Myosine

l’organisme. 10. La contraction du muscle strié: /0.75pt (plusieurs réponses correctes) □ Nécessite la présence d’actine et de myosine. □Se traduit par un raccourcissement des sarcomères. □ Peut s’effectuer en absence de calcium. □Se traduit par un glissement des filaments d’actine sur les filaments de myosine. □Se traduit par un raccourcissement des filaments de myosine. Restitution des connaissances, Questions ouvertes. /15 points Durée conseillée: 25 minutes 1. Donnez le nom et le symbole

des protéines contractiles structurées en myofibrille. Chaque myofibrille est constituée d'une succession de fibres d'actine et de myosine qui se chevauchent. La myosine est composée de chaînes de protéines se terminant par une tête globulaire capable de changer de forme lorsqu’il y a hydrolyse de l'ATP en ADP. Cette hydrolyse permet le glissement des fibres de myosine sur les fibres d'actine. L'ensemble coordonné a pour conséquence le raccourcissement du muscle. La contraction musculaire nécessite

actine Myosine : Entre les filaments d’actine, filaments épais Strie H : Partie ou il n’y a que des filaments épais Strie I : La partie ou il n’y a que des filaments fins Filament A : Partie ou il y a les 2 types de filaments Contraction Avant l’excitabilité : Canaux calciques au niveau du tubule transverse En diastole : Les canaux sont fermes Au repos, concentration cytosolique : 100 nM (nano molaire) Aussi, l’actine ne peut se fixer sur la myosine car son

Dans ce type d’albinisme, la tyrosinase est fonctionnelle et les mélanocytes sont pigmentés. Par contre la protéine ; myosine VA qui assure la migration des mélanosomes vers les kératinocytes est non fonctionnelle (mutation du gène). Les kératinocytes sont sans pigment et la peau est blanche. Ce phénotype albinos repose encore sur un phénotype moléculaire ici la protéine myosine non fonctionnelle. (Même schéma bilan.) (1) Remarque : 2 génotypes différents conduisent au même phénotype macroscopique

Epinière | Oligodendrocytes, cellules de Schwann, Astrocytes et cellules mycrogliales (immunitaires) | Forme | Matériel amorphe + Fibres + un seul type de cellules : les fibroblastes | Myofilaments d’actine et de myosine non organisés | Myofilaments d’actine et de myosine organisés en sarcomères | Variés : cellules prismatiques, cylindriques ou cubiques. Peut être monostratifié, pluristratifié ou pseudostratifié | Cellules prismatiques, en acinus ou cellules isolées caliciformes | Cellule

par mutation du gène codant pour la chaîne lourde de la myosine et cela avait été rapporté dans près de 35 % des CMH familiales génétiquement étudiée. Des publications récentes ont démontré que cette maladie est génétiquement hétérogène (les autres mutations portent aussi sur des gènes codant pour des protéines contractiles au niveau des chromosomes 1 - troponine dans près de15% , 15 alpha tropomyosine dans près de 5% , 11 cardiac myosin protein C dans près de 15% et 7). De plus on a rapporté

squelettiques de par leur système tubulté moyennement développé. L'association entre le système tubulté et le Réticulum Sarcoplasmique n'est pas aussi structurée que pour le système squelettique. Cette structure est constituée de filaments &pais de myosine, de filaments fins d'actine. On retrouve associée aux filaments épais, la titine et associé aux filaments fins, on retrouve le filament de tropomyosine, les troponines et l'actine. Au niveau des disques intercalaires, on trouve des zones de particules

Dépolarisation et PA dans la cellule musculalre Liberation de calclum par le réticulum sarcoplasmique dans le cytoplasme de la cellule musculalre —~{ Fixation de VATP sur la téte de Myosine Pivotement de la téte de Myosine et fixation sur 'actine Coullssage des molécules Raccourcissement du —| de myosine et d'actine sarcomere \\ Raccourcissement de la cellule musculaire, || (> \N contraction, — de la fibre musculalre et du muscle \ Le muscle tire sur les tendons, qui tirent

des stries Z et des srties H de toutes les myofibrilles d'une même fibre musculaire.   Le microscope électronique montre que le myofibrilles sont formées par deux types de myofilaments protéiques: les myofilaments de myosine et les myofilaments d'actine. Les myofilaments de myosines sont localisées uniquement au niveaux des disques sombres A. Les myofilaments d'actine sont localisées au niveaux des disques sombes A et au niveaux des disques claires I mais ils sont absents au niveaux des stries H

enzyme qui convertit l’énergie libérée par l’hydrolyse de l’ATP en travail mécanique. Un moteur moléculaire est associé à un filament auquel il peut se lier : les microtubules pour les kinésines et les dynéines, et les filaments d’actine pour les myosines. Lorsqu’il est lié au filament, l’hydrolyse de l’ATP en ADP entraîne un changement de conformation qui permet au moteur de se déplacer vers le site de liaison suivant à la surface du filament. Les filaments d’actine et les microtubules sont des polymères