Cours chromosomes et division cellulaire

Pages: 5 (1163 mots) Publié le: 12 janvier 2011
PARTIE A : DIVERSITE ET UNITE DES ETRES HUMAINS

Introduction :
Les êtres humains font partie de la même espèce ce qui explique pourquoi nous nous ressemblons. Chaque individu est cependant unique, il possède des caractères qui lui sont propres même si au sein d’une famille on retrouve beaucoup de similarités.
Définition du terme caractère : trait, marque ou particularité physique ouphysiologique d'une espèce ou d'une personne.
Problèmes : Comment expliquer nos ressemblances et nos dissemblances ? D’où proviennent nos caractères ? Quels sont les caractères de l’espèce humaine ?
CHAP 1 : L’origine Des Caractères D’un Individu
Caractères spécifiques : caractères communs à tous les individus d’une espèce.
Variations individuelles : caractères propres à un individu.
Caractèrehéréditaire : caractère qui se transmet de génération en génération.
Les caractères d’un individu
Chaque individu présente les caractères de l’espèce (avoir un nez, des yeux, des cheveux), avec des variations individuelles (peau claire ou foncée, yeux bleus ou noirs).
Parmi les caractères individuels certains se retrouvent de génération en génération : caractères héréditaires.
Les facteursenvironnementaux peuvent modifier certains caractères (bronzage, musculature).
Ces modifications ne sont pas héréditaires.
Pb : Quel est le support des caractères héréditaires ? Qu’est-ce qui est transmis aux générations suivantes ?
Programme génétique : ensemble des informations qui déterminent les caractères héréditaires d’un individu.
La localisation du programme génétique
La localisation dans lacellule
Des expériences de transfert de noyau réalisées chez un animal démontrent que l'information héréditaire est localisée dans le noyau de la cellule-œuf.
La localisation dans le noyau
En observant au microscope le noyau, on distingue de nombreux filaments colorés par des réactifs + ou – spécifiques : les chromosomes.
Pb : Les chromosomes sont-ils bien le support de l’informationhéréditaire ?
Caryotype : présentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Il est caractéristique d’une espèce donnée.
Les chromosomes
A. Le caryotype humain
Dans l’espèce humaine, une cellule possède 46 chromosomes (23 paires).
La 23° paire caractérise le sexe : XX chez la femme, XY chez l’homme.
B. Les anomalies chromosomiques
Un nombre anormal de chromosome :
- entraînedes caractères différents chez un individu (trisomie 21)
- peut empêcher le développement d’un embryon (trisomie 18).
*
Conclusion :
Les chromosomes sont le support du programme génétique.
Les caractères d’un individu sont ainsi déterminés par l’expression de ce programme et l’influence de l’environnement.

CHAP 2 : Chromosomes Et Programme Génétique

Pb : Comment l’ensemble duprogramme génétique peut être porté par seulement 23 paires de chromosomes ?
* Les gènes :
* Occupent une place précise sur les chromosomes, à l’horizontale.
* Chaque gène est présent en double exemplaire sur un chromosome.
* Les chromosomes portent des gènes différents selon le numéro de la paire.
* Chaque gène a le même emplacement sur les 2 chromosomes homologues.
* Chaquegène est une portion de chromosome.
* Chaque gène détermine un caractère particulier.
Gène : portion d’un chromosome déterminant un caractère héréditaire.
Génome : ensemble des gènes portés par les chromosomes.

I. L’organisation des informations génétiques sur les chromosomes
Chaque chromosome contient de nombreux gènes qui portent chacun une information génétique.
Cette informationgénétique détermine un caractère héréditaire.
Chaque gène occupe la même position sur chacun des chromosomes d’une paire.
L’ensemble des gènes chez l’Homme ou génome humain est constitué d’un peu plus de 20.000 gènes.

Pb : Comment peut-il y avoir plusieurs variations pour un même caractère héréditaire ?
Déterminer l’origine des groupes sanguins

Allèle : version possible d’un même...
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