Fluorouracile

contrecarrer l'action des antagonistes de l'acide folique tels que le méthotrexate dans le cas d'une utilisation en thérapie cytotoxique et en cas de surdosage chez l'adulte et l'enfant; en association avec le 5-fluorouracile en thérapie cytotoxique. L'utilisation combinée du lévofolinate et du fluorouracile n'est pas indiquée en cas de diarrhée sévère. Le traitement par acide lévofolinique peut masquer une anémie pernicieuse ou d'autres anémies résultant d'une carence en vitamine B12. Effets secondaires

Clin Oncol. 2004 ; 22(7) : 1201-1208. 4- Kabbinavar F, Hurwitz H, Fehrenbacher L et al. Phase II, randomized trial comparing bevacizumab plus fluorouracil (FU)/leucovorin (LV) with FU/LV alone in patients with metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 2003; 21 : 60-5. 5- Hurwitz H, Fehrenbacher L, Novotny W et al. Bevacizumab plus irinotecan, fluorouracil, and leucovorin for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2004 ; 350 : 2335-42. 

patients la chimiothérapie a été indiquée mais les malades ont été perdus de vue ou ont refusé la chimiothérapie. 2) Protocole thérapeutique Dix sept patients ont eu un chimiothérapie adjuvante, le protocole utilisé était le FUFOL (5 fluorouracile + acide folinique ). Vingt sept patients ont eu une chimiothérapie de 1 ère ligne dont le protocole était réparti comme suit : Tableau XII : Répartition des protocoles de la chimiothérapie de première ligne protocole | Nombre de cas |

beaucoup moins efficace, le traitement est l'excision de la matrice, parfois appelée «procédure d'acier froid. Onychodystrophy is a deformation of the nails that can result from cancer chemotherapy which includes bleomycin, hydroxyurea, or 5-fluorouracil. It can include discoloration of the nail, or dyschromia. Onychogryposis, also called "ram's-horn nail", is a thickening and increase in curvature of the nail. It is usually the result of injury to the matrix. It may be partially hereditary and

Cisplatine Cisplatyl Cosmegen Daunoxome Depo-prodasone Depocyte Deticene Doxorubicine Efudix Eldisine Eligard Eloxatine Enantone lp Endoxan Epirubicine Erbitux Estracyt Etopophos Etoposide Eulexine Fareston Farlutal Farmorubicine Faslodex Femara Fludara Fluorouracile Flutamide Gammanorm Gemza Le cancer du sein touchera une femme sur huit au cours de sa vie. On compte 42 000 nouveaux cas chaque année. Aujourd'hui, le cancer est responsable de plus de 150 000 décès par an En France, les cancers représentent

biosynthèse de l’ADN : Ils interférent avec la synthèse des acides nucléiques qui constituent l’ADN. Ils Vont agir de façon prépondérante sur la phase S. Antagonistes foliques : methotrexate, Raltitrexed, Pemetrexed Antagonistes pyrimidiques: 5 fluorouracile, gemcitabine, cutarabine, capecitabine ; Antagonistes Puriques : Azathioprine, 6 thioguanine, Fludarabine, La Cladrabine. Agents alkylants: Médicaments Induisant des modifications covalentes de l’ADN : Les Dérivés de la moutarde azotée : cyclofosphamide

niveau GI par un traitement cytotoxique est encore mal connu mais on constate par exemple :    une altération de la motilité GI (cisplatine) une modification de la morphologie de la paroi intestinale (chlorméthine, cyclophosphamide, fluorouracile, méthotrexate, cisplatine) une augmentation de 5HT et 5HIAA (5 hydroxy indol acétique acide) dans la muqueuse de l'iléon (cisplatine). L'élimination urinaire de l'acide 5HIAA augmente d'ailleurs chez l'homme 4 à 6 heures après l'injection de

busulfan, la charboplatine et la thiotépa. Les antimétabolites empêchent la division cellulaire en prenant la place des purines ou des pyrimidine qui sont des composants des nucléotides. Il en existe 3 sortes : les antipyrimidines comme le 5-fluorouraciles, les antipurines comme le fludarabine et les antifolates comme le methotrexate. L'hydroxyurée peut aussi être considéré comme un antimétabolites. Les alcaloïdes végétaux empêchent la division cellulaire en stoppant la synthèse des microtobules

dUMP thymidilate synthase dTMP 2. Plusieurs médicaments anticancéreux bloquent la synthèse de thymidilate Les cellules en division nécessitent un apport important en thymidilate ; c'est ce principe que la chimiothérapie utilise. a. Fluorouracile : analogue du dUMP b. Aminoptérine et méthotrexate : analogues foliques Ce sont de puissants inhibiteurs compétitifs (Ki<1nM) de la dihydrofolate réductase. Le méthotrexate est utilisé contre les cancers à développement rapide tels que

secondaire former a la suite de la dissémination de cellules cancéreuses par voie sanguine ou lymphatique a partir du premier foyer. C est la croissance d un organisme pathogène d une cellule tumorale a distance du site initialement atteint. FEC = fluorouracile , épirubicine, cyclophosphamide sont utilisés en tant que traitement adjuvants du cancer du sein et c est un traitement réalisé sur le long terme Docétaxel (taxotere) = c est en association a la doxorubicine (molécule) et au cyclophosphamide