Fluorouracile

Bléomycine Bortezomib Carboplatine Carmustine Cetuximab Cisplatine > 4 mg/ml Cyclophosphamide Cytarabine Dacarbazine Dactinomycine Daunorubicine Docetaxel Doxorubicine Doxorubicine liposomale pég Epirubicine Etoposide Etoposide phosphate Fludarabine 5 Fluorouracile Fotemustine Gemcitabine Idarubicine Ifosfamide Irinotecan Methotrexate Mitomycine C Mitoguazone Mitoxantrone Oxaliplatine Paclitaxel Pemetrexed Raltitrexed Rituximab Streptozocine Topotecan Traztuzumab Vinblastine Vincristine Vindésine Vinorelbine

simultanée de plusieurs médicaments. Parmi les chimiothérapies combinées couramment utilisées, on compte le traitement CHOP (cyclophosphamide, adryamycine, vincristine et prednisone) pour certains types de lymphome non hodgkinien et le traitement FEC (5-fluorouracil, epirubicine et cyclophosphamide) pour le cancer du sein. o Chimiothérapie ciblée : désigne un nouveau type de médication ciblant une propriété des cellules cancéreuses et éliminant ainsi plus spécifiquement ces dernières. De tels médicaments

La chirurgie n’est pas possible. La chimiothérapie est un autre traitement possible si la chirurgie n’est pas possible. La chimiothérapie contient des médicaments pour essayer de traiter le cancer du pancréas. La gemcitabine (Gemzar) et le 5-fluorouracil (5-FU) sont des médicaments retrouvés dans la chimiothérapie qui aident au traitement. La chimiothérapie est insérée par intraveineuse. Par contre, ce traitement a des effets secondaires. Après que le patient ait reçu un traitement de chimiothérapie

Surveillance : NFS (Numération de formule sanguine) Anti-métabolites (Interfèrent avec la synthèse de l'ADN (Phase S du cycle cellulaire), Ils se substituent à des acides aminés ou à des nucléotides) Cytarabine (Aracytine) Gemcitabine (Gemzar) 5-FluoroUracile (5-FU) Xeloda (Capécitabine) Per os Méthotrexate (Jaune) Syndrome cérébelleux, mucites +++ Syndrome pseudo grippal Radio sensibilisation mucites +++ Cardiaque (spasmes coronariens : angor, infarctus du myocarde, …) Rénale, mucites +++

diminution de la posologie. Le métronidazole potentialise les curarisants non-dépolarisants. La phénytoïne et le phénobarbital accroissent l'élimination du métronidazole et en réduisent les taux plasmatiques. Le métronidazole diminue la clairance du 5-fluorouracile ce qui augmente la toxicité de ce dernier. Les taux plasmatiques de lithium ou de cyclosporine peuvent être augmentés par le métronidazole. Il y a lieu de tenir compte de la possibilité d'une détérioration de la qualité du latex du préservatif

fréquence des vomissements) : – risque émétique fort (> 90 %) : cisplatine, cyclophosphamide à forte dose ; – risque moyen : (30-90 %) : oxaliplatine, carboplatine, cyclophosphamide à plus faible dose, adriamycine ; – risque faible (10-30 %) : 5-fluorouracile, méthotrexate, taxanes, mitomycine ; – risque minime (< 10 %) : bléomycine, bévacizumab, vinblastine, vincristine, gemcitabine. Les facteurs qui augmentent le risque sont le mode d’administration (bolus plus émétisant qu’une perfusion continue)

contre-sélectionner le marqueur URA3 en présence d ’acide 5-fluoro-orotique (FOA) -URA3 code pour l’oritidine5’-phosphate decarboxylase, enzyme impliquée dans la synthèse de l’uracile -l’acide 5-fluoroorotic (5-FOA) est converti par Ura3 en 5-fluorouracil, toxique pour la cellule -les cellules URA3+ sont donc tuées en présence de 5-FOA tandis que les cellules ura3 sont résistantes. souche ∆x transformation avec un fragment d’ADN modifié in vitro X 5’ URA3 mut X 3’ X 5’ X X

souvent mal tolérées puisque ce médicament assèche la peau et la rend encore plus fragile. De plus, les rétinoïdes doivent être pris de façon continue car les tumeurs réapparaissent rapidement après l’arrêt du traitement. Une crème à base de 5-fluorouracil, un médicament anti-cancéreux, permet de stopper la croissance des cellules cancéreuses et peut être appliquée sur les lésions pré-cancéreuses de type kératoses (peau épaissie). Celles-ci peuvent également être traitées par cryothérapie (application

s’étendre par autoinoculation. L’examen du partenaire est indispensable. Le traitement est purement local. Il repose sur l’application directe de certains produits : résine de podophylline diluée dans de l’huile de vaseline, acide trichloracétique, 5-fluorouracile en onguent, imiquimod (Aldara). La destruction physique est indiquée en cas de lésions très étendues. Elle peut se faire par applications d’azote liquide, électrocoagulation au bistouri électrique, résection à l’anse diathermique, ou vaporisation

cardiaque asymptomatique peuvent faire l’objet de contrôles plus fréquents (par exemple toutes les 6 à 8 semaines). IV.13.3 Autres médicaments cardiotoxiques Il existe de nombreux autres médicaments présentant une toxicité cardiaque démontrée (5-fluorouracile, mitoxanthrone, pergolide…). Tous ne nécessitent pas une surveillance cardiaque par ETT, une surveillance par ECG étant également possible. Dans tous les cas, Il convient néanmoins de se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)