Acétone

pyrilamine) Tripelennamine (DCI) Tétrachlorosalicylanilides Dichlorosalicylanilides Tétrabromosalicylanilides Dibromosalicylanilides Bithionol (DCI) Monosulfures thio-uramiques Déplacé ou supprimé Diméthylformamide (N,N-diméthylformamide) 4-Phénylbuténone (acétone benzylidène) Benzoates d’alcool 4-hydroxy-3-méthoxycinnamylique (coniféryle), sauf teneurs normales dans les essences naturelles utilisées Furocoumarines [dont trioxysalen (DCI), méthoxy-8 psoralène, méthoxy-5 psoralène] sauf teneurs normales dans

Chimie 1re S, Livre du professeur – La photocopie non autorisée est un délit. 23 ' AZbdcYZYZhbVi^ƒgZhXdadg‚ZhcVijgZaaZhe#+( 1 Dans un mortier, broyer des feuilles fraîches d’épinards. Verser sur la préparation le solvant d’extraction (acétone) et malaxer. Filtrer sur Büchner. BVcjZa cjb‚g^fjZ Vidéo : Chromatographie sur colonne. Vidéo & animation : Chromatographie sur couche mince. 2 3 3 4 2 Réaliser une chromatographie sur papier en utili- '#% 1 6 H‚eVgVi^dcYZe^\bZcihYɂe^cVgYh

Tétrabromosalicylanilides 351 Dibromosalicylanilides 352 Bithionol (DCI) 97-18-7 202-565-0 353 Monosulfures thio-uramiques 97-74-5 202-605-7 354 Déplacé ou supprimé 355 Diméthylformamide (N,N-diméthylformamide) 68-12-2 200-679-5 356 4-Phénylbuténone (acétone benzylidène) 122-57-6 204-555-1 357 Benzoates d’alcool 4-hydroxy-3-méthoxycinnamylique (coniféryle), sauf teneurs normales dans les essences naturelles utilisées 358 Furocoumarines [dont trioxysalen (DCI), méthoxy-8 psoralène, méthoxy-5 psoralène]

avril 2005. La méthodologie d’analyse employée est la suivante : les résidus de pesticides sont extraits du ballon avec 100 ml de mélange acétone/dichloreméthane 50/50 (v/v) par macération pendant 12 heures. L’extrait obtenu est filtré par sulfate de sodium anhydre afin d’absorber l’humidité. On rince le sulfate de sodium anhydre avec 25 ml de mélange acétone/dichloreméthane et le filtré est séché dans l’évaporateur rotatif à 40º C sous vide, puis on dissout de nouveau le résidu dans 5 ml de cyclohexane

Chlore 39 2,50% Acide sulfurique 35 2,20% Hypochlorite de sodium 34 2,20% Acide Chlorhydrique 27 1,70% Sulfure de sodium 18 1,10% Permanganate de potassium 15 1,00% Formaldéhyde (Formol) 14 0,90% Hypochlorite de calcium 13 0,80% Acétone 11 0,70% Ammoniac 11 0,70% Gasoil 9 0,60% Propane 9 0,60% Acétylène 7 0,40% Acide phosphorique 7 0,40% Essence 7 0,40% Toluène 7 0,40% ACIDE CITRIQUE 6 0,40% Acide nitrique 6 0,40% Butane commercial 6 0,40% Ethanol

15 : Solubilité du témozolomide (n=1) dans différents solvants organiques caractérisés par leur constante diélectrique, leur point d’ébullition et leur classification dans la pharmacopée européenne 7ème édition (2011). Solvant Dichlorométhane Acétone Isopropanol Ethanol Méthanol Diméthylsulfoxide Constante diélectrique 9,1 20,7 22,2 24,3 32,6 48,9 Point d'ébullition (°C) 40 56 80 78 65 189 Classification classe 2 classe 3 classe 3 classe 3 classe 2 classe 3 Solubilitétémozolomide (mg/ml)

brûlure sans qu’il y ait une réelle augmentation de température. La capsaïcine est faiblement soluble dans l’eau, soluble dans l’éthanol, l’acétone et l’éther diéthylique. Éther diéthylique Pictogrammes de sécurité Phrases de risques Acétone Éthanol Xn F Xi F F 12, 19, 22, 66, 67 11, 36, 66, 67 11 + Eau Pictogrammes harmonisés Dangers – – – H224, H302, H336 H225, H319, H336 H225 – 1. Élaborer un protocole d’extraction en précisant

(page 52) Macétone = 58,1 g/mol mol acétone = Mchloroforme = 119,4 g/mol 10, 6 g = 0,182 mol 58,1 g/mol mol chloroforme = 10, 6 g = 0,0888 mol 119, 4 g/mol © Groupe Modulo inc., 2010 — Chimie des solutions, 3e édition, Solutions détaillées — Autorisation conditionnelle de reproduction. 14 SOLUTIONS DÉTAILLÉES – Chapitre 2 Xacétone = nacétone 0,182 = 0,672 = 0888 nacétone + nchloroforme 0,182 + 0,0 Xchloroforme = 1 − 0,672 = 0,328 0 0 Psoln = X acétone Pacétone + X chlorof. Pchlorof. = 0

autres. Il est donc nécessaire d’attirer l’attention sur ces risques et les mesures de précaution à prendre : Porter obligatoirement une blouse en coton (pas de fibres synthétiques) Ne pas manipuler des produits inflammables (éther, alcool, acétone etc..) à proximité d’une flamme ou d’un solide incandescent. Afin d’éviter des projections dans la bouche, pipeter doucement en surveillant que la pointe de la pipette plonge toujours dans le liquide. Prélever, ne pas pipeter à la bouche des produits

des voix, le président dispose d’un vote prépondérant. 67 ANNEXES B :Inventaire des principaux effets sanitaires et environnementaux des produits chimiques 1) Produits chimiques identifiés dans le profil national Acétates d’alkyle Acétone Acétylène Acide acétique Acide anhydride acétique Acide anhydride maléique Acide ascorbique Acide benzoïque Acide borique Acide chlorhydrique Acide fluorhydrique Acide maléique Acide nitrique Acide ortho phosphorique Acide oxalique Acide