Allèle

au cours de la reproduction sexuée La longueur des ailes et la couleur du corps sont déterminées par deux gènes :  le gène "longueur des ailes" présente deux allèles : - a+ code pour le caractère "ailes longues", - a code pour le caractère "ailes vestigiales" ;  le gène "couleur du corps" présente deux allèles : - b+ code pour le caractère "corps gris", - b code pour le caractère "corps black". QUESTION En utilisant les résultats obtenus en F2, indiquez, sans démonstration

livre (doc. 2 p58), définir un allèle. 2/ Etude de cas : l’origine de la variété des groupes sanguins Il existe trois allèles pour le gène qui participe à la détermination du groupe sanguin : allèle A, allèle B et allèle O. Vous allez, à l’aide du logiciel Anagène, comparer les séquences de nucléotides de ces trois allèles. Ouvrir Anagène. Fichier  Thèmes d’étude  Relation Génotype-Phénotype  Phénotype groupes sanguins A, B et O  OK. Les séquences nucléiques des allèles A, B et O sont affichées et

caryotype est une photo de l’ensemble des chromosomes d’une cellule en métaphase qu l’on a découpé et qu’on a fait autre chose en fonction de leur taille et de leur forme globale. 2 Génétique Caractère—couleur Caractère :jaune (ALLÈLE) RECESSIF j Caractère :verte (ALLÈLE) DIMINANT V PROBLÈME 1 :on croise un pois vert avec un pois jaune ,en 1ere génération ,touts les pois sont vert ,en 2eme génération on distingue 762 pois verts et 277 pois jaune EXPLIQUE : Les pois verts et jaunes sont atirés en

gouverne la couleur des yeux présente deux allèles. R est l’allèle qui donne la couleur rouge, b est l’allèle qui donne la couleur blanche. L’allèle R est un allèle dominant par rapport à b Le gène qui gouverne la forme des ailes présente également deux allèles. L est l’allèle qui donne la forme longue des ailes, vg est l’allèle qui donne la forme réduite des ailes. L est un allèle dominant par rapport à vg 1) Donner la définition d’un gène et celle d’un allèle (2points) 2) Indiquer le(s) combinaison(s)

génétiquesSeules les MALADIES MONOGENIQUES seront traitées : les maladies dues à un seul gène avec deux allèles un dominant un récessif1 incidence d’une maladieC’est la fréquence de l’allèle récessif dans une population Tout gène existe sous forme de plusieurs allèles : polyallélisme Par contre le % des allèles change : polymorphisme Donc pour toute maladie génétique qui ne s’exprime qu’à l’état homozygote parce que allèle récessif, on peut réaliser des pronostics quant à la probabilité d’avoir un enfant malade

Voir R4CoursLes mutations sont à l’origine de la diversité des allèles au cours du temps. Selon les gènes touchés selon les cellules affectées et selon leur nature elles ont des effets variés sur le phénotype :CoursII – Des mécanismes de réparation Voir livre page 38La fluorescence verte correspond à la formation de

sélective du braconnage d’ivoire. Mais toutes les corrélations n’ont pas de lien de cause à effet…Comment vérifier qu’une population est soumise à une pression sélective ? RessourcesChaque individu transmet au hasard certains de ses allèles à sa descendance, ainsi certains allèles peuvent ne pas être transmis par un individu à sa descendance.Dans une population d’individus d’une même espèce (interféconds = qui se reproduisent entre eux) on peut mesurer la proportion d’allèles présents dans la population

plusieurs versions = allèles qui diffèrent par leur séquence d’ADN mais qui occupent même locus. I- Les mutations à l’origine du polymorphisme et du poly allélisme 1-le polymorphisme Nombreux gènes=polyalléliques. Certains sont polymorphes= au moins deux allèles du gène sont présents de plus de 1% de la population. Populations d’une espèce donnée sont caractérisées par leur polymorphisme (présence de nombreux gènes polymorphes) Les gènes peuvent exister sous forme de plusieurs allèles au sein d’une

conductance regulator), situé sur le chromosome 7, peut être séquencé. Parmis les nombreux allèles mutés de ce gène, le plus fréquent est l’allèle DeltaF508. Cet allèle muté code une protéine anormale responsable d’un transport déficient en ion chlorure Cl-. Cette anomalie est à l’origine de la production d’un mucus anormalement épais dans l’organisme. Seuls les individus homozygotes ( qui ont 2 allèles identiques ) développent la maladie. 1/ A l’aide du texte ci-dessus

individus Au sein d’une espèce, chaque individu porte les mêmes gènes dans son génome. Ces gènes peuvent exister sous différentes versions nommées allèles . Ces allèles coexistent et expliquent en partie la diversité des individus au sein d’une espèce. Les allèles sont issus de mutations (= changements) de nucléotides dans l’ADN qui sont apparues au fil des générations et qui ont été transmises