Synthèse des protéines

Pages: 7 (1661 mots) Publié le: 9 mai 2015
Synthèse des protéines : repliement, adressage et
modifications post traductionnelles


I) Introduction

II) Synthèse des protéines au niveau des ribosomes libres ou des polysomes
1) Association de certains polysomes au cytosquelette
2) Synthèse et adressage des protéines destinées aux peroxysomes
3) Synthèse et adressage des protéines à destination des mitochondries

III) Synthèse etadressage au niveau duRE
1) Rappel sur le rôle du RE
2) Adressage
2.1) Séquence signal
2.2) Mécanisme d'entrée en cours de synthèse

IV) Modifications post traductionnelles et contrôle de qualité par le RE et le Golgi
1) Formation des ponts disulfure
2) Repliement des protéines
3) Contrôle de qualité
4) Insertion des domaines transmembranaires dans la membrane du REG
5) Glycosylations
5.1) Nglycosylations
5.2) O glycosylations
5.3) Rôle des glycosylations

V) Mécanismes de translocation de peptides en provenance du protéasome

VI) Transport entre RE, appareil de Golgi et membrane plasmique
Synthèse des protéines : repliement, adressage et
modifications post traductionnelles

I) Introduction
Chaque protéine néosynthétisée, destinée à un organite, trouve son chemin du ribosome oùelle a été fabriquée, vers l'organite où elle doit fonctionner, en suivant une voie spécifique.



- Quelque soit le devenir des protéines, leur synthèse démarre toujours à partir de sous unités ribosomales libres du cytosol.
- C'est un peptide signal pour le RE qui dirige le ribosome et la protéine en début de synthèse vers la membrane du RE.






















II) Synthèse des protéines auniveau des ribosomes libres ou polysomes
Les ribosomes libres sont responsables de la synthèse des protéines qui ne sont pas modifiées ni transportées.
1) Association de certains polysomes au cytosquelette
- La  actine : les ribosomes sont déjà concentrés à la périphérie des myoblastes lors de la synthèse de la  actine.
- La synthèse de l' actine est localisée à la périphérie du noyau.

2)Synthèse et adressage des protéines destinées aux péroxysomes
- L'entrée des protéines spécifiques dans la matrice des péroxysomes est due à la présence de séquences signal présentes au niveau des extrémités N et C terminales.
- La catalase présente une séquence signal SKL (sérine – lysine – leucine) qui reconnaît une protéine cytoplasmique interagissant avec un récepteur spécifique du péroxysome.
- Lathiolase est une protéine responsable de la méthylation des groupements thiol. Elle comporte une séquence signal N terminale qui est excisée lorsque la protéine se trouve dans le péroxysome.
- Le syndrome de Zellweger est une maladie congénitale rare liée à un dysfonctionnement des péroxysomes. Elle est due à un défaut de transport de certaines protéines péroxysomales par l'absence de la protéinereconnaissant la séquence signal. Les protéines restent dans le cytosol et sont dégradées.
- L'adrénoleucodystrophie (ALD) se caractérise par un déficit de l'oxydation péroxysomale des acides gras à très longue chaîne qui s'accumulent dans la substance blanche, les glandes surrénales mais aussi les autres tissus. Elle est due à l'absence d'une protéine de transport.

3) Synthèse et adressage desprotéines à destination des mitochondries
- Elles sont aussi synthétisées au niveau des ribosomes libres et comportent plusieurs séquences signal leur permettant la reconnaissance de la membrane et le transport à travers les deux membranes mitochondriales.

III) Synthèse et adressage des protéines au niveau du REG
1) Rappel du rôle du RE
- Le RE intervient dans la synthèse et la translocation :- Des protéines solubles
- Des protéines membranaires, comportant des domaines hydrophobes
- Des protéines ancrées
- Le RE est le lieu des N glycosylations.
- Le RE est le lieu de synthèse des phospholipides destinés aux membranes, du stockage et de la libération du Ca2+ intracellulaire et de la déphosphorylation du glucose 6 P.

2) Adressage des protéines vers le REG
2.1) Séquence...
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