhibiteurs utilisés. H 1356 est un peptide analogue à IGF-1, c’est un antagoniste à IGF-1R. ICI 182,780 est un antagoniste aux récepteurs aux oestrogènes, inhibant aussi bien ER( que ER(. PD 98059 est un inhibiteur de la MAPKK. Résultats :

applications de cette méthode ont été décrites par Southern. ll a été inventée par Edwin Southern, un professeur britannique de biologie moléculaire. C'est ce nom (Southern blot) qui a, par jeu de mot, inspiré l'appellation d'autres techniques : western blot, Northern blot et Far-Eastern blot. Principe • après coupure par une enzyme de restriction, les fragments d'ADN sont séparés en gel d'agarose ou, si les fragments sont de petite taille, en gel de polyacrylamide. • Après dénaturation

satellites de souris adultes et subissent une fusion pour former les myotubes contractiles lorsqu'il est exposé à une densité élevée dans un milieu de différenciation. formation de myotubes et en outre la maturation a été contrôlée visuellement et par Western blot de l'expression de la protéine de chaîne lourde de myosine, un marqueur de différenciation musculaire ( Fig. 1B ).Bien que présente dans la prolifération des myoblastes, des protéines nPTB a été pratiquement éliminée dans les myotubes différenciés

cellulaire 11 2. Trypsination des cellules: 11 3. Transfection: 11 4. Immunofluorescence 12 5. Techniques de manipulation de protéines 13 a. La lyse cellulaire 13 b. Électrophorèse SDS-PAGE et immunodétection des protéines (western blot) 13 VI- Résultats : 14 1- Co-localisation de la p86-AmotL1 et la myosine : 14 2- Co-localisation de la p86-AmotL-1 et le Actine F : 16 3- Effet la surexpression de la p86-AmotL-1 sur le patron de la Actine F : 17 VII- Discussion :