2,3-Diméthylbutane

molécules suivantes : Hexane 2,2-diméthylbutane 2 méthylpentane 2,3-diméthylbutane Exercice 3 : Nommer les alcanes suivants, et donner leurs formules brutes. CH3 CH 3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 1 CH3 CH3 2 3 CH3 4 CH3 CH3 CH CH2 C CH3 5 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 6 CH3 Exercice 4 : Ecrire la formule semi développée des alcanes suivants : 1. 2. 3. 4. 5. Octane Méthyl-2 butane Ethyl-3 hexane 2,3 diméthylpentane 2,4 diméthyl-éthyl-3

suivants : A | (Z)-hex-2-ène | B | (E)- 4- méthylpent-2-ène | C | 2-méthylpent-2-ène | D | 2,3-diméthylbut-1-ène | 2. Ces quatre espèces ont un point commun ; lequel ? | Représenter des alcènes 3. Formule semi-développée et l’écriture topologique des alcènes : A | (Z)-hex-2-ène (2 Z)-hex-2-ène | B | (E)- 4- méthylpent-2-ène (2E)-4-méthylpent-2-ene | C | 2-méthylpent-2-ène | D | 2,3-diméthylbut-1-ène | 4. Point commun :- Ces quatre alcènes ont la même formule brute C 6 H 12. Les

| |3-méthylpentane |[pic] |0,66 |60.3 |-154.0 |Liquide | |2,3-diméthylbutane |[pic] |0,66 |58.0 |-129.0 |Liquide | |2,2-diméthylbutane |[pic] |0,65 |49.7 |-98.0 |Liquide | |Heptane

– CH – CH3 2-méthylpentane CH3 CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 3-méthylpentane CH3 CH3 – CH – CH – CH3 2,3-diméthylbutane CH3 CH3 CH3 CH3 – CH2 – C – CH3 2,2-diméthylbutane CH3 4) Règles de nomenclature Le nom de la molécule dérive de la chaîne carbonée la plus longue, la position des groupes substituant étant repérée par le plus petit

chiffre et une lettre un tiret.  EXERCICE 2: Nommer les composés suivants. Vérifier les réponses à l’aide de l’animation   EXERCICE 3: Donner la formule semi-développée des composés suivants : Hexane ; 3–méthylpentane ; 2,3–diméthylbutane ; 4–éthyl–2,2,4–triméthylheptane. Vérifier les réponses à l’aide de l’animation http://www.ostralo.net/3_animations/swf/alcane.swf Tester vos connaissances : http://www.ostralo.net/4_exercices_jeux/swf/exo_alcanes.swf Les alcènes – Nomenclature

| |2,2-diméthylbutane |- 98 |49.7 |0.65 |Eau : peu sol | |(C6H14) | | | |Ethanol : sol | | | | | |Ether : très sol | |2,3-diméthylbutane |- 129

|4-Methyloctane | |O-Dichlorobenzène |Monoéthanolamine | |1,4-Dichloro-2,3 Epoxybutane |Monoisopropanolamine | |1,1-Dichloroethane |Naphte (Goudron De Charbon)

conventions résumées ci-dessous pour le dessin des liaisons. dans le plan en avant du plan en arrière du plan stéréochimie non définie trait simple trait gras trait pointillé. trait ondulé Le dessin suivant représente l'un des stéréoisomères du 2, 3-diméthylbutane en utilisant la représentation perspective (A) et la représentation de Cram (B). Exemple : une molécule de 5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol est représentée sur le dessin (I) sans référence à la stéréochimie des groupes liés au cycle cyclohexanique

éthanol du vin. Vous trouverez en Annexe VII, un exemple de résultats expérimentaux. Exemple 2 : pinacol - pinacolone Lorsqu'on traite le pinacol (2,3-diméthylbutane-2,3-diol) par de l'acide bromhydrique à 48 % et à chaud, il se forme : ### de la pinacolone (2,2-diméthybutan-3-one) résultant d'une transposition ou réarrangement pinacolique. ### du 2,3-diméthylbuta-1,3-diène résultant de la déshydratation "normale" du diol Afin d'étudier correctement la composition du mélange en CPG, il nous

gaz (Vm = V/n) V(O2) = 25.0,6 V(O2) = 14,6 L 3° Une nouvelle expérience met en jeu une masse m= 2,3 g d'éthanol et un volume V=1,5 L de dioxygène. Après avoir déterminé les quantités de matière (mol) des réactifs présents initialement déterminer : l'avancement maximal de la réaction et le réactif limitant la composition en mol de l'état final du système. n(C2H6O) = m(C2H6O)/M(C2H6O) n(C2H6O) = 2,3/46 = 0,05 mol 1,5 L de dioxygène gazeux représente 0,062 mol de O2. ( n(O2) = V/Vm d'où n(O2) =1