Codominance

est homogène parce que les parents croisés sont de souche pure ; ils sont donc homozygotes. Le phénotype intermédiaire rose apparait parce qu’il n’y a pas de dominance du phénotype rouge sur le phénotype blanc et vice versa ; on dit qu’il y a codominance. Choix des symboles : Pour faire le choix des symboles, on prend l’initiale du phénotype de chaque individu de lignée pure ou homozygote qu’on écrit en majuscule pour désigner l’allèle correspondant. Le phénotype intermédiaire est symbolisé

est qualifié de récessif. Une personne hétérozygote qui possède l'allèle A et de l'allèle B synthétise les deux types de marqueur, A et B, tous deux présents à la surface des hématies. Ce génotype définit alors le phénotype AB, qualifié de codominance. homozygote: un individu diploïde est dit homozygote pour un gène donné s'il possède deux allèles identiques de ce gène. Question 2: Schématisez tous les génotypes possibles pour le système de groupe sanguin «ABO». Indiquez et expliquez le

y’en a qui prennent la couleur verte et d’autres la couleur jaune. V.. x V.. VV x jj homozygotes. Vj. hétérozygotes Hybridation. V V j Vj Vj j Vj Vj 2.1 Codominance R=B PROBLÈME 2:on croise une belle de nuit à fleurs rouges avec une à fleurs bleues.En 1ere génération ,toutes les fleurs sont mauves.En 2eme génération, on obtient 123 fleurs bleues,137 Génotype :les lettres que possèdent les individus(100% Vj)

et suivantes) Croisements monohybrides (1 gène) et dihybrides (2 gènes) # 1, 2, 3, 5, 7, 8, 12, 14, 20, 22, 23, 25, 37, 44, 47, 48, 49, 50, 58, 61, 66, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 99, 100, 103 et 104. Dominance incomplète / codominance / allèles multiples # 9, 17, 21, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 39, 41, 59, 60, 68, 69, 70, 71, 72, 84, 85, 97 et 98. Épistasie # 42 et 43. Polygénie # 34, 73 et 96. Hérédité liée au sexe # 4, 6, 13, 16, 19, 27, 36, 38, 45, 51, 52, 86, 87, 88 et 95

est une lignée homozygote pour les ou le gène considérés. Le phénotype d'un organisme hétérozygote peut être déterminé soit par un seul des deux allèles, ce dernier étant dominant l'autre récessif soit par les deux allèles : dans ce cas il y a codominance. Pour connaître le génotype d'un organisme diploïde ou bien connaître le brassage génétique intervenu au cours de la méiose, on le croise avec un partenaire de phénotype récessif. C'est un test-cross. En effet, ce partenaire produit des gamètes

sont des séquences d’ADN répétée et dispersées dans le génome, ils se répliquent et se repositionnent dans le génome. Dominance : désigne l’effet d’un allèle ou d’un gène qui impose le phénotype chez un hétérozygote. S’oppose à récessivité Codominance : situation dans laquelle un hétérozygote présente de manière éuivalente les effets phénotypiques des deux allèles Les relations de dominance/récessivité se testent au niveau d’un phénotype. On test l’effet d’un allèle d’un gène sur un trait phénotypique

celui d’1 des 2 parents. Codominance : le phénotype de F1 est intermédiaire entre les 2 phénotypes parentaux. - « Loi de disjonction des caractères parentaux » : les hybrides de la F2 présentent plrs phénotypes. Ceci s’explique par la séparation des allèles au moment de la formation des gamètes. Dominance : 2 phénotypes en F2 Dominance incomplète : C’est qd les 2 phénotypes des parents donnent 1 phénotype intermédiaire entre les 2 caractères. C’est 1 codominance, les 2 caractères s’expriment

reproduction sexuée, chaque individu possède 2 exemplaires de chaque allèle, l’un provient du père, l’autre de la mère. Allèle récessif → pas d’expression en présence de l’autre allèle. Allèle dominant → s’exprime totalement au niveau du phénotype. Codominance → chaque allèle participe au phénotype. L’hétérozygote exprime les deux phénotypes homozygotes. Ex : Système ABO chez l’Homme, A et B sont codominants, le génotype AB exprime les antigènes A et B ; Allèle multiples ou polyallélie → il existe plus

la cellule œuf et permet ainsi la stabilité du caryotype. Les chromosomes sont les supports des gènes. Les gènes peuvent exister sous plusieurs versions appelés allèles. Entre les allèles existent des relations de dominance (récessivité et codominance.) II] Diploïde et haploïdie Une cellule est dite diploïte lorsque les chromosomes qu'elle possède peuvent être associé par pair. Le nombre de chromosome est noté 2n (nb de types de chromosomes différents.) Exemple: Dans l'espèce humaine

drépanocytaires sont issus de parents non atteints. Remarque : à l'échelle moléculaire, les individus hétérozygotes (HbA // HbS) fabriquent les deux catégories d'Hb : la cellule utilise l'information des 2 allèles du même gène, il y a de la codominance ; on dit aussi que les deux allèles s'expriment. Conclusion schéma-bilan : Il existe une structure secondaire pour les protéines, qui concerne l'organisation de la séquence d'acides aminés en feuillets (forme de spirale). Elle conditionne