Thérapie génique

millions de bactéries identiques· P.C.R 11. Explique la PCR. Quelle(s) est(sont) son(ses) utilisation(s) ? La PCR est une méthode de biologie moléculaire permettant une amplification génique in vitro, c’est-à-dire de dupliquer en grand nombre une séquence d’ADN ou d’ARN à partir d’une faible quantité. Elle est utilisée pour cloner un gène mais aussi pour détecter des microorganismes. 12. Explique le

corriger les déficiences de la vision des couleurs on utilise la stimulation électrique, la cure de vitamines ou encore l’injection diode. Mais, seulement deux ont eu un impact majeur dans l'histoire de la médecine : Les lentilles de contact et la thérapie génique. Ces lentilles de contact ont été créées en 1971 par le scientifique Zeltzer, x-chrom. Il s’agit d’une lentille souple (identique à celle utilisée en optique), de couleur rouge foncé, qui se porte sur l'œil non directeur et permet à certains

L’ADN [pic] Sommaire Introduction Page 2 Section 1 L’ADN une découverte scientifique majeure Page 3 à 10 § 1Decryptage de l’essence de l’homme Page 3 §2 Utilisation concrète de l’ADN Page 5 A /Thérapie génique Page 5 1/ Définition Page 5 2/ Interrogation et réglementation Page 5 B/ L’analyse de l’ADN Page 7 1/ Notion Page 7 2/ Police scientifique Page 7 3/ Base de données Page 9 4/ ADN

génétique 1°) Le clonage de gènes a-Grâce aux enzymes b-Par PCR 2°) Le séquençage du génome III.L'évolution du concept de gène 1°) Les particularités du gène eucaryote a)Il est morcelé b)Il peut coder pour plusieurs protéines 2°) Le polymorphisme génique Chap V : Les enjeux des biotechnologies I.La transgenèse ou la construction d'organismes génétiquement modifiés 1°) En agronomie a-Les motivations b-Les étapes de la fabrication c-Les problèmes soulevés 2°) En pharmacologie II.Les biotechnologies

Découvrez comment cet outil pédagogique les aide à surmonter leurs craintes et les informe sur la prévention, les soins et les traitements. Lire notre article Hémophilie : l’espoir de la thérapie génique L’hémophilie est une maladie rare liée à un défaut génétique. Un traitement conçu par thérapie génique pourrait corriger ce défaut et permettre aux malades de fabriquer leur propre facteur de coagulation. Doctissimo fait le point sur cette voie de recherche. Lire notre article Médicaments

antiparkinsoniens (médicaments utilisés contre la maldie de Parkinson) afin d'éviter la dégénérescence des cellules de la rétine. L'opération chirurgicale s'impose également dans certains cas, comme l'implantation d'une rétine artificielle. La thérapie génique est aussi une piste sérieusement envisagée. http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dico/d/medecine-retinite-pigmentaire-12330/ L’œil est l'organe de la vision, il est placé dans l'orbite et est relié au cerveau par le nerf optique

fr/tpe/Tpe_Optique2/main_dossier1.htm        3. La Thérapie Génique     Le 3eme traitement que nous allons vous présenter est la thérapie  génique.  C'est à la fin du XXème siècle que la thérapie génique a été  inventée en Amérique. Cette technique thérapeutique permet de  modifier le fonctionnement ou le comportement d'une cellule grâce  à l'information génétique. On l'utilise notamment pour combattre  les maladies génétiques comme la mucoviscidose. La thérapie  génétique consiste à introduire un gène normal dans les noyaux 

* Pirnay Guillaume * Sadia Ouri Sommaire INTRODUCTION 3 I. Les cellules souches 4 a) Définition 4 b) Les cellules souches embryonnaires 6 c) Les cellules souches fœtales 7 d) Les cellules souches adultes 8 e) Thérapie cellulaire et applications 9 II. Utilisation des cellules souches pour les maladies dentaires 11 a) Une pathologie principale: la carie 11 b) Cellules souches et biothérapie de l’organe dentaire 11 c) Visite du laboratoire de l’Université

d'ADN----> transfert du plasmide dans les bactéries---->les bactéries sont conservés et cultivés---> introduction du gène dans les cellules de plante. OGM: organisme génétiquement modifié par l'introduction d'un gène. Thérapie génique: la thérapie génique est une thérapie consistant a injecter des gènes réparateurs dans un organisme défectueux souffrant d'une maladie. Ces gènes sont plus précisément injecté dans les cellules ou les allèles. Ces transgènes thérapeutiques sont transférés dans

pour les hémophiles, il existe des traitements qui permettent d’éviter et/ou d’arrêter les saignements qui pourraient survenir. Ces traitements, dits de substitution, permettent de compenser le défaut de fabrication de facteur de coagulation. La thérapie consiste à administrer par voie intraveineuse des concentrés de facteur VIII (dans le cas de l’hémophilie A) ou de facteur IX (dans le cas de l’hémophilie B). Le premier traitement de l’hémophilie date de 1840. Dans les années 50 et 60, les hémophiles