Genie genetique
Introduction
La découverte, dans les années 1950, du rôle de l'ADN et des gènes qu'il contient a donné naissance à une discipline appliquée: le génie génétique. Fondé sur un ensemble de techniques, il a pour but d'étudier et d'exploiter les gènes, essentiellement dans les domaines médical, pharmaceutique et agroalimentaire. L'exploitation des gènes suppose que l'on puisse les isoler, déterminer leur structure et les introduire dans des cellules ou des organismes entiers afin de modifier leurs propriétés biologiques.
Quels sont les outils du génie génétique?
Quels sont les étapes du génie génétique?
I- les outils du génie génétique
A/ l'hôte:
On utilise généralement une bactérie (E. coli) parce qu'elle a un temps de génération court (20mn. à 37°C)
B/ Un vecteur : Les plasmides
Les plasmides sont de petits morceau d'ADN circulaires, double brin que l'on trouve dans les bactéries en dehors du chromosome. Ils se répliquent grâce aux enzymes présents dans la bactérie.
Les plasmides Le chromosome
C/ Les enzymes de restriction
Les enzymes de restriction sont une sorte de ciseaux moléculaires servant à couper l'ADN en des sites bien précis.
Le nom des enzymes de restriction provient de la bactérie dont elles ont été isolées, par exemple Eco RI provient d'Escherichia coli souche R, le I signifie que c'est la première enzyme qui a été
découverte.
D/ L’ADN ligase
Une ligase est une enzyme capable de créer une nouvelle liaison covalente entre deux molécules.
E/ Le transcriptase inverse
La transcriptase inverse (RT) est une enzyme utilisée par les rétrovirus qui transcrivent l'information génétique des virus de l'ARN en ADN, qui peut s'intégrer dans le génome de l'hôte.
F/ Une sonde moléculaire
Il s’agit de la propriété que présente une molécule d’ADN monobrin de s’associer spontanément et de façon spécifique et réversible à une autre molécule monobrin si celle-ci lui est complémentaire.
II-