Test génétiques
Rédigé par Sandrine de Montgolfier MC Epistémologie et histoire des sciences / Biotechnologie Université Paris 12 – IRIS (Institut de Recherche Interdisciplinaire sur les enjeux Sociaux. Sciences sociales, politique, santé)
Résumé
La médecine prédictive a pour concept le fait d'annoncer un évènement pathologique pouvant survenir chez un individu bien portant. Elle est fondée sur la notion de dépistage des personnes à risques et elle est en lien avec la médecine préventive dont le but « est de mettre en place des mesures et éventuellement une thérapeutique afin d'éviter ou, au moins atténuer la maladie ou encore retarder son apparition ». Ce document a pour ambition d’actualiser la pratique de médecine prédictive au regard du développement des tests génétiques. Nous reprendrons les définitions, puis nous interrogerons sur les bénéfices et les risques pour l’individu et la société de l’usage des tests génétiques. Nous pourrons ainsi mettre en évidence les risques de dérive éventuels de ces tests quand leur utilisation ne respecte pas l’optique de la définition initiale.
Les tests génétiques
Un test génétique peut être défini comme "tout test scientifique réalisé en vue d’obtenir des informations sur certains aspects du statut génétique d’une personne"1. Les tests génétiques permettent d’appréhender la présence d’une mutation ou d'une anomalie touchant l’ensemble des cellules de l’organisme et pouvant être transmis à la descendance : mutation héréditaire, mais également les mutations sur le génome touchant quelques cellules de l’organisme ou mutations somatiques non transmissibles aux générations suivantes. Les questions éthiques soulevées par les analyses de ces deux types de mutations ne sont pas comparables. Or la confusion existe encore dans les textes de loi actuels, ce qui peut poser problème aux généticiens travaillant sur les pathologies somatiques telles que certains cancers. Nous limiterons notre étude aux