TD informatique BTS BioAc

2009-10

DETECTION DE S. aureus PRODUCTRICES DE LPV ET RESISTANTES A LA METICILLINE.

Actuellement, l’émergence de souches communautaires de S. aureus productrices de LPV et résistantes à la méticilline, désignées par l’acronyme anglais « CA-MRSA » (community–acquired meticillin-resistant S. aureus), est décrite dans de nombreux pays. Les CA-MRSA sont isolés lors de cas de pneumonie nécrosante mais aussi au cours d’infections cutanées sévères chez des sujets jeunes. Ces souches correspondent à de nouveaux clones différents des clones hospitaliers ; elles ont toutes acquis dans leur génome les gènes LukS-PV et LukF-PV codant la leucocidine LPV et la cassette SCCmec (staphylococcal chromosomal cassette mec), contenant le gène mecA responsable de la résistance à la méticilline.
Quelques-unes des activités composant la virulence de Staphylococcus aureus.

Les leucotoxines à deux composés
Leurs cibles cellulaires majeures sont les leucocytes (polynucléaire neutrophiles, monocytes, macrophages et lymphocytes), d’où l’emploi du terme de leucotoxines pour les désigner.

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En 1932, Panton et Valentine mettent en évidence la capacité leucotoxique de certaines souches de S. aureus isolées de furoncles. En 1936, Wright désigne cette toxine par les noms de ses deux découvreurs. La LPV est la première leucotoxine à être purifiée et caractérisée. Elle est formée de deux composés S et F : LukS-PV et LukF-PV . Le gène codant la LPV est porté par un bactériophage qui n’est retrouvé que chez 1 à 2 % des souches cliniques de S. aureus. Le spectre d’activité lytique de cette toxine est restreint aux monocytes, aux macrophages, aux polynucléaires neutrophiles et aux métamyélocytes ; les érythrocytes ne sont pas lysés. Les souches productrices de LPV sont classiquement associées à des infections cutanées primitives, notamment les furoncles. Il a été montré que 90 % des souches produisant la LPV sont issues