Pancreas
L insuline favorise le passage du glucose et evite la decomposition excessive de glycogene dans le foie et les muscles.
L insuline est donc un agent hypoglycemiant puissant. Elle favorise la formation de lipides en facilitant la mobilisation et l utlisation metabolique du glucose par le foie et les cellules adipeuses des tissus. CMAP: L INSLUINE FAVORISE FORMATION DES LIPIDES ------> HALEINE CETONIQUE-----> EN UTILIDANT GLUCOSE-----. EXPLIQUE DIABETE ?
L insuline inhibe la decomposition et la mobilisation des reserves de graisses et favorise la synthese des proteines, entre autres en favorisant l absorption des acides amines par les cellules. gLUCAGON Opposes a l insuline. Le glucagon diminue l oxydation cellulaire du glucose et provoque une hyperglycemie. CMAP: CE QUI POURRAIT EXPLIQUER LE DIABETE.
Sa principale activite est de stimuler la conversion du glycogene en glucose dans le foie.
Il stimule egalament la glucogenese hepatique. ( synthese de glucose a partirde composes non glucidique) et l hydrolyse des lipides dans le foie et dans le tissu adipeux. Cette lipolyse augmente la quantite disponible pour la glucogenese et entraine la formation des corps cetonique. CMAP: EXPLICATION DES CORPS CETONIQUES------> PROBLEME AVEC LE GLUCAGON EN FAITES ?
DEREGLEMENT HORMONAL
1. Regulation chimique, hormonale, nerveuse
Le taux de glucose dans le sang est le facteur determinant de la liberation D INSULINE et GLUCAGON. plus ce taux est elevee plus il y a d insuline liberee plus ce taux est bas, plus le glucagon liberre est grand
TRYPSINE:
La trypsine est une endoprotéase qui hydrolyse les liaisons peptidiques dans lesquelles un acide aminé basique (Lys, Arg) engage sa fonction acide.
La trypsine est une enzyme du suc pancréatique. Elle est synthétisée sous forme de trypsinogène (proenzyme inactive) puis stockée dans les