Les Médicaments Génériques

Définition :
« On entend par médicament toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l'homme ou chez l'animal ou pouvant leur être administrée, en vue d'établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique.
Sont notamment considérés comme des médicaments les produits diététiques qui renferment dans leur composition des substances chimiques ou biologiques ne constituant pas elles-mêmes des aliments, mais dont la présence confère à ces produits, soit des propriétés spéciales recherchées en thérapeutique diététique, soit des propriétés de repas d'épreuve. »

Développement :
A la découverte d’une nouvelle molécule pouvant servir à améliorer la santé des malades, le laboratoire qui a effectué cette découverte dépose un brevet d’une validité de 20 ans, il est tenu alors de faire toute les recherches et les tests pour pouvoir un jour le commercialiser. Il faut environ 10 ans pour que le médicament soit conçu sous sa forme finale, 10 de recherches et de développement très coûteux. Viens ensuite le grand jour, le jour de la commercialisation, le laboratoire à l’origine de la nouvelle molécule lui reste en moyenne 10 autres années avant l’expiration de son brevet, ces 10 années seront exploitées pleinement pour rentabiliser tous leur projet et faire du bénéfice. Cela explique les frais élevés des médicaments lors de leurs dix premières années de vente.
Mais depuis 1999, la loi française autorise la vente de médicaments identiques aux originaux appelés médicaments génériques. Les médicaments génériques sont des copies très ressemblantes aux princeps et qui ne comportent que quelques différences négligeables, ces médicaments remplissent le même rôle que les