2,3-Diméthylbutane

de produits. Par exemple, dans le cas de la chloration du méthane, on obtient en particulier le chlorométhane, le dichlorométhane, le trichlorométhane et le tétrachlorométhane. La bromation du 2,3-diméthylbutane 1 conduit principalement au 1-bromo2,3-diméthylbutane 2 et au 2-bromo-2,3-diméthylbutane 3. Br2 + h Br 1 Br 2 3 2 et 3 sont obtenus dans les proportions de 54% et 46%. Dans le composé 1, il y a 12 atomes d’H primaires qui sont, chacun, responsables de la formation

en éthanol du vin. Vous trouverez en Annexe VII, un exemple de résultats expérimentaux. Exemple 2 : pinacol - pinacolone Lorsqu'on traite le pinacol (2,3-diméthylbutane-2,3-diol) par de l'acide bromhydrique à 48 % et à chaud, il se forme : • de la pinacolone (2,2-diméthybutan-3-one) résultant d'une transposition ou réarrangement pinacolique. • du 2,3-diméthylbuta-1,3-diène résultant de la déshydratation "normale" du diol Afin d'étudier correctement la composition du mélange en CPG, il nous faut envisager

focale de l’œil au repos est la distance entre la lentille et la rétine, soit 25 mm. 4 cm 4 cm (# Graphiquement, on trouve OA " 6 cm et AB " – 1,8 cm. )# g = A’B’ = OA’ " – 7 AB OA (cm) 1 OA’ OA – 1 f’ f’ 25 × 10 – 3 – 25 × 10 – 2 d’où f’ = 2,3 × 10 – 2 m = 23 mm &# OA’ 1 – 1 = 1 donc 1 = '& Relation de conjugaison OA )# Lorsque l’œil accommode, cette distance diminue. Pour un objet situé à 25 cm, d’après la relation de conjugaison, on a : (cm) d (m– 1) d’ (m– 1) – 12,0 61,0 – 8

aux espèces concernées en précisant s’il s’agit de domaines d’existence ou de prédominance. c. Calculer la pente de la frontière (2). d. Quelles frontières seraient modifiées si l’on changeait la concentration totale ? 2 1,8 1,6 1,4 E (volt) pH = 2,3 (1) (2) 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 2 4 (3) 6 pH 8 10 12 14 Diagramme E-pH simplifié du manganèse On donne : Numéro atomique du manganèse Z = 25. a. Le numéro atomique du manganèse étant de 25, nous donnons sa configuration électronique en appliquant

CH2 OH Application 2 Donner la formule semi-développée des alcools suivants: a) Éthanol b) Pentan-3-ol c) 2-méthylpopan-2-ol d) 3,5-diméthylhexan-2-ol e) 2,3-diméthylbutan-2-ol f) 3-éthyl-2,5-diméthylheptan-4-ol Application 3 Un mono alcool saturé a pour masse molaire M 60 g.mol-1. a) Déterminer sa formule brute. b) Écrire toutes les formules semi-développées possibles correspondant à cette formule

Limamou Laye| http://physiquechimie.ecoles.officelive.com Les composés oxygénés Application 2 Donner la formule semi-développée des alcools suivants: a) Éthanol c) 2-méthylpopan-2-ol b) Pentan-3-ol d) 3,5-diméthylhexan-2-ol e) 2,3-diméthylbutan-2-ol f) 3-éthyl-2,5-diméthylheptan-4-ol Application 3 60 g.mol-1. Un mono alcool saturé a pour masse molaire M a) Déterminer sa formule brute. b) Écrire toutes les formules semi-développées possibles correspondant à cette formule

sulfate de sodium solide pour obtenir ces concentrations. Explication Exercice 2 Il a fallu dissoudre 0,10 mol de sulfate de sodium dans un litre d’eau. Alcanes et Alcools ᕡ Il s’agit du butane. ᕢ Nom Formule semi-développée Propane CH3 CH3 2,3-diméthylbutane CH3 82 © Cned - Académie en ligne CH3 –42 CH3 méthylbutane hexane CH2 Température d’ébullition (°C) CH3 Séquence 4 – SP12 CH2 +28 CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 +58 CH3 CH2 CH3 +69 La température de changement d’état

Br Me Hofmann H H Br Figure 3.6 ♦ Taille de la base.- Plus la taille de la base augmente, plus on favorise l’élimination selon Hofmann. H Me H RO- K+ Me Me Me CH C CH2 Me C C CH3 Me CH C CH2 Me Me Br Me 2-bromo-2,3-diméthylbutane 2,3-diméthylbut-1-ène 2,3-diméthylbut-2-ène Sey R Hof/Sey Hof Et Et C O Et 11.4 Me H C O H 0.25 Me Et Me C O Et C O Me Me 2.7 4.3 Figure 3.7 36 Elimination E1 Lors d’une solvolyse (formation d’un carbocation, réaction du premier

36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 Aminoxylènes, leurs isomères, leurs sels et leurs dérivés halogénés et sulfonés 9-(3-Méthyl-2-butényloxy)-7H-furo [3,2-g] [1] benzopyrane-7-one (amidine) Ammi majus L. et ses préparations Amylène chloré (dichloro-2,3 méthyl-2 butane) Androgène (substances à effet) Anthracène (huile d’) Antibiotiques Antimoine et ses composés Apocynum cannabinum L. et ses préparations 5,6,6a,7-Tétrahydro-6-méthyle-4 H-dibenzo [de, g] quinoline-10, 11-diol. (apomorphine) et ses sels

leurs dérivés halogénés et sulfonés 1300-73-8 215-091-4 34 9-(3-Méthyl-2-butényloxy)-7H-furo [3,2-g] [1] benzopyrane-7-one (amidine) 482-44-0 207-581-1 35 Ammi majus L. et ses préparations 90320-46-0 291-072-4 36 Amylène chloré (dichloro-2,3 méthyl-2 butane) 507-45-9 37 Androgène (substances à effet) 38 Anthracène (huile d’) 39 Antibiotiques 40 120-12-7 204-371-1 Antimoine et ses composés 7440-36-0 231-146-5 41 Apocynum cannabinum L. et ses préparations 84603-51-0 283-253-1