Qu’est-ce que la médecine prédictive ?
La médecine prédictive a pour objectif de savoir à l’avance quelles maladies risquent d’apparaître chez une personne alors qu’elle n’en présente aucun signe. Cette médecine repose sur des tests génétiques dont les résultats, sauf pour quelques très rares maladies, ne sont pas toujours certains et prédictifs à 100 %.
La plupart des tests recherche plutôt des prédispositions (probabilités) à développer telle ou telle affection. Par exemple, une personne qui porte un gène de prédisposition à tel ou tel cancer a plus de risques que les autres de développer ce cancer. Sachant qu’elle est porteuse de ce gène , elle devrait se faire suivre régulièrement (mammographies par exemple) et faire particulièrement attention à son hygiène de vie.
Les tests génétiques sont effectués sur le patient à partir d’une prise de sang, ou d’un prélèvement de salive et utilise les connaissances de l’ADN et des gènes. Les tests ne peuvent pas dévoiler tous les troubles génétiques tardifs de l'adulte. Les tests disponibles à ce jour ne couvrent qu'environ 10% des maladies génétiques connues.
Il existe aujourd'hui 5 types différents de tests génétiques : • Identification des porteurs ou dépistage: tests génétiques utilisés par les couples qui souhaitent avoir des enfants, et dont les familles ont des antécédents de troubles génétiques récessifs. C’est à dire identifier un porteur sain (qui présente un gène de la maladie mis qui ne s’exprime pas) et qui peut donc transmettre la maladie à ses enfants si le deuxième parent est également un porteur sain. (par exemple, l’hémophilie) • Diagnostic prénatal: test génétique des cellules d'un fœtus. Il peut être effectué lorsqu'il existe un risque de porter un enfant ayant des gènes liés à une déficience mentale ou à des malformations physiques graves. • Dépistage néonatal: utilisé fréquemment comme mesure préventive. Lorsque le traitement est disponible, il représente un avantage indéniable