Deficience motrices
La déficience motrice est une atteinte de la motricité, c'est-à-dire de la capacité du corps ou d’une partie du corps à se mouvoir. (Par exemple : se déplacer, se tenir debout ou assis, communiquer oralement ou par écrit, se vêtir ou le contraire...) La déficience motrice entraîne donc une restriction de l’activité et de la participation.
Il existe 3 types de déficiences : 1. Les DM héréditaires 2. Les DM d’origines congénitales 3. Les DM acquises (handicap physique)
1) Les DM héréditaires : Elles sont dues à la transmission d’un caractère génétique responsable de la déficience qui celui-ci est transmis soit par un des deux parents soit par les deux .Ce gêne transmis entraîne une déficience motrice dès la naissance ou dans les premières années de la vie.
L’hérédité : C’est la transmission des caractères normaux ou pathologique d’une génération aux suivantes. Chaque individu est constitué de cellules contenant dans leur noyau 46 chromosomes (23 paires) dont leurs gênes déterminent l’hérédité de chacun.
La myopathie de Duchenne de Boulogne est une des myopathies des plus importantes.
Elle touche exclusivement les garçons. Elle apparaît entre 4 et 10 ans.
Elle se caractérise par : une paralysie progressive débutant aux membres inférieurs (jambes) pour ensuite touché les muscle du tronc, en particulier les muscles des membres supérieurs ( bras) et les muscles respiratoires et cardiaques ce qui entraîne la mort (vers 30 ans )
2) Les DM D’origines congénitales : Elles sont dues à des maladies ou d’accidents survenus pendant la grossesse ou au cours de l’accouchement ce qui entraine des malformations et des destructions organique chez l’enfant. (Exemple : IMC infirmité motrice cérébrale ou Spina-bifida)
Spina-bifida désigne une malformation de la colonne vertébrale associé a une atteinte plus ou moins prononcé de la moêlle épinière. Ses conséquences sont : * Paraplégie (paralysie des membres