Division Cellulaire

Chapitre 3 INFORMATION GÉNÉTIQUE et MULTIPLICATION CELLULAIRE Rappel : L'homme est formé de 60 milliards de cellules, toutes issues d'une cellule oeuf unique et qui se sont formées au cours de divisions cellulaires successives. Ces cellules contiennent des chromosomes, constitués d'ADN, qui portent l'information héréditaire sous forme de gènes. ⇒ Que deviennent les chromosomes et le programme génétique au cours des divisions cellulaires ? I L'information génétique des cellules d'un organisme

transcriptions. Ainsi les cellules qui ne doivent exprimer qu’un nombre restreint de fonctions, présentent de nombreuses régions d’ hétérochromatine.           Les chromosomes sont des éléments porteurs de l’information génétique. Pendant les divisions cellulaires, ils ne sont pas individualisés. Ils sont constitués d’ADN, de protéine histones et non histones. Ils contiennent de nombreux gènes (voir des milliers). L’ADN n’est en effet pas libre dans le noyau, mais associé à diverses protéines pour former

indispensable du fait de leur très petite taille. II. Description La cellule est constituée (cf. schéma) : * d’une membrane cytoplasmique, * du cytoplasme, * les organites cellulaires * d’un noyau qui renferme les chromosomes porteurs de gènes. 1. La membrane cytoplasmique ou cellulaire C’est l’enveloppe externe de la cellule, elle contient le cytoplasme, permet les échanges entre les cellules grâce à sa perméabilité et autorise les entrées et sorties d’éléments de la cellule

de pointe de racine ; mais, jusqu’en 1949, la plupart des expériences n’aboutissent à rien à cause de virose (contamination par virus). En 1952, G. Morel met en culture des méristèmes (groupes de cellules indifférencier formant une zone de division cellulaire) appartenant à des plantes virosées. La plante obtenue était parfaitement saine. Tout ceci mène aux techniques utilisées de nos jours. 2) Comment ça marche ? Le microbouturage consiste à prélever de très petits morceaux de plantes

Partie A: Diversité et unité des êtres humains Chapitre 3: Information héréditaire et divisions cellulaires Comment l'information génétique est-elle conservée au cours des divisions cellulaires ? I. La Transmission de l'information de cellule en cellule (pages 42-43) Lors de la division, la cellule se divise en deux cellules filles qui reçoivent chacune l'intégralité des chromosomes de la cellule "mère".. Puis les cellules se différencient pour donner les différents organes. Cette différenciation

MÊME MORPHOLOGIE - héréditaire : adaptation -Non héréditaire : accommodation Chapitre 2 : les mécanismes cellulaires de la morphogenèse Dans le chapitre précédent, nous avons établi que la diversité morphologique des végétaux est liée au génotype ainsi qu’aux conditions environnementales. Comment ces phénotypes morphologiques se mettent-ils en place ? Quels sont les mécanismes cellulaires liés à la réalisation des phénotypes morphologiques ? I- Les zones de croissance 1) L’exemple de la croissance

chromosomes); chez l'humain 2N = 46 chromosomes et N = 23 chromosomes (nombre haploïde). 173 La mitose Les cellules se reproduisent par division. La division d'une cellule (cellule-mère) qui produit deux cellules (cellules-filles) identiques à la première est appelée mitose (ou division cellulaire somatique). Ce type de multiplication cellulaire permet la formation d'un individu; chez les organismes pluricellulaires, elle permet la croissance et la régénération de certains tissus. Lors

catalytique (transcriptase inverse : hTERT) et d’un ARN qui sert de matrice à la synthèse des télomères. À chaque division cellulaire, les télomères perdent en longueur, et la télomérase a pour rôle de prévenir cette perte en les re-synthétisant. Cependant, au bout d’un certain nombre de division, il y a un arrêt de la division cellulaire chez les cellules primaires, nommé sénescence cellulaire. Cet arrêt est dû au fait que dans la plupart des cellules humaines différenciées, la télomérase est absente

uniquement données par la mère. IV. Amphimixie 12H à 20h après fécondation Rapprochement sans fusion des 2 pronoyaux (fuseau à partir du cytosquelette) Centrioles proches de la zone d’accolement V. La 1ère division de l’œuf : le Zygote Préparation de la division cellulaire Phase S : N2C Phase G2 très courte Prophase Condensation chromatine Fuseau mitotique Disparition des enveloppes : SYNGAMIE Mitose : 2 blastomères de tailles différentes 1ère mitose : environ 30H

d’une personne qui naît avec un chromosome en plus et cette erreur de distribution des chromosomes survient lors de la première division cellulaire et ce pour une raison encore indéterminée. Trisomie 21 mosaïque Ce type touche environ 2% des personnes atteintes de trisomie 21. Dans ce cas, l'erreur de distribution survient lors de la deuxième division cellulaire ce qui fait que toutes les cellules ne sont pas touchées par la présence d'un troisième chromosome. Les personnes qui sont atteintes