2,3-Diméthylbutane

4-bromo-3-chlorométhyl-1,1-difluoro-2-méthyl-pentane (les différents substituants sont ordonnés selon l'ordre alphabétique de leur première lettre) Cl CH3 CCl2 CH2 CH3 CH3 CHCl 2,2-dichlorobutane dichloroalcane géminal ou gem-dichloroalcane CHCl CH3 2,3-dichlorobutane dichloroalcane vicinal ou vic-dichloroalcane Figure 2.7 Très utilisés pour les halogènures, les termes géminal indiqué « gem » et vicinal, indiqué « vic » indiquent, respectivement, la localisation de deux atomes ou groupes identiques

CH3-CH- C2H5 C2H5-N- CH3 CH3-N- CH3 N-éthyl N-méthylpropan-2-amine N,N-diméthylbutan-2-amine Exercice 2: 2.1 CnH2nO + (3n/2) O2 → nCO2 + nH2O ⇒ n = 4 ⇒ C4H8O 2.2 A est un aldéhyde 2.3 A: CH3-CH(CH3)-CHO méthylpropanal Exercice 3: 3.1 3.1.1 Appliquons

transporté jusqu’aux cellules par l’hémoglobine. e. Il faut déterminer la quantité de matière d’alcool : n = m / M = 16 / 46 = 0,35 mol. Il faut la même quantité de matière de NAD+ dont la masse molaire est 670 g · mol–1, soit : mNAD = 0,35 × 663 = 2,3 × 102 g. f. Dès que NAD+ est réduit par l’alcool en NADH, ce dernier est réoxydé par le dioxygène en NAD+ et peut ainsi être réutilisé. EXERCICES Appliquer ses connaissances 12 a. Ca2+(aq) + 2 e– = Ca(s) b. Cu2+(aq) + 2 e– = Cu(s) c. 2 H+(aq)

Nom Formule semi-développée Température d’ébullition (°C) Hexane CH3-(CH2)4-CH3 69 Séquence 4 Afin de constater l’évolution de la ramification de la chaîne carbonée, voyons le tableau suivant : CH3 60 2-méthylpentane CH3 H3C CH3 2,3-diméthylbutane H3C 58 CH3 CH3 Activité 6 238 Compléter la conclusion : « La température de changement d’état d’alcanes isomères ……………..lorsque le nombre de ramifications augmente ». Enfin, étudions les différences de température de changement d’état

physiologique injectable doit avoir la même concentration en chlorure de sodium que la sang (le sérum et le sang doivent être isotoniques). Corrigés des exercices Savoir s’autoévaluer 1. 1. c. 2. a. 3. a. b. et c. 2. 1. G = 1,8 × 10–2 S = 18 mS. 3. G = 2,3 × 10–2 S = 23 mS. 1. La conductance croit avec la température. 2. Il faut maintenir la température constante. 3. 4. 5. 6. G = 4,94 × 10–2 S = 494 mS. k = 8,45 × 10–3 m. 1. Λ = 13,33 mS · m2 · mol–1 = 13,33 × 10–3 S · m2 · mol–1. 2. σ = 6,67 × 10–2

considérations purement locales. Par conséquent, il est de la plus haute importance que les informations contenues dans ce document soient totalement prises en compte par les autorités de délivrance de permis. 6. Structure des chapitres Les Chapitres 2,3, 4 et 6 ainsi que la Section 5.2 disposent d’une structure interne commune afin de faciliter la lecture et la compréhension de ce document. Chacun de ces chapitres a été structuré par type de procédé ou d’activité rencontré dans le secteur du raffinage

NH2 O ❏ b. OH ❏ c. O O O ❏ d. O NH2 ❏ e. Nomenclature systématique 81 Réponses : 1. a.c. 2. c. e. 3. a. 7-hydroxyheptan-2-one, b. acide 3-aminopropanoïque, c. éthanal, d. 3-oxobutanoate de méthyle, e. 2,3-diméthylbutan-1-amine. Explications Le nom systématique d’une molécule doit contenir toute l’information concernant sa structure : • Le nombre d’atomes de carbone contenus dans la chaîne carbonée principale est indiqué par un préfixe (1er tableau). •

NH2 O OH ❏ b. ❏ c. O O OH O ❏ d. O NH2 ❏ e. Nomenclature systématique 81 Réponses : 1. a.c. 2. c. e. 3. a. 7-hydroxyheptan-2-one, b. acide 3-aminopropanoïque, c. éthanal, d. 3-oxobutanoate de méthyle, e. 2,3-diméthylbutan-1-amine. Explications Le nom systématique d’une molécule doit contenir toute l’information concernant sa structure : • Le nombre d’atomes de carbone contenus dans la chaîne carbonée principale est indiqué par un préfixe (1er tableau). • La famille

|octadécane-1-ol (alcool stéarique). | | | | |2905.19 |- - Autres | | | | |2905.19 10 |- - - 3,3-Diméthylbutane-2-ol (alcool pinacolique ) |kg |5 |20 | |2905.19 90 |- - - Autres |kg |5 |20 | | |- Monoalcools non saturés

isopropylique). - - Butane-1-ol (alcool n-butylique) - - Autres butanols - - Octanol (alcool octylique) et ses Isomères - - Dodécane-1-ol (alcool laurique), hexadécane-1-ol (alcool cétylique) et octadécane-1-ol (alcool stéarique). - - Autres - - - 3,3-Diméthylbutane-2-ol (alcool pinacolique ) - - - Autres - Monoalcools non saturés - - Alcools terpéniques acycliques - - Autres - Diols : - - Ethylène glycol (éthanediol) - - Propylène glycol (propane-1, 2-diol) - - Autres - Autres polyalcools : - - 2-Ethyl-2