Chromosome homologue

Chaque chromosome est à 2 chromatides au moment de divisions. Le caryotype à gauche a 46 chromosomes (groupés par paires) et celui de droite en a 23. On trouve les 46 chromosomes (23 paires) dans toutes les cellules sauf les gamètes qui n’en ont que 23. Les cellules somatiques, intestinales, pancréatiques, musculaires et neurones sont plusieurs types cellulaires. Les cellules souches des gamètes sont à 46 chromosomes. Diploïde : état d’une cellule qui possède 2 lots de chromosomes homologues. Haploïde :

fabriquer à la surface des globules rouges (ou hématies) une protéine appelée A, l’allèle B permet de fabriquer une protéine appelée B mais l ‘allèle O ne fabrique qu’une protéine réduite appelé 0. Le gène « groupe sanguin » A,B,O est porté par le chromosome 9. A et B s'expriment tous deux (codominant ): l'individu qui a les deux gènes A et B est de type sanguin AB; par contre un individu qui a le gène A et le O est de groupe A donc le gène O n’apparaît pas : il est dit récessif. observez

espèce. Allèle: Variation (version) d'un gène. Gène: Fragment d'ADN qui code une information. Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex). Code génétique: Tableau de système de correspondance entre les triplets de nucléotides (codon) et les acides aminés. Il est redondant et universel. Information

CHROMOSOMIQUES DÉFINITION : On appelle anomalie chromosomique tout remaniement du nombre ou de la structure des chromosomes Ils résultent d'un accident survenant soit au cours de la méiose, soit au cours d'une mitose. Ils peuvent impliquer un ou plusieurs chromosomes  On distingue : Les anomalies de nombre qui résultent d’une anomalie pendant la fécondation ou d’une mauvaise répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire, et les anomalies de structure qui impliquent une ou plusieurs cassures

Comment ces deux points peuvent-ils être expliqués par l’alternance de la méiose et de la fécondation ? Nous verrons d’abord le maintien de la stabilité de l’espèce, puis la diversité des individus. Nous nous limiterons à une cellule à 2n=4 chromosomes, avec deux gènes indépendants et 4 allèles différents pour chaque gène. I. La reproduction sexuée assure la stabilité des génomes de l’espèce A. La stabilité des espèces On appelle stabilité de l’espèce le fait qu’à chaque génération

Chaque individu est génétiquement unique. Ses gènes sont répartis le long de chromosomes contenus dans le noyau. Des mutations peuvent conduire à l'apparition de différentes versions des gènes : les allèles. Un individu diploïde possède deux copies de chaque gène, qui peuvent être des allèles identiques ou différents. Les différents brassages au cours de la reproduction sexuée explique en partie la diversité génétique des individus. 1. Un organisme diploïde a la possibilité de produire une multitude

cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire (diploïdie), appelés homologues : un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Après

fiche technique - fichier LH .aln affichant les séquences protéiques des hormones HCG, LH, TSH et FSH Documents : Document 1 : Des familles multigéniques. Document 2 : Quelques hormones hypophysaires et placentaires Document 3 : Recombinaison homologue inégale Document 4 : Datation des plus anciens fossiles connus de quelques groupes de Vertébrés Document 5 : Aide au repérage et à l'interprétation d’homologies moléculaires chez une même espèce Compétences travaillées : Concevoir une stratégie

Les différentes étapes de la vie d'un organisme peuvent se résumer dans un cycle de développement ou cycle biologique. Dans ce cycle alterne une phase haploïde où le noyau des cellules contient un lot de n chromosomes différents, et une phase diploïde où le noyau contient deux lots de n chromosomes. C'est la méiose qui donne naissance à des cellules haploïdes à partir des cellules diploïdes. C'est la fécondation, union de 2 celulles haploïdes qui permet la formation d'une cellule diploïde:  la celulle-oeuf

diploïdes, cellules dans lesquelles les chromosomes sont présents par paires de chromosomes homologues (cellules à 2 n chromosomes). Ainsi, dans l’espèce humaine, les cellules diploïdes contiennent 2 n = 46 chromosomes, répartis en 44 chromosomes homologues et deux chromosomes sexuels, XX ou XY (formule chromosomique [44,XX] ou [44,XY]). La cellule-œuf résulte de la fusion de deux cellules, les gamètes. Ces deux cellules reproductrices contiennent un seul chromosome de chaque paire d’homologues, c’est-à-dire