Acétonitrile

silice greffée, greffage C8, porosité 300 angström, granulométrie 7 microns, dimensions de la colonne 3 cm x 2,1 mm. - phase mobile : débit constant de 1 ml/min avec un gradient linéaire d’acétonitrile en TFA 0,1% Solvant A : TFA 0,1%. Solvant B : acétonitrile 90% dans du TFA 0,1% Programme de gradient : Conditions initiales : 95%A 5%B, étape de fixation. En 12 minutes, aller à 25%B : 75%A 25%B (soit 22,5% d’acétonitrile), étape de séparation. En 2 minutes, revenir à 5%B : 95%A 5%B, étape de remise en

détecteur de fluorescence JASCO (Co. Ltd, Japon) et un intégrateur HP 3395. La colonne HPLC était C 18 Nova-Pak (60 A, 4 pm, 4,6 x 250 mm) (Waters, Millipore, Milford, MA). Les deux phases mobiles pour l'OTA [eau + acétonitrile + d'acide acétique (60 +40 +2)] et BAAR 1 [eau + acétonitrile + méthanol (20 +4 +3)] déterminations ont été filtrés à travers Millipore HA VLP (0,45 um) filtres avant utilisation. Détection d'OTA a été effectuée à λ ex 335 nm et λ em 465 nm et la détection de l'AFB 1 dérivé

que le A et lui aussi, permettre au peptide d’être soluble. De plus, les solvants doivent être miscibles pour pouvoir former un gradient. Ils ne doivent pas non plus être trop visqueux pour pouvoir passer dans les capillaires qui sont très fins (acétonitrile 3 fois plus fluide que l'eau). 2°) On sait qu'en 12 minutes, on augmente de 20% le pourcentage du solvant B, or le débit est de 1mL/min donc on peut dire que pour 12mL on augmente le pourcentage de B de 20%. Soit 0,6mL pour une augmentation de

| |Polystyrène |Styrène, CO, CO2 | |Polyuréthane |CO2, CO, HCN, benzonitrile, acétonitrile, NH3 | |Polyoléfine (polyéthylène, polypropylène) |CO2, CO, alcanes, alcènes, hydrocarbures cycliques | annexe document 3 : Protocole expérimental Opération |Critères de réussite

Acide Dichloroacétique C2 H2 Cl2 O2 50 μg/l Acide Trichloroacétique C2 H Cl3 O2 20 μg/l Hydrate de chloral (trichloroacétaldéhyde) C Cl3 CH(OH)2 Pas de valeur guide Chloroacétones C3 H5 O Cl Pas de valeur guide Halogènés acétonitriles Dichloroacétonitrile C2 H Cl2 N 20 μg/l Dibromoacétonitrile C2 H Br2 N 70 μg/l Bromochloroacétonitrile CH Cl2 CN Pas de contraintes Trichloroacétonitrile C2 Cl3 N Pas de valeur guide Chlorure de cyanogène Cl CN 70 μg/l

|Isohexane | |Acétone Cyanohydrin |Isopentane | |Acétonitrile |Isophorone | |Acide Acrylique |Isoprène

de puissance élevée. Capacité d’emmagasiner et de restituer de l’énergie à cadence élevée. Durée de vie élevée par rapport aux accumulateurs. Aujourd’hui, le marché mondial est constitué par les supercondensateurs à électrolyte organique (acétonitrile inflammable et explosif) jusqu’à 5000 F ; 2,7 V. Supercondensateurs avec de nouveaux matériaux étudiés en recherche (nanotubes de carbone). Un supercondensateur en graphène stockant autant qu'une batterie plomb-acide bientôt commercialisé

bromure d'éthyle éther éthylique chloroforme chlorure de méthylène tétrahydrofurane méthyl éthylcétone acétone dioxane acétate d'éthyle alcool amylique 0,32 0,37 0,38 0,40 0,42 0,45 0,51 0,56 0,56 0,58 0,69 εo diméthylsulfoxyde aniline nitrométhane acétonitrile pyridine alcool isopropylique alcool éthylique alcool méthylique éthylène glycol acide acétique 0,62 0,62 0,64 0,65 0,71 0,82 0,88 0,95 1,11 grand page 28 r Jean-Louis CUQ - Si εo augmente, log k’ diminue et la rétention diminue (avec ce type

partage entre phase fixe et phase mobile fait donc intervenir l’adsorption des solutés et du solvant organique sur la couche monomoléculaire du greffon. Rappelons que la phase mobile en phase inverse est constituée d’un solvant organique (méthanol ou acétonitrile) et d’eau. Le solvant organique moins polaire à une affinité avec la phase greffée elle même apolaire. Les solutés qu’on cherche à séparer sont eux même apolaires et présentent donc une affinité importante avec le greffon apolaire. Le solvant organique

photochimique du rétinal doit se faire rapidement pour que le délai entre l’émission de lumière par l’objet et sa perception soit le plus court possible. LIVRE DU PROFESSEUR 5908_LDP_06.indd 6 13/09/11 16:08:51 26 1. a. Cyanure d’hydrogène H C N H Acétonitrile H C C N H b. L’arrangement des doublets liants et non liants autour des atomes de carbone liés aux atomes d’azote est linéaire, car ils sont impliqués dans une liaison triple. c. La molécule de cyanure d’hydrogène a une géométrie linéaire