Acétone

réalisés, ou sur lequel une tumeur maligne a été diagnostiquée, ou avec une fistule artério-veineuse, ou en regard d’une articulation, ou avec une prothèse orthopédique ou sur un membre paralysé. R107 ne pas appliquer d’agents « dégraissants » type acétone ou éther avant l’insertion du div. réaliser, si nécessaire, une dépilation avec une tondeuse, des ciseaux ou une crème dépilatoire (rasage proscrit). Si l’application d’un topique anesthésique est nécessaire, privilégier les présentations monodoses

pour former du glucose et il est donc peu disponible pour sa condensation avec l’acétyl CoA. Dans ces conditions, ce dernier est dirigé vers la formation, dans les mitochondries hépatiques, de corps cétoniques : acétoacétate, D-3-hydroxybutyrate et acétone (Figure 9.3). Les corps cétoniques sont des molécules importantes du métabolisme énergétique. Le myocarde et le cortex rénal utilisent l’acétoacétate comme source d’énergie, tandis que, pour les globules rouges et le cerveau, le glucose est normalement

Maléate de pyrianisamine Tripelennamine (*) Tétrachlorosalicylanilides Vératrine et ses sels Dichlorosalicylanilides Tétrabromosalicylanilides Dibromosalicylanilides Bithionol (*) Monosulfures thio-uramiques Disulfures thio-uramiques Diméthylformamide Acétone benzylidène Benzoates de coniféryle, sauf teneurs normales dans les essences naturelles utilisées Furocoumarines (dont Trioxysalen*, Méthoxy-8 psoralène, Méthoxy-5 psoralène) sauf teneurs normales dans les essences naturelles utilisées. Dans les crèmes

dérivés (Fabrication, raffinage, mélange de l’) la quantité équivalente d'arsenic mise en œuvre étant supérieure à 100 kg par an 3 Accumulateur (Atelier de charge d’) 2925 29/12/1993 14 Acide butyrique (Fabrication de l') 2270 29/12/1993 4 Acétone (Fabrication de l') 1431 29/12/1993 15 1610 07/07/1992 6 Acétylène dissous (Dépôts d’) constitués de récipients contenant de l’acétylène dissous et répondant à la réglementation sur les appareils à pression de gaz 1418 07/07/1992 Acide chlorhydrique

synthétique que l’on utilise. Nous allons nous intéresser à sa préparation à partir d’acide cinnamique, en deux étapes successives représentées sur la figure ci-après : Br H C C H Acide cinnamique O C OH H C H C O C OH 175 Br2 CCl4 solvant Na2CO3 acétone solvant H C C H Br Br produit 1 produit 2 Première étape : addition du dibrome a. Donner le descripteur stéréochimique (la configuration absolue) des atomes de carbone asymétriques de l’isomère du produit 1 représenté ci-dessus. La réponse

polyprop(yl)ène, polyméthacrylate de méthyle, néoprène (polymère de motif CH2 CCl CH CH2 ). – Trois béchers. – Solutions de chlorure de sodium, l’une à 200 g · L–1 (d =1,1), l’autre saturée (d = 1,2). – Tubes à essai dans leur portoir. – Propanone (acétone de droguerie ou de grandes surfaces). – Cyclohexane. – Fil de cuivre électrique partiellement dénudé tenu avec une pince en bois. – Bec BUNSEN (nécessaire ici pour le test de BELSTEIN des polymères chlorés). 3. Comment recycler un polymère ? – Tube

(chim.), acétaldol m. acetamide n. (chim.), acétamide m. acetanilide n. (chim.), acétanilide m. acetate n. (chim.), acétate m. acetic adj. (chim.), acétique acetolysis n. (chim.), acétolyse f. acetometer n. (chim., instr.), acétomètre m. acetone n. (chim.), acétone m., ~ collodion, collodion d’acétone acetonitrile n. (chim.), acétonitrile m. (solvant) acetrophenone n. (chim.), acétrophénone m. acetylation n. (chim.), acétylation f. acetylcholine n. (chim.), acétylcholine f. acetylene n. (chim.), acétylène

(chim.), acétaldol m. acetamide n. (chim.), acétamide m. acetanilide n. (chim.), acétanilide m. acetate n. (chim.), acétate m. acetic adj. (chim.), acétique acetolysis n. (chim.), acétolyse f. acetometer n. (chim., instr.), acétomètre m. acetone n. (chim.), acétone m., ~ collodion, collodion d’acétone acetonitrile n. (chim.), acétonitrile m. (solvant) acetrophenone n. (chim.), acétrophénone m. acetylation n. (chim.), acétylation f. acetylcholine n. (chim.), acétylcholine f. acetylene n. (chim.), acétylène

25 min. Question 1 Question 6 ❑ a. aconit ❑ b. accupuncture ❑ c. acastillage ❑ d. accorte ❑ e. accore ❑ a. pollinisation ❑ b. pollisson ❑ c. polyomyélite ❑ d. pollenta ❑ e. pollution ❑ a. crémone ❑ b. tonne ❑ c. none ❑ d. gorgone ❑ e. acétonne ❑ a. Ozalide ❑ b. adénoïde ❑ c. polaroïd ❑ d. chrysalid ❑ e. celluloïd ❑ a. contrescarpe ❑ b. contrut ❑ c. contre-fort ❑ d. contralto ❑ e. contramiral Question 2 Question 7 Question 3 © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.

– P la pression totale en phase gaz ; – P 1∗ et P 2∗ les pressions de vapeur saturante des constituants 1 et 2 ; – x 2 et y 2 les fractions molaires du constituant 2 en phase liquide et gaz respectivement. Soit le mélange binaire chloroforme (1)-acétone (2). On a relevé sous P = 1 bar les p. 82 x2 0 0,05 qE 61,7 qR 0,1 0,36 0,4 62 62,3 63,8 64,2 64,4 64,1 61,7 63 63,3 64,1 x2 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 qE 63,5 62 60,4 58,5 57 56,2 qR 64,1 63,2 62 0,2 60 0,3 64,3 64