Cycle de Krebs

fixent au niveau de la paroi de l’endothélium. Au passage des CM, l’apo CII (cofacteur des LPL) stimule la LPL qui hydrolyse les TG en AG + glycérol. Les AG pénètrent   - dans le muscle pour être oxydés (cycle de Lynen) et donner des acétylCoA qui pourront par l’intermédiaire du cycle de Krebs donner de l’ATP.   - dans le tissu adipeux où ils seront stockés sous forme de TG L’hydrolyse des TG des CM provoque une modification de structure de la lipoprotéine qui se scinde en remnant (contenant des

cacahuètes, ...) Stress intermittent Manque de sommeil (- de 8h/jour) ou sommeil de mauvaise qualité => perturbation du signal de la satiété Faim Alimentation Glucose : le carburant des cellules Le surplus est converti en glucose, (cycle de Krebs) acides aminés Construction et réparation des tissus Le surplus est converti en triglycérides Acides gras (indispensables) glycérol L' arrêt du tabac diminue le métabolisme Les antidépresseurs, les tranquillisants : diminuent le métabolisme

6 :Le cycle de Krebs 28 I. Introduction 28 II. Les étapes du cycle 28 1. Formation du citrate : 29 2. Isomérisation du citrate 29 3. Oxydation de l’iso-citrate 30 4. Décarboxylation oxydative de l’α-cétoglutarate 30 5. Transformation du succinylCoA 30 6. Oxydation du succinate 31 7. Hydratation du fumarate 31 8. Oxydation du malate 31 III. Bilan général 31 1. Glycolyse : 31 2. Cycle de krebs 31 3. Chaine respiratoire 31 IV. Intéraction du cycle de Krebs

Le phosphate ajouté par entrée d'ATP, empêche à la molécule de glucose de ressortir de la cellule. À partir des pyruvates, on peut avoir en aérobie un cycle appelé « cycle de KREBS » qui intervient dans la matrice mitochondriale. Le pyruvate devient alors de l'acétyl-CoA afin qu'il puisse ainsi entrer dans la mitochondrie et dans le cycle de KREBS. Celui-ci nous donne par la suite du succinate et du fumarate qui joueront un rôle essentiel dans le métabolisme de la chaine respiratoire. Bilan moléculaire

d'insuline. Infusion Arginine 100 80 60 60 40 20 Insuline, µU/ml •  Acides aminés (Arg) •  acides gras et corps cétoniques Glucose, mg/100 ml •  •  III.4 mécanismes de libération Cellule β GLUCOSE glycolyse GLUCOSE GK GLUCOSE-6P Cycle   de   Krebs   ATP/ADP Ins.   Fusion des vésicules à la membrane Ins.   Ins.   K+ K+ K+ K+ Ins.   Ins.   K+ Ins.   Ca2+ Ca2+ Ca2+ Ca2+ ΔΨ Ca2+ dépolarisation III.4 mécanismes de libération III.4 mécanismes de libération <

accepteur final d e- est O2 sinon respiration anaérobie C6H12O6 + 6 O2 + 38 ADP + 38P -&gt; 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP Glucide + Oxygène -&gt; Dioxyde de carbone + Eau + E * Glycolyse : (1 consomme 2 ATP et autre produit 4 ATP et 2H2O ) * Cycle de Krebs : production de ++ molé E NADH + H+ ET FADH2 6. Chaine respiratoire (Série de réactions rédox) chaque fois qu 1 e passe dans complexe protéinique, 1 H+ passe ds espace inter membranaire. Complexe protéinique : ++ 7. ATP synthétase :

DERIVEES DE LA PYRIMIDINE. NAD+ = Nicotamide Adénine Dinucléotide. NADP+ = Nicotamide Adénine Dinucléotide Phosphate. Issus de la Vit. B3 (= ac. Nicotinique( pyridine +COOH & Nicotinamide ( dérivé amide de l’acide nicotinique). Dérivent du cycle pyrimidine. Synthétisé à partir de Trp. Interviennent dans réaction d’oxydo réduction ( captent & relâche des ions hydrure (H-) Rmq : charge de NAD+ est celle de l’azote engagé dans liaison entre la nicotinamide & le ribose. FORMULES : Nicotinamide

avons commencé à mettre à profit cet outil pour une étude globale de l’expression génique en fonction de différentes sources de carbone. Mots clés : Bacillus subtilis, répression/activation de la transcription, métabolisme carboné, glycolyse, cycle de Krebs, voie des pentoses-phosphate, analyse transcriptomique, CggR, Fructose-1,6-Biphosphate, enzyme malique, ywkA. 5 Abstract In Bacillus subtilis, the transcription of the gapA operon, including the genes of the central part of glycolysis, is

structurale et tissulaire des cellules musculaires striées squelettiques leur permet d’exploiter l’énergie libérée par l’oxydation respiratoire du glucose au repos et au cours du travail musculaire. Deuxième partie : une approche historique Le cycle de Krebs est une étape fondamentale de la respiration cellulaire aujourd’hui bien établie, tant en ce qui concerne les aspects biochimiques que concernant la localisation cellulaire. En utilisant les documents 10 à 13, vous indiquerez comment les idées

carnitine-acyl-transférase ; il y a une translocase qui va prendre en charge les acyl-coA pour aller vers la mitochondrie . Beta-oxydation des acyl-CoA séquence matricielle de dégradation d'un acyl-CoA en acétyl-CoA → hélice de Lynen= (n/2-1)spires Cycle de Krebs cycle de l'acide citrique/tricarboxylique (TCA) → séquence matricielle d'oxydation de l'acétyl-CoA:production de NADH et de FADH2 succession de 8 réaction biochimiques Phosphorylation oxydative séquences matricielles finales de transfert d'e- à